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公开(公告)号：CN112823788B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201911149980.0
申请日：2019-11-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: A61K9/107 , A61K31/365 , A61K31/7048 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P17/00 , A61P17/06
Abstract: 本发明实施例涉及制剂领域，具体涉及基于固体颗粒乳化技术的包载牛蒡子苷类化合物的局部皮肤外用制剂及其制法与应用。本发明实施例提供的牛蒡子苷类化合物的外用制剂包括下述重量份的组分：牛蒡子苷或牛蒡子苷元1‑15份，固体颗粒乳化剂0.5‑10份，油相10‑40份，增溶剂5‑30份，和增稠剂1‑10份；所述固体颗粒乳化剂的粒径为纳米或微米级。本发明实施例中提供的牛蒡子苷类化合物的外用制剂，将牛蒡子苷类化合物通过固体颗粒乳化剂形成稳定、高效的体系，可在用药过程中稳定释放药物。此外，相较于传统乳剂，本发明的外用制剂还增强了牛蒡子甘类化合物的皮肤渗透性和滞留性，显示出更好的药理活性与疗效。
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公开(公告)号：CN105395523A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510831311.7
申请日：2015-11-25
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: A61K9/70 , A61K31/4458 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P25/14 , A61K33/24 , A61K31/191 , A61K31/194 , A61K31/19 , A61K31/203 , A61K31/216 , A61K31/505
CPC classification number: A61K9/7084 , A61K31/19 , A61K31/191 , A61K31/194 , A61K31/203 , A61K31/216 , A61K31/4458 , A61K31/505 , A61K33/24 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种包含白斑抑制剂的右哌甲酯骨架型透皮贴剂及制法，所述包含白斑抑制剂的右哌甲酯骨架型透皮贴剂，包括骨架型胶黏层，骨架型胶黏层包括右哌甲酯或其盐酸盐、白斑抑制剂和胶黏剂；白斑抑制剂包括二氧化肽、果酸、维A酸、三氯醋酸、氧化锌、羟基二甲氧基苯丙二酸二乙基己酯、四氢甲基嘧啶羧酸中的一种或多种；白斑抑制剂重量百分比为5-15％。本发明在使用时，既保证疗效又抑制剂皮肤生成永久性白斑；本发明提高制剂效能同时又降低了儿童临床用药风险，充分保证了制剂的安全性。本发明的右哌甲酯透皮贴剂处方组成简单，工艺简便易行，具有成本低廉、生产高效等优点。
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公开(公告)号：CN102309447A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010220280.9
申请日：2010-07-06
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: A61K9/12 , A61K31/216 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P13/10
Abstract: 本发明提供了一种含盐酸奥昔布宁的自粘性喷雾透皮组合物及制备方法，所述组合物包括如下重量百分比的组分：活性物质1％～40％，溶剂40％～95％，骨架成膜材料0.5％～50％，增粘剂0％～30％，透皮促渗剂0％～30％，pH调节剂0％～5％，所述活性药物包括盐酸奥昔布宁或其酒石酸盐、硫酸盐、磷酸盐、富马酸盐，以及碱基形式。本发明的自粘性透皮喷雾剂，能载药并控制药物释放，喷雾后在皮肤上形成均匀的透明薄膜，与皮肤紧密接触，能够维持药物在基质中长时间持续透皮的高活度和动力，具有更高的生物利用度。对皮肤无刺激、无过敏，适宜长期反复使用。不影响衣物穿戴，也不易从皮肤上脱落。
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公开(公告)号：CN102188363A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010120574.4
申请日：2010-03-09
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K31/445 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/40 , A61K47/38 , A61K9/70 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种含有多奈哌齐化合物的透皮给药系统及制剂和制备方法，透皮给药系统包括如下重量份数的组分：多奈哌齐或其酸根盐0.1％～50％，骨架聚合物1％～95％，透皮促渗剂0.1％～60％，交联剂0％～10％，保湿剂0.5％～60％，抑菌剂0.02％～10％，pH调节剂0.02％～30％，溶剂0％～90％。本发明用于治疗轻、中、重度的老年痴呆症，能够维持至少3天的长时间稳定给药，不仅具有的更好效能性，而且给药方便，能减少服药频率，增加患者的顺应性；同时透皮途径避免了药物口服经胃肠道及肝的首过效应，具有更高的生物利用度，在医疗应用上具有明显优势。
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公开(公告)号：CN119460850A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411815298.1
申请日：2024-12-11
Applicant: 华胜智能科技有限公司 , 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: B65H23/185 , B65H26/08 , B65H16/02
Abstract: 本发明公开了一种弹性膜材的放卷控制方法及放卷控制机构，涉及贴剂生产设备技术领域，包括：按照第一时间间隔策略，获取测距仪测量的弹性膜材卷的第一半径；按照第二时间间隔策略，获取主机的牵引速度，基于所述牵引速度和在当前第二时间间隔内获取的第一半径计算第一转速；基于所述第一转速调整放卷辊的转速。其可以及时调整放卷辊的放卷速度，使得放卷速度与主机的牵引速度保持一致或较小的偏差，进而使得弹性膜材在传输展开过程中的展开效果较好，从而使得涂料的喷涂效果较好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112823788A
公开(公告)日：2021-05-21
申请号：CN201911149980.0
申请日：2019-11-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: A61K9/107 , A61K31/365 , A61K31/7048 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P17/00 , A61P17/06
Abstract: 本发明实施例涉及制剂领域，具体涉及基于固体颗粒乳化技术的包载牛蒡子苷类化合物的局部皮肤外用制剂及其制法与应用。本发明实施例提供的牛蒡子苷类化合物的外用制剂包括下述重量份的组分：牛蒡子苷或牛蒡子苷元1‑15份，固体颗粒乳化剂0.5‑10份，油相10‑40份，增溶剂5‑30份，和增稠剂1‑10份；所述固体颗粒乳化剂的粒径为纳米或微米级。本发明实施例中提供的牛蒡子苷类化合物的外用制剂，将牛蒡子苷类化合物通过固体颗粒乳化剂形成稳定、高效的体系，可在用药过程中稳定释放药物。此外，相较于传统乳剂，本发明的外用制剂还增强了牛蒡子甘类化合物的皮肤渗透性和滞留性，显示出更好的药理活性与疗效。
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公开(公告)号：CN111904950A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201910389018.8
申请日：2019-05-07
Applicant: 上海京新生物医药有限公司 , 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 浙江京新药业股份有限公司
IPC: A61K9/70 , A61K31/428 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种包载普拉克索透皮贴剂及其制法，包括背衬层、含药物胶黏层与防粘层；其中含药物胶黏层主要包含药物、胶黏剂、促渗剂。本发明提供的透皮给药系统能稳定释放药物、透皮速率高，直接通过皮肤吸收进入体循环，维持恒定的血药浓度，达到持久维持药效的目的。与目前的口服剂型相比，其给药方便、吸收好、安全性高，且本发明提供的贴剂组成简单、制备工艺简便易行。
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公开(公告)号：CN104666279A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310626843.8
申请日：2013-11-28
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: A61K9/70 , A61K47/04 , A61K31/216 , A61P13/10 , A61P13/00
Abstract: 本发明公开了一种载药的三维网状立体构型的透皮给药制剂及其制备方法，所述载药的三维网状立体构型的透皮给药制剂，由上述的载药的三维网状立体构型的透皮给药系统、复合在所述的载药的三维网状立体构型的透皮给药系统一侧的背衬层、复合在载药的三维网状立体构型的透皮给药系统另一侧的防粘层构成，活性药物包括盐酸奥昔布宁或其酒石酸盐、硫酸盐、磷酸盐、富马酸盐，以及碱基形式，本发明载药量大大增加，不仅能够提高载药量又抑制药物析晶，而且有序均匀地将药物分散在透皮给药系统中，实施稳定释放。能够有效实现药物较长时间的持续透皮，维持恒定的血药浓度，且制剂透皮吸收速率快，透皮吸收量高，具有稳定、高效的特点。
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公开(公告)号：CN104546804A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310724655.9
申请日：2013-12-25
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种三维网状立体构型的透皮给药制剂及其制备方法，所述三维网状立体构型的透皮给药制剂，由载药的三维网状立体构型的透皮给药系统、复合在所述的载药的三维网状立体构型的透皮给药系统一侧的背衬层、复合在载药的三维网状立体构型的透皮给药系统另一侧的防粘层构成。本发明以纳米多孔二氧化硅为载体，解决了载药量不高、药物容易析出结晶影响透皮吸收效能、压敏胶体系黏附性能不够理想、压敏胶体系易老化、药物稳定性差等缺陷。能够有效实现药物较长时间的持续透皮，维持恒定的血药浓度，且制剂透皮吸收速率快，透皮吸收量高，具有稳定、高效的特点。
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公开(公告)号：CN102188363B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201010120574.4
申请日：2010-03-09
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K31/445 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/40 , A61K47/38 , A61K9/70 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种含有多奈哌齐化合物的透皮给药系统及制剂和制备方法，透皮给药系统包括如下重量份数的组分：多奈哌齐或其酸根盐0.1％～50％，骨架聚合物1％～95％，透皮促渗剂0.1％～60％，交联剂0％～10％，保湿剂0.5％～60％，抑菌剂0.02％～10％，pH调节剂0.02％～30％，溶剂0％～90％。本发明用于治疗轻、中、重度的老年痴呆症，能够维持至少3天的长时间稳定给药，不仅具有的更好效能性，而且给药方便，能减少服药频率，增加患者的顺应性；同时透皮途径避免了药物口服经胃肠道及肝的首过效应，具有更高的生物利用度，在医疗应用上具有明显优势。
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