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公开(公告)号：CN120005998A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510052320.X
申请日：2025-01-14
Applicant: 苏州云泰生物医药科技有限公司 , 上海源奇生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种免疫球蛋白基因重排NGS检测基因片段的方法，包括以下步骤：S1样本DNA提取；S2第一轮多重PCR扩增；S3第一轮磁珠纯化；S4第二轮Index连接PCR扩增反应；S5第二轮磁珠纯化，获得终文库；S6对终文库质量控制；S7上机测序，分析数据，判断结果。本发明优化了多重PCR和Index连接PCR的扩增循环数以及第二次磁珠纯化的磁珠比例，可有效的减少PCR扩增过程导致的非特异性扩增产物。同时可以防止在多重PCR扩增中部分特异性引物的耗竭，达到提高检测结果准确性的目的。
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公开(公告)号：CN116656785A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202211405454.8
申请日：2022-11-10
Applicant: 上海源奇生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种脑胶质瘤MGMT启动子区甲基化检测试剂盒，包括核酸扩增试剂，阳性参考品，阴性参考品，所述核酸扩增试剂包括MGMT甲基化5P反应液和甲基化PCR反应混合物。本发明在引物扩增区域内设计5条Taqman探针，探针覆盖区域包括11个CpG位点，可以最大限度检测出启动子区的多个位点的甲基化，从而有效检测MGMT基因启动子区CpG岛的甲基化状态。本发明试剂盒同时具有较高的特异性，准确性和灵敏度，能够为临床医生提供脑胶质瘤患者MGMT基因启动子区甲基化状态信息，可为预后风险评估和治疗方案制定提供辅助参考信息。
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公开(公告)号：CN118480602A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202311727230.3
申请日：2023-12-15
Applicant: 苏州云泰生物医药科技有限公司 , 上海源奇生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及IPC C12Q1，更具体地涉及，一种甲状腺癌四基因突变检测引物及其试剂盒。本发明中的甲状腺癌四基因突变检测试剂盒，包括核酸扩增试剂和对照品；所述核酸扩增试剂包括SnapShot PCR反应液1、SnapShot PCR反应液2、SnapShot PCR MIX 1、SnapShot PCR MIX2；所述SnapShot PCR反应液1包括SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：12引物，SnapShot PCR反应液2包括SEQ ID NO：13‑SEQ ID NO：22；对照品包括空白对照和阳性对照。本发明中，通过检测四个基因的10个位点上突变的情况，能得到一种高准确度的甲状腺突变检测试剂盒，从而确定甲状腺结节的良恶性，从而辅助甲状腺癌的临床诊断。
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公开(公告)号：CN117757940A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311867829.7
申请日：2023-12-29
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) , 上海源奇生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及IPC G12Q1，更具体地涉及，用于检测CLL耐药相关基因突变数字PCR的引物和探针及其试剂盒。所述用于检测CLL耐药相关基因突变数字PCR的引物和探针用于检测C481S位点(G>C)、(T>A)、C481F位点、C481Y位点、C481R位点、V416L位点、M437R位点、A428D位点、T474I位点、L528W位点、PLCG2L845F位点(A>T)、(A>C)、BCL2G101V位点、D103Y位点、F104L位点的突变。本发明试剂盒采用数字PCR技术，对人类BTK C481S等突变位点进行定量检测，为临床医生对CLL患者靶向用药的疗效监测及临床用药提供参考。
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公开(公告)号：CN118006769A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202211406382.9
申请日：2022-11-10
Applicant: 上海源奇生物医药科技有限公司 , 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种肺癌相关7基因甲基化联合检测试剂盒，所述试剂盒中包括核酸扩增试剂，阴性参考品和阳性参考品，所述核酸扩增试剂包括反应液和PCR混合液。本发明通过检测ZFP42，HOXA9，TAC1，CDO1，SOX17，RASSF1A和SHOX2七种肺癌相关抑癌基因甲基化可以提高肺癌检测的准确度。并且采用PCR扩增结合荧光标记法进行定量检测，可以提高检测的灵敏度，降低最低检出限，从而在微量血浆游离DNA样本中最大限度地检测出多个基因的甲基化。能够为临床医生提供肺结节患者和肺癌患者与肺癌相关的7个抑癌基因甲基化信息，从而为预后风险评估，分层管理和预后判断提供辅助参考信息。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116884490A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310828992.6
申请日：2023-07-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海源奇生物医药科技有限公司
IPC: G16B25/20 , G16B20/50 , G06F18/23 , C12Q1/6886 , C40B50/06
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及一种检测弥漫大B细胞淋巴瘤的试剂盒及其应用。所述目的基因包括：BCL2基因、BCL6基因、MYC基因、ARID1A基因、B2M基因、BTG1基因、BTG2基因、CCND3基因、CD70基因、CD79B基因、CIITA基因、CREBBP基因、DDX3X基因、DTX1基因、DUSP2基因、EP300基因、EZH2基因、FAS基因、GNA13基因、IRF4基因、IRF8基因、KMT2D基因、MPEG1基因、MYD88基因、NOTCH1基因、NOTCH2基因、PIM1基因、PRDM1基因、SGK1基因、SOCS1基因、STAT3基因、STAT6基因、TBL1XR1基因、TET2基因、TNFAIP3基因、TNFRSF14基因、TP53基因、ZFP36L1基因。利用本发明的试剂盒检测弥漫大B细胞淋巴瘤的临床治疗结果可以提供预后判断和靶向药物预测作用，即实现一次检测同时进行分型诊断、预后判断和靶向药物预测，具有更全面的临床指导意义。
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公开(公告)号：CN116790751A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310546015.7
申请日：2023-05-15
Applicant: 上海源奇生物医药科技有限公司 , 四川大学华西医院 , 苏州云泰生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及IPC C12Q1，更具体的涉及，一种基于淋巴瘤免疫球蛋白IGH/IGK基因重排NGS检测MRD试剂盒。本发明的试剂盒包括多重PCR DNA聚合酶5X Mix、PCR Enhancer、Tube A、Tube B、Tube C、DNA纯化磁珠、2X PCR Master Mix、index i5、index i7、Low TE。本发明的试剂盒在微量DNA样本里，加入同一患者的外周血白细胞基因组DNA样本，在确保DNA量足够的同时，提高检测的准确度。
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公开(公告)号：CN119552964A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411601555.1
申请日：2024-11-11
Applicant: 上海源奇生物医药科技有限公司 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/6813 , C40B50/06 , G16B20/50 , G16B30/00
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种无需获取淋巴瘤组织样本检测ctDNA的方法及应用。包括如下步骤：一、收集血液样本；二、构建杂交文库；三、生物信息学分析；所述血液样本来源于外周血。本发明基于二代测序技术，无需获取肿瘤组织样本，只通过采集淋巴瘤患者外周血样本，即可检测确定样本的ctDNA含量，结合ctDNA含量值和治疗过程中的当量值倍数变化，即可预测患者治疗的效果。通过采集血浆cfDNA和白细胞基因组DNA，采用UDI、UMI分子标签进行NGS测序文库构建。测序后联合cfDNA样本测序数据和白细胞基因组DNA样本测序数据，进行过滤分析，能够准确计算出样本的ctDNA当量。
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公开(公告)号：CN116948965A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310828295.0
申请日：2023-07-06
Applicant: 上海源奇生物医药科技有限公司
IPC: C12N5/0783 , C12N5/0781
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域(IPC分类号G01N33/50)，尤其涉及一种组织解离剂及其制备方法和应用，制备原料包括：解离液和培养基，所述解离液包括酶活为100‑1000U/mg的复合酶。本发明通过选择酶活为100‑600U/mg的酶复配，能够提高单细胞的解离效果，同时保证细胞活性，通过透明质酸酶、胶原酶的同时添加不仅能够提高对细胞的解离效果，还意外的提高细胞产量，原料易得，制备方法简单，解离效果好，成本低，具有良好的市场推广前景和科研价值。
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公开(公告)号：CN116875692A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202211574614.1
申请日：2022-12-08
Applicant: 上海源奇生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及人MET基因检测技术领域，尤其涉及IPC C12Q1技术领域，尤其涉及人MET基因扩增数字PCR检测试剂盒。本发明中人MET基因扩增数字PCR检测试剂盒包括Met 1特异性引物、荧光探针以及染色体上的内参，Met 2特异性引物、荧光探针以及染色体上的内参，ddPCR MIX3、Met阳性对照，搭配一体化的数字PCR系统，对临床石蜡包埋组织样本或者外周血标本抽提的DNA进行Met基因扩增的定性检测，从而对患者选择肿瘤靶向药物的治疗提供参考意见。
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