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公开(公告)号:CN111773204B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN201910265486.4
申请日:2019-04-03
Applicant: 上海市浦东新区浦南医院
Abstract: 本发明提供了二氯乙酸钠在制备治疗血管性痴呆药物中的用途。本发明通过实验发现,二氯乙酸钠可通过改善血管性痴呆大鼠的血管新生进而改善其认知功能达到治疗血管性痴呆的作用。二氯乙酸钠保护作用强,而且由于分子量小,具有显著的脑通透性优势。因此,本发明提供的二氯乙酸钠具有在制备防治血管性痴呆药物中良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109125308A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810939598.9
申请日:2018-08-17
Applicant: 上海市浦东新区浦南医院 , 上海玥硕生物科技有限公司
IPC: A61K31/165 , A61P9/10 , A23L33/105
CPC classification number: A61K31/165 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61P9/10 , A23V2250/21 , A23V2200/326
Abstract: 本发明涉及秋水仙碱的新用途。具体涉及秋水仙碱在制备预防和治疗缺血性脑血管疾病的药物、食品或保健品中的应用。本发明经大鼠局部脑缺血模型的药理试验,结果证实,本发明的秋水仙碱能显著降低大鼠线栓法致局部脑缺血引起的脑损伤面积百分率,并显著改善大鼠缺血后的神经行为。本发明经细胞氧糖剥夺(OGD)实验证实,秋水仙碱可以提高OGD刺激后细胞的存活率。秋水仙碱脑保护作用强,而且由于分子量小,具有显著的脑通透性优势。在预防和治疗缺血性脑血管病中具有良好的应用效果。
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公开(公告)号:CN106466477A
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201510512093.0
申请日:2015-08-19
Applicant: 上海市浦东新区浦南医院
Abstract: 本发明公开了一种生物可降解的超声控制靶向释放重组组织型纤溶酶原激活剂的制备方法以及促进血肿溶解等用途。更具体地,本发明涉及到一种缓释药物制剂,含有:组织型纤溶酶原激活剂t-PA,普朗尼克F127和水。本发明还公开了所述的水凝胶和胶束载体在超声作用下控制药物释放的功能。本发明制备方法简便,适于大规模生产,特别适于脑内血肿的清除以及制备靶向给药的抗肿瘤药。
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公开(公告)号:CN107007710B
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN201710285715.X
申请日:2017-04-27
Applicant: 上海市浦东新区浦南医院
Abstract: 本发明涉及复元醒脑颗粒制剂及其制备方法和应用,所述的复元醒脑颗粒制剂原料药重量份组成为:人参200g、水蛭240g、制天南星180g、大黄180g、三七300g,制备方法包括以下步骤:人参、制天南星和三七用乙醇回流提取,滤渣加水蛭和大黄后用水煎煮提取,乙醇沉淀,浓缩制得清膏,浓缩加辅料制成所述的复元醒脑颗粒制剂。本发明建立并优化了复元醒脑组方清膏的提取工艺,可以将复元醒脑组方中的有效成分充分提取出来,发挥破血祛瘀、祛风散结、固本补气之功效,针对缺血性脑血管病疗效显著,并获得了符合颗粒制剂要求的配方。
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公开(公告)号:CN109350615A
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201810939604.0
申请日:2018-08-17
Applicant: 上海市浦东新区浦南医院 , 上海玥硕生物科技有限公司
IPC: A61K31/40 , A61P9/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及盐酸水苏碱的新用途。具体涉及盐酸水苏碱在制备预防和治疗缺血性脑血管疾病的药物、食品或保健品中的应用。本发明经大鼠局部脑缺血模型的药理试验,结果证实,本发明的盐酸水苏碱能显著降低大鼠线栓法致局部脑缺血引起的脑损伤面积百分率,并显著改善大鼠缺血后的神经行为,增加血清中SOD的含量,降低MDA的含量。盐酸水苏碱脑保护作用强,而且由于分子量小,具有显著的脑通透性优势。在预防和治疗缺血性脑血管病中具有良好的应用效果。
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公开(公告)号:CN111773204A
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN201910265486.4
申请日:2019-04-03
Applicant: 上海市浦东新区浦南医院
Abstract: 本发明提供了二氯乙酸钠在制备治疗血管性痴呆药物中的用途。本发明通过实验发现,二氯乙酸钠可通过改善血管性痴呆大鼠的血管新生进而改善其认知功能达到治疗血管性痴呆的作用。二氯乙酸钠保护作用强,而且由于分子量小,具有显著的脑通透性优势。因此,本发明提供的二氯乙酸钠具有在制备防治血管性痴呆药物中良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107007710A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710285715.X
申请日:2017-04-27
Applicant: 上海市浦东新区浦南医院
Abstract: 本发明涉及复元醒脑颗粒制剂及其制备方法和应用,所述的复元醒脑颗粒制剂原料药重量份组成为:人参200g、水蛭240g、制天南星180g、大黄180g、三七300g,制备方法包括以下步骤:人参、制天南星和三七用乙醇回流提取,滤渣加水蛭和大黄后用水煎煮提取,乙醇沉淀,浓缩制得清膏,浓缩加辅料制成所述的复元醒脑颗粒制剂。本发明建立并优化了复元醒脑组方清膏的提取工艺,可以将复元醒脑组方中的有效成分充分提取出来,发挥破血祛瘀、祛风散结、固本补气之功效,针对缺血性脑血管病疗效显著,并获得了符合颗粒制剂要求的配方。
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公开(公告)号:CN102058657B
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN200910201808.5
申请日:2009-11-18
Applicant: 上海市浦东新区浦南医院
IPC: A61K31/714 , A61K31/519
Abstract: 本发明涉及中药混合物,公开了一种治疗老年性痴呆的混合物及其制备方法和用途。本发明以葛根异黄酮为主,附以甲钴胺及叶酸组合制成防治老年性痴呆的口服药物,使葛根异黄酮、甲钴胺、叶酸形成协同作用,增强葛根异黄酮在人体内的生物活性,促进受损大脑细胞的修复和再生,为老年人提供了一种有效安全预防和治疗老年性痴呆症的口服药物。
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公开(公告)号:CN102058657A
公开(公告)日:2011-05-18
申请号:CN200910201808.5
申请日:2009-11-18
Applicant: 上海市浦东新区浦南医院
IPC: A61K36/488 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P25/28 , A61K31/714 , A61K31/519
Abstract: 本发明涉及中药混合物,公开了一种治疗老年性痴呆的混合物及其制备方法和用途。本发明以葛根异黄酮为主,附以甲钴胺及叶酸组合制成防治老年性痴呆的口服药物,使葛根异黄酮、甲钴胺、叶酸形成协同作用,增强葛根异黄酮在人体内的生物活性,促进受损大脑细胞的修复和再生,为老年人提供了一种有效安全预防和治疗老年性痴呆症的口服药物。
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公开(公告)号:CN101306197A
公开(公告)日:2008-11-19
申请号:CN200810037532.7
申请日:2008-05-16
Applicant: 上海市肿瘤研究所 , 上海市浦东新区浦南医院
Abstract: 本发明是一种纤溶酶原激活物缓控释剂的给药系统,构建方法和用于制备高血压脑出血微侵袭术后辅助药物用途。载纤溶酶原激活物的普朗尼克缓控释给药系统是由浓度范围在5~50,000IU/ml的注射人用纤溶酶原激活物和浓度范围在10~40%的普朗尼克水溶液构成。先制备浓度为100IU/mL的纤溶酶原激活物溶液,取111毫克~666毫克普朗尼克溶于1升纤溶酶原激活物溶液,12~24h后Pluronic完全溶解,在漩涡混合器上处理1~10min,常温下形成浓度在10~40%的载纤溶酶原激活物普朗尼克缓控释给药系统。
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