一种基于ε-聚赖氨酸的Kartogenin软骨递送材料及其制备方法和试剂盒

    公开(公告)号:CN111789959A

    公开(公告)日:2020-10-20

    申请号:CN202010457494.1

    申请日:2020-05-26

    Abstract: 本发明公开了一种基于ε-聚赖氨酸的Kartogenin软骨递送材料及其制备方法,该软骨递送材料由Kartogenin分子和ε-聚赖氨酸通过共价键连接制备而成。本发明的软骨递送材料可以延长KGN在关节腔内的驻留时间、增加KGN的溶解性,同时该材料具备软骨渗透性和细胞膜渗透性,以整体材料的形式渗透进入软骨组织和软骨组织中的干细胞和软骨细胞,并在细胞内酶的作用下发生降解,释放KGN,提高KGN的生物利用率;并且具有优异的组织和细胞相容性,不会引起毒副作用。本发明还公开了一种试剂盒,该试剂盒由Kartogenin软骨递送材料的冻干粉作为组分A,由生物相容性溶剂作为组分B,使用过程非常简单,组分A和组分B混合溶解后可以直接进行关节腔注射给药。

    一种阳离子型聚合物抗生素递送载体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119931022A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202411972763.2

    申请日:2024-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种阳离子型聚合物抗生素递送载体及其制备方法和应用,该阳离子型聚合物抗生素递送载体其结构如下式(Ⅰ)所示:#imgabs0#其中,R为β‑环糊精或γ‑环糊精;R1为H、β‑环糊精或γ‑环糊精;m和n为正整数,且100>m+n>10。本发明的ε‑PLL‑CD载体可以通过与负电性生物膜间的可逆静电作用快速富集、渗透并均匀分布于感染部位的生物膜,同时通过环糊精与抗生素间的超分子作用结合抗生素分子,以帮助抗生素分子高效的富集在生物膜感染部位,克服生物膜对抗生素的渗透屏障作用,实现高效的抗生物膜感染清除效率。

    一种基于ε-聚赖氨酸的甲强龙递送材料及其制备方法和试剂盒

    公开(公告)号:CN112190713A

    公开(公告)日:2021-01-08

    申请号:CN202011296130.6

    申请日:2020-11-18

    Abstract: 本发明公开了一种基于ε‑聚赖氨酸的甲强龙递送材料及其制备方法和试剂盒。本发明的甲强龙递送材料可以延长甲强龙在关节腔内的驻留时间、增加甲强龙的半衰期,同时该材料具备软骨渗透型和细胞膜渗透性,可以以整体材料的形式渗透进入软骨组织和软骨组织中的干细胞和软骨细胞,在细胞内酶的作用下发生降解,释放甲强龙,提高甲强龙的生物利用率。本发明的甲强龙递送材料具有优异的组织和细胞相容性,不会引起毒副作用,具有良好的生物降解性,降解产物无毒性;同时该材料制备简单,且其使用过程非常简单,可以直接进行关节腔注射给药。

    一种神经缝合线及其制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119345440A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411327207.X

    申请日:2024-09-23

    Abstract: 本发明公开了一种神经缝合线及其制备方法,该制备方法包括如下步骤:步骤一,将Ⅰ型胶原蛋白粉末、甘油和戊二醛按照重量比95:(4‑10):(1‑5)混合;步骤二,将混合物预热、熔融后进行熔融纺丝,对纺出的丝束进行冷却、拉伸和表面处理,得到缝合线初品;步骤三,将PLGA溶液与地塞米松溶液按体积比9:(1‑6)混合,对混合溶液进行高速剪切乳化;步骤四,采用浸渍法对缝合线初品进行涂层,干燥固化、表面处理、灭菌处理,得到神经缝合线。采用本发明的神经缝合线制备方法,制备得到的缝合线可实现地塞米松的持续释放,有利于减少神经损伤早期的炎症反应,促进神经修复;地塞米松还具有减轻异物反应的作用,可以降低缝合线植入后机体的排斥反应,提高缝合线的生物相容性。

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