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公开(公告)号：CN108183243A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201711461909.7
申请日：2017-12-28
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种微生物燃料电池磁性三维凝胶球阳极材料和制备方法。具体步骤如下：(1)向氧化石墨烯分散液中滴加FeCl2溶液，得到氧化石墨烯-FeCl2分散液；(2)向分散液中逐滴滴加苯亚磺酸钠，得到氧化石墨烯-FeCl2-苯亚磺酸钠分散液；(3)向分散液中加入冰醋酸；(4)将壳聚糖加入到分散液中，得到浆液；(5)将浆液加至NaOH溶液中，得到凝胶球；(6)将凝胶球恒温加热，得到凝胶球阳极。本发明方法简单，条件温和，制作成本低；得到的电极比表面积大，生物相容性好；凝胶球电极作为微生物燃料电池阳极室填充物，不仅增加了胞外电子的转移能力，还大大提高了阳极室的空间利用率。
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公开(公告)号：CN109894102A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910237474.0
申请日：2019-03-27
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J20/28 , B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种多巴胺/β-环糊精/还原石墨烯凝胶吸附材料的制备方法，其特征在于，包括：步骤1：向氧化石墨烯(GO)分散液中加入β-环糊精(β-CD)和氨水，室温下搅拌20～40min，得到β-CD/GO混合溶液；步骤2：向β-CD/GO混合溶液中加入L-抗坏血酸，超声处理10～20min；加入盐酸多巴胺，室温下搅拌20～40min，得到多巴胺/β-环糊精/氧化石墨烯混合溶液；步骤3：将多巴胺/β-环糊精/氧化石墨烯混合溶液在75～90℃的温度水浴下反应12～18h，反应结束后用去离子水浸泡，得到多巴胺/β-环糊精/还原石墨烯水凝胶吸附材料。本发明操作简单，条件温和，制作成本低，安全无毒，可回收利用。
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公开(公告)号：CN109126747A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811003244.X
申请日：2018-08-30
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: B01J20/28047 , B01J20/20 , B01J20/24 , B01J20/261 , B01J20/28019 , B01J2220/46
Abstract: 本发明涉及一种高弹性GO‑SA‑PVA复合凝胶吸附材料的制备方法，包括以下步骤：1)称取氧化石墨溶于容量瓶中，定容，超声获取氧化石墨烯溶液；2)加入聚乙烯醇置于水浴锅中，水浴加热溶解；3)向得到的溶液中加入海藻酸钠，搅拌均匀，静止；4)将硼酸和氯化钙混合均匀；5)将步骤3)得到的混合溶液逐滴加入到步骤4)得到的混合溶液中，得到氧化石墨烯‑海藻酸盐‑聚乙烯醇GO‑SA‑PVA复合凝胶，静止固化；6)将步骤5)得到的复合凝胶用蒸馏水反复冲洗，去除表面多余的溶液；本发明制备的弹性GO‑SA‑PVA复合凝胶吸附材料为均匀的球状固体，易于从水中分离，不会对水体造成二次污染，而且可回收利用，实用性强。
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公开(公告)号：CN108212107A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810022239.7
申请日：2018-01-10
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: B01J20/06 , B01J20/20 , B01J20/24 , B01J20/28009 , C02F1/288
Abstract: 本发明提供了一种磁性的还原氧化石墨烯‑β‑环糊精吸附材料的制备方法，取氧化石墨烯进行超声还原，依次向其中加入FeCl2溶液、β‑环糊精、氨水和抗坏血酸进行混合，将溶液搅拌均匀；取混合溶液于容器中，置于水浴锅中，80‑120℃下水浴反应，即可制备出磁性的还原氧化石墨烯‑β‑环糊精吸附材料。本发明制备的材料制备工艺简单、条件易控、成本低廉，适于大规模、批量生产。
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公开(公告)号：CN108047486B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201711464432.8
申请日：2017-12-28
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖‑氧化石墨烯海绵、制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤：首先取氧化石墨烯溶液，依次向其中加入冰醋酸、FeCl2溶液、苯亚磺酸钠溶液和壳聚糖；然后，将溶液抽真空，得到无气泡的浆液；其次，将浆液冷冻干燥；再置于NaOH溶液中浸泡，初步得到海绵体；最后将海绵体恒温加热得到壳聚糖‑氧化石墨烯海绵；通过本发明制备的壳聚糖‑氧化石墨烯海绵可用于制备可呼吸式微生物燃料电池；本发明制备方法简单，成本较低，制备的海绵具有很好的弹性，具有很丰富的空隙结构，比表面积大，具有较多的活性位点，易于微生物的附着。加入FeCl2，可以有效防止海绵被微生物降解解体，同时形成四氧化三铁，能导电性和生物相容性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108183243B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201711461909.7
申请日：2017-12-28
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种微生物燃料电池磁性三维凝胶球阳极材料和制备方法。具体步骤如下：(1)向氧化石墨烯分散液中滴加FeCl2溶液，得到氧化石墨烯‑FeCl2分散液；(2)向分散液中逐滴滴加苯亚磺酸钠，得到氧化石墨烯‑FeCl2‑苯亚磺酸钠分散液；(3)向分散液中加入冰醋酸；(4)将壳聚糖加入到分散液中，得到浆液；(5)将浆液加至NaOH溶液中，得到凝胶球；(6)将凝胶球恒温加热，得到凝胶球阳极。本发明方法简单，条件温和，制作成本低；得到的电极比表面积大，生物相容性好；凝胶球电极作为微生物燃料电池阳极室填充物，不仅增加了胞外电子的转移能力，还大大提高了阳极室的空间利用率。
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公开(公告)号：CN106629977B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201611237969.6
申请日：2016-12-28
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C02F1/28 , B01J20/24 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种EDTA‑β‑CD材料在吸附水溶液中环丙沙星方面的应用。具体的应用方法如下：应用方法如下：将EDTA‑β‑CD材料置于含有50～250mg/L环丙沙星的水溶液中，室温下搅拌；其中：EDTA‑β‑CD材料和水溶液的固液质量体积比为1:5～2:5g/L。本发明使用的材料制备工艺简单、条件易控、成本低廉、安全无毒，适于大规模、批量生产。将此吸附材料应用于去除水溶液中环丙沙星抗生素，吸附性能优越，吸附时间短，处理操作简单，成本低廉，实用性强。
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公开(公告)号：CN108198692A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711461931.1
申请日：2017-12-28
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: H01G9/2022 , H01G9/2045
Abstract: 本发明公开了一种纤维丝电极材料及其制备方法。具体的制备方法如下：(1)将去离子水和冰醋酸溶液混合搅拌均匀后，向其中加入壳聚糖粉末，然后继续搅拌，并静置排出浆液中的气泡，得到浆液A；(2)向分散均匀的氧化石墨烯溶液中，缓慢加入海藻酸钠粉末，加完后，快速搅拌，并静置，排出浆液中的气泡，得到浆液B；(3)移取一滴浆液A滴在玻璃板表面，移取一滴浆液B滴在浆液A的旁边；(4)将精密镊子的两个尖头分别插入浆液A和浆液B，夹住后，向上提取，形成丝状线条；(5)将步骤(4)中得到的丝状线条在室温下静置悬挂，得到纤维丝电极材料。本发明制备的材料制备操作简便，工艺简单，速度快，条件要求低，成本低。
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公开(公告)号：CN108172860A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810000166.1
申请日：2018-01-01
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: H01M8/0276 , H01M8/16
Abstract: 本发明涉及一种多功能微生物燃料电池反应装置，包括阳极室、阳极室密封侧板、阳极室出液口密封盖、碳棒电极，阳极室顶部、底部分别开设有阳极室出液口、阳极室进液口，阳极室出液口插装有阳极室出液管，阳极室出液管上盖设有阳极室出液口密封盖，阳极室进液口插装有阳极室进液管，阳极室中沿横向插入有碳棒电极，阳极室前后两侧均装有阳极室密封侧板，阳极室密封侧板上开设有若干个侧板透气口，阳极室与阳极室密封侧板之间设有胶垫圈、石墨纸，阳极室密封侧板与阳极室通过紧固圈、紧固圈加压器套装为一体；本发明同现有技术相比，操作简便，可以大大降低微生物燃料电池反应器的制作成本，有效解决了组装不方便、容易漏液等问题。
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公开(公告)号：CN107185498A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710595162.8
申请日：2017-07-20
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , C01B32/194
Abstract: 本发明公开了一种RGO‑β‑CD水凝胶吸附材料及其制备方法。本发明的RGO‑β‑CD水凝胶吸附材料是由环糊精和氧化石墨烯形成的水凝胶。其制备的具体步骤如下：将氧化石墨溶液进行超声处理制备氧化石墨烯后，向其中加入β‑环糊精和％氨水，然后室温下搅拌20～40min，再加入抗坏血酸，在室温下搅拌20～40min，得到混合溶液；最后将混合溶液在85～95℃的温度下水浴反应10～14h，反应结束后用离子水浸泡，期间多次换水，即制备出RGO‑β‑CD水凝胶。本发明制备的材料制备工艺简单、条件易控、成本低廉，适于大规模、批量生产。
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