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公开(公告)号：CN104225579B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201310240170.2
申请日：2013-06-17
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含有重组人生长激素的鼻腔给药制剂及其制备方法，所述含有重组人生长激素的鼻腔给药制剂，以重量百分比计，含有：黏膜吸收促进剂0.1～30%，生物粘附材料0.1～50%，重组人生长激素1～30%。本发明的优点在于：简便易行，适合工业化生产。制备过程不使用有机溶剂，对重组人生长激素的活性破坏较小，本发明的载药微粒可显著增加鼻腔滞留时间，增加人生长激素的经鼻吸收，提高生物利用度。
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公开(公告)号：CN103816121B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410082772.4
申请日：2014-03-07
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种苯磺酸贝他斯汀鼻腔喷雾剂及其制备方法，所述鼻腔喷雾剂，在100mL水中，含有1～10g的苯磺酸贝他斯汀和3～15g的增溶组合物；所述增溶组合物由如下重量百分比的组分组成：丙二醇、聚乙二醇300或聚乙二醇40080～95%，辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯余量，鼻喷雾剂溶液的pH为6～8。本发明的组合物中，苯磺酸贝他斯汀不以固体颗粒形式存在，并且在长期存放过程中不会析出结晶，不仅利于药物的快速吸收，而且不容易堵塞喷雾泵口，可有效治疗过敏性鼻炎及与鼻炎有关的黏膜炎症。
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公开(公告)号：CN103845727B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310534314.5
申请日：2013-10-31
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
CPC classification number: A61K9/0043 , A61K38/185
Abstract: 本发明公开了一种重组人睫状神经营养因子的鼻腔给药组合物及其制备方法，所述重组人睫状神经营养因子的鼻腔给药组合物，以重量百分比计，含有：重组人睫状神经营养因子0～1%，蛋白渗透辅助材料0～20%，缓冲液组分（pH5～9）0～5%，无机盐0～5%，水0～99%。本发明的优点在于：控制体重效果与注射给药相当，且不易产生抗体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104225579A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310240170.2
申请日：2013-06-17
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含有重组人生长激素的鼻腔给药制剂及其制备方法，所述含有重组人生长激素的鼻腔给药制剂，以重量百分比计，含有：黏膜吸收促进剂0.1～30%，生物粘附材料0.1～50%，重组人生长激素1～30%。本发明的优点在于：简便易行，适合工业化生产。制备过程不使用有机溶剂，对重组人生长激素的活性破坏较小，本发明的载药微粒可显著增加鼻腔滞留时间，增加人生长激素的经鼻吸收，提高生物利用度。
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公开(公告)号：CN103816121A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410082772.4
申请日：2014-03-07
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种苯磺酸贝他斯汀鼻腔喷雾剂及其制备方法，所述鼻腔喷雾剂，在100mL水中，含有1～10g的苯磺酸贝他斯汀和3～15g的增溶组合物；所述增溶组合物由如下重量百分比的组分组成：丙二醇、聚乙二醇300或聚乙二醇40080～95%，辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯余量，鼻喷雾剂溶液的pH为6～8。本发明的组合物中，苯磺酸贝他斯汀不以固体颗粒形式存在，并且在长期存放过程中不会析出结晶，不仅利于药物的快速吸收，而且不容易堵塞喷雾泵口，可有效治疗过敏性鼻炎及与鼻炎有关的黏膜炎症。
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公开(公告)号：CN103845727A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201310534314.5
申请日：2013-10-31
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
CPC classification number: A61K9/0043 , A61K38/185
Abstract: 本发明公开了一种重组人睫状神经营养因子的鼻腔给药组合物及其制备方法，所述重组人睫状神经营养因子的鼻腔给药组合物，以重量百分比计，含有：重组人睫状神经营养因子0～1%，蛋白渗透辅助材料0～20%，缓冲液组分（pH5～9）0～5%，无机盐0～5%，水0～99%。本发明的优点在于：控制体重效果与注射给药相当，且不易产生抗体。
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公开(公告)号：CN102908315B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210434863.0
申请日：2012-11-02
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种小分子干扰核糖核酸的壳聚糖纳米粒传递系统及制备方法，小分子干扰核糖核酸的壳聚糖纳米粒传递系统，以壳聚糖为传递主体，以所述传递系统的总重量为基准，含有0.5~2.0%的小分子干扰核糖核酸和10%～25%的多聚磷酸钠，所述纳米粒冻干前后粒径为60~200nm，Zeta电势10～70mV。本发明能有效的将siRNA递送进入鼻咽癌组织，靶向性好，给药剂量小，可避免siRNA注射给药后，在到达鼻咽部之前的降解和其他组织的摄取。CS纳米粒可有效保护siRNA不被鼻腔液破坏。本发明的siRNA传递系统，可在鼻咽癌细胞中有效抑制相关基因。
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公开(公告)号：CN102908315A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210434863.0
申请日：2012-11-02
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种小分子干扰核糖核酸的壳聚糖纳米粒传递系统及制备方法，小分子干扰核糖核酸的壳聚糖纳米粒传递系统，以壳聚糖为传递主体，以所述传递系统的总重量为基准，含有0.5~2.0%的小分子干扰核糖核酸和10%～25%的多聚磷酸钠，所述纳米粒冻干前后粒径为60~200nm，Zeta电势10～70mV。本发明能有效的将siRNA递送进入鼻咽癌组织，靶向性好，给药剂量小，可避免siRNA注射给药后，在到达鼻咽部之前的降解和其他组织的摄取。CS纳米粒可有效保护siRNA不被鼻腔液破坏。本发明的siRNA传递系统，可在鼻咽癌细胞中有效抑制相关基因。
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