一种甲醇或二甲醚制丙烯过程中副产物乙烯的利用方法

    公开(公告)号:CN103508832A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201210202454.8

    申请日:2012-06-18

    CPC classification number: Y02P20/52 Y02P20/584 Y02P30/42

    Abstract: 本发明涉及一种甲醇或二甲醚制丙烯过程中副产物乙烯的利用方法,该方法包括以下步骤:(1)将甲醇或二甲醚制丙烯分离系统脱乙烷塔塔顶C1-C2组分和稀释气体混合并加热到200~500℃,通入C1-C2组分转化反应器,在C1-C2组分转化反应器中,有效组分乙烯转化生成了主要为C3以上的烃组分;(2)将C1-C2组分转化反应器出口反应产物经冷却后通入气液分离器,气相排空或部分循环返回C1-C2组分转化反应器,液相返回甲醇或二甲醚制丙烯过程的分离系统。与现有技术相比,本发明方法省去了现有甲醇制丙烯工艺中的乙烯深冷分离系统,大大简化了分离系统,可显著降低甲醇或二甲醚制丙烯过程设备投资;同时,通过C1-C2组分转化提高了丙烯收率,增加了甲醇或二甲醚制丙烯装置效益。

    一种醋酸或醋酸酯催化加氢反应制乙醇的装置及方法

    公开(公告)号:CN103373899A

    公开(公告)日:2013-10-30

    申请号:CN201210130102.6

    申请日:2012-04-27

    Abstract: 本发明涉及一种醋酸或醋酸酯催化加氢反应制乙醇的装置及方法,以醋酸或醋酸酯和氢气为原料,通过设置至少两个反应段串联,醋酸或醋酸酯原料分两股或多股进入各加氢反应段,各反应段间醋酸或醋酸酯液相或部分液相进料,起直接换热降温和补充原料的作用,反应系统只设置一台循环氢压缩机,从而使每个反应区较高氢酸比的情况下极大幅度的降低整个醋酸或醋酸酯加氢反应系统的氢酸比。与现有技术相比,本发明很好解决了醋酸或醋酸酯加氢生产乙醇工艺的工业放大问题,可广泛用于乙醇的工业生产。

    三氧化二氮的制备方法及其反应设备

    公开(公告)号:CN101885479B

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201010202446.4

    申请日:2010-06-13

    Abstract: 本发明公开了一种N2O3的制备方法,它包括如下步骤:a)将含有NO的气体氧化,生成基本上由N2O4、NO2和NO组成的气体混合物;和b)对步骤a)中生成的气体混合物进行化学平衡调节,得到基本上由摩尔比约为1∶1的NO和NO2组成的气体混合物。本发明还提供一种实施上述方法的反应装置,它包括i)平推流等温反应器、和ii)全混等温反应器。本发明具有操作条件温和、反应时间短、产物纯度高、对原料适宜性强等优点。按本发明方法生成的气体混合物与C1-C4烷醇反应,得到亚硝酸C1-C4烷基酯。

    一种制备合成天然气的方法和装置

    公开(公告)号:CN101851537A

    公开(公告)日:2010-10-06

    申请号:CN201010205431.3

    申请日:2010-06-21

    Abstract: 本发明提供一种制备合成天然气的方法,它包括在液态饱和水的存在下对含有CO、CO2和H2的原料气进行甲烷化反应的步骤。本发明还提供一种实施上述方法的装置,它包括具有原料气进口、产物出口、镍系催化剂和液态水进口的甲烷化反应器。本发明的方法方便易行,适用于各种原料气体,不仅通过水汽变换反应提高了原料气中的H2∶CO比,而且通过液态饱和水的汽化快速移除甲烷化反应放出的大量热量,从而有效地控制了反应温度,减缓了催化剂的高温积炭,延长了催化剂的寿命。本发明的装置结构简单,操作方便。

    一种制备合成天然气的方法和装置

    公开(公告)号:CN101851537B

    公开(公告)日:2013-08-07

    申请号:CN201010205431.3

    申请日:2010-06-21

    Abstract: 本发明提供一种制备合成天然气的方法,它包括在液态饱和水的存在下对含有CO、CO2和H2的原料气进行甲烷化反应的步骤。本发明还提供一种实施上述方法的装置,它包括具有原料气进口、产物出口、镍系催化剂和液态水进口的甲烷化反应器。本发明的方法方便易行,适用于各种原料气体,不仅通过水汽变换反应提高了原料气中的H2∶CO比,而且通过液态饱和水的汽化快速移除甲烷化反应放出的大量热量,从而有效地控制了反应温度,减缓了催化剂的高温积炭,延长了催化剂的寿命。本发明的装置结构简单,操作方便。

    一种联产碳酸二甲酯和草酸二甲酯的方法和装置

    公开(公告)号:CN101830806B

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201010181719.1

    申请日:2010-05-21

    Abstract: 本发明公开了一种碳酸二C1-3烷基酯和草酸二C1-3烷基酯的联合制备方法和装置,它包括如下步骤:a)将碳酸二C1-3烷基酯合成反应器的产物分离成第一液相和第一气相;b)将草酸二C1-3烷基酯合成反应器的产物分离成第二液相和第二气相;c)将第一液相从塔顶部位输送入第一精馏塔中,将合并的第一气相和第二气相从塔中下部输送入第一精馏塔中,将第二液相从塔底部输送入第一精馏塔中,精馏时从第一精馏塔底部产生基本纯的草酸二C1-3烷基酯馏分;d)将第一精馏塔中产生的塔顶馏分分离成第三液相和第三气相;e)将第三液相从塔中部输送入第二精馏塔中,在第二精馏塔的底部产生基本纯的碳酸二C1-3烷基酯馏分。通过合理的工艺设计在整个工艺过程仅设三个精馏塔,有效降低了能量需求和操作费用,并节约了设备投资费用。

Patent Agency Ranking