一种乙肝相关肝癌诊断、预后标志物和治疗靶点的应用

    公开(公告)号:CN118638916A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202310894518.3

    申请日:2023-07-20

    Abstract: 本发明涉及一种乙肝相关肝癌诊断及预后标志物PRSS1的应用,本发明提供所述标志物PRSS1在制备用于诊断或辅助诊断肝癌产品中的应用,并建立方法学检测检测肝炎人群外周血及肿瘤组织中PRSS1基因或蛋白表达量可以诊断肝炎肝硬化个体是否患肝癌、患病风险度、预后评估,为临床治疗提供决策支持,该用于诊断肝癌的新标志物含有PRSS1,能够有效提高对早期肝癌的检出率,且能提高对肝癌的诊断特异性和预后准确性。同时,同时本发明还涉及一种特异降低肝癌细胞系PRSS1表达的shRNA,并证实其可以抑制肝癌细胞增殖与迁移,所述PRSS1可作为肝细胞癌治疗的靶点。

    PRSS2作为乙肝相关肝癌诊断标志物和治疗靶点的应用

    公开(公告)号:CN118599999A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202310894526.8

    申请日:2023-07-20

    Abstract: 本发明提供了一种PRSS2作为乙肝相关肝癌诊断标志物和治疗靶点的应用。本发明发现肝癌人群中高表达PRSS2(PRSS2‑High)的患者较低表达PRSS2患者(PRSS2‑Low)中位生存期短,提示PRSS2可作为乙肝相关肝癌诊断或预后标志物。本发明还可通过检测个体外周血及肿瘤组织中PRSS2基因或蛋白表达量可以诊断肝炎肝硬化个体是否患肝癌、患病风险度、预后评估,能够有效提高对早期肝炎肝硬化致癌的检出率,且能提高对乙肝相关肝癌的诊断特异性和预后准确性,为乙肝相关肝癌的诊治提供了新的手段。同时,本发明还涉及一种特异降低肝癌细胞系PRSS2表达的shRNA,并证实其可以抑制肝癌细胞增殖与迁移,所述PRSS2可作为肝细胞癌治疗的靶点。

    lnc-PHF3-3功能性表达抑制剂在制备治疗骨肉瘤化疗耐药药物的应用

    公开(公告)号:CN117778579A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311867123.0

    申请日:2023-12-29

    Abstract: 本申请涉及生物医学领域,特别涉及lnc‑PHF3‑3功能性表达抑制剂在制备治疗骨肉瘤化疗耐药药物的应用。本申请提供lnc‑PHF3‑3的用途,选自:1)作为骨肉瘤化疗耐药治疗的靶标;2)作为骨肉瘤化疗耐药诊断的标志物;3)筛选骨肉瘤化疗耐药药物的靶标;4)制备miR‑142‑3p抑制剂;5)制备HMGB1激活剂。本申请前期通过基因芯片、生物学信息分析以及功能学实验证实lnc‑PHF3‑3在骨肉瘤化疗耐药具有重要的作用,并借助Ago2‑RIP、双荧光素酶报告基因等检测技术初步明确了lnc‑PHF3‑3/miR‑142‑3p及miR‑142‑3p/HMGB1的具体结合关系及结合位点。本申请为研发新的靶向lnc‑PHF3‑3的药物逆转骨肉瘤化疗耐药奠定理论基础,对骨肉瘤化疗耐药发生机制的理解以及探寻骨肉瘤化疗耐药精准治疗的新方法具有重要意义。

    优替德隆在胰腺癌的应用
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117731661A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311621444.2

    申请日:2023-11-30

    Abstract: 本发明涉及优替德隆在制备胰腺癌药物中的应用,所述的优替德隆抑制胰腺癌。所述的药物抑制胰腺癌增殖。所述的增殖为细胞生长或克隆形成。所述的胰腺癌为原发性胰腺癌或继发性胰腺癌。所述的药物中含有有效治疗量的优替德隆和药学上可接受的载体。本发明首次发现优替德隆可抑制胰腺癌增殖。优替德隆能够明显抑制胰腺癌细胞系PANC‑1和BxPC‑3细胞活性,抑制其克隆形成,诱导其周期阻滞,促进细胞凋亡。

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