公开(公告)号：CN111190006A

公开(公告)日：2020-05-22

申请号：CN202010155477.2

申请日：2020-03-09

Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

Inventor： 刘娜 ,  施映枫 ,  庄守纲 ,  陶敏 ,  蒋晓露

IPC: G01N33/573

Abstract: 本发明提供了组蛋白去乙酰化酶6在制备用于评估维持性腹膜透析患者腹膜功能的标志物中的用途。HDAC6作为维持性腹膜透析患者腹膜功能评估的新型生物学标志物，可以评估腹透患者腹膜纤维化、血管新生、腹膜正常结构破坏、腹膜间皮细胞损伤以及腹膜炎症等病理改变，判断患者目前的腹膜结构和功能损伤程度，辅助临床诊断，可做到早期、全面、无创性检测，且所得的结果优于现有的腹膜功能检测手段。

公开(公告)号：CN109771648A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201910178798.1

申请日：2019-03-11

Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

Inventor： 刘娜 ,  施映枫 ,  庄守纲 ,  蒋晓露 ,  陶敏

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/136 ,  A61P13/12 ,  A61P19/06 ,  G01N33/53 ,  G01N1/36 ,  G01N1/30

Abstract: 本发明提供了去泛素化酶USP11的抑制剂在制备预防或治疗尿酸性肾病药物中的用途。所述的去泛素化酶USP11的抑制剂为米托蒽醌。所述的尿酸性肾病为肾炎或者肾脏纤维化。本发明还提供了去泛素化酶USP11作为诊断尿酸性肾病的生物标记物的用途。本发明明确了去泛素化酶USP11在尿酸性肾病的发生发展中起关键性作用，证实其抑制剂米托蒽醌可以有效缓解尿酸性肾病引起的肾脏损伤，抑制肾纤维化，改善肾脏炎症，保护肾功能。相比其它现有药物而言，米托蒽醌可以从多方面来阻碍尿酸性肾病的发病及其进展，并对肾纤维化的发生有明显地抑制作用，从而保护肾脏功能，为临床制备米托蒽醌相关的防治尿酸性肾病药物提供理论依据。

公开(公告)号：CN116334213A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202310343844.5

申请日：2023-04-03

Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

Inventor： 刘娜 ,  施映枫 ,  胡艳 ,  陈慧 ,  陶敏

IPC: C12Q1/6883 ,  A61K45/00 ,  A61K31/713 ,  A61P13/12 ,  A61P7/08 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供了circ‑0007527作为靶点在筛选用于治疗腹膜透析相关腹膜纤维化的药物中的应用。本发明还提供了circ‑0007527的抑制剂在制备用于治疗腹膜透析相关腹膜纤维化的药物中的应用。本发明在高糖腹透液诱导的小鼠腹膜纤维化模型中，筛选其腹膜组织中所表达的circRNA，经生物信息学分析后发现circ‑0007527在纤维化的腹膜组织中差异表达量最高，并通过实时荧光定量PCR验证其在纤维化的腹膜组织中高表达。进一步体外细胞实验发现下调circ‑0007527的表达，能够显著抑制腹膜间皮细胞表型转化、增殖及凋亡，进而减轻腹膜损伤，延缓腹膜纤维化进展。

公开(公告)号：CN112089722B

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202011087716.1

申请日：2020-10-13

Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

Inventor： 刘娜 ,  陶敏 ,  施映枫

IPC: A61K31/7076 ,  A61P43/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了组蛋白甲基转移酶DOT1L的抑制剂在制备预防或者治疗腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。本发明使用EPZ5676抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶DOT1L，可减轻高糖腹膜透析液损伤引起的腹膜病理学改变，改善腹膜功能。本发明的抑制机制主要为EPZ5676抑制了腹膜间皮细胞‑间充质转分化，并且降低了炎症细胞浸润，尤其是巨噬细胞的浸润。因此，DOT1L可成为预防或者治疗腹膜纤维化的重要靶点，其相关的抑制剂有望成为临床用药，用于预防或者治疗腹膜透析相关腹膜纤维化的发生。

公开(公告)号：CN112089722A

公开(公告)日：2020-12-18

申请号：CN202011087716.1

申请日：2020-10-13

Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

Inventor： 刘娜 ,  陶敏 ,  施映枫

IPC: A61K31/7076 ,  A61P43/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了组蛋白甲基转移酶DOT1L的抑制剂在制备预防或者治疗腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。本发明使用EPZ5676抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶DOT1L，可减轻高糖腹膜透析液损伤引起的腹膜病理学改变，改善腹膜功能。本发明的抑制机制主要为EPZ5676抑制了腹膜间皮细胞‑间充质转分化，并且降低了炎症细胞浸润，尤其是巨噬细胞的浸润。因此，DOT1L可成为预防或者治疗腹膜纤维化的重要靶点，其相关的抑制剂有望成为临床用药，用于预防或者治疗腹膜透析相关腹膜纤维化的发生。

公开(公告)号：CN111337677A

公开(公告)日：2020-06-26

申请号：CN202010220916.3

申请日：2020-03-26

Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

Inventor： 刘娜 ,  胡艳 ,  陶敏 ,  施映枫

IPC: G01N33/573

Abstract: 本发明提供了组蛋白去乙酰化酶6在制备用于评估IgA肾病患者肾脏功能进展的标志物中的用途。本发明通过HDAC6含量的变化评估肾功能进展的情况，IgA肾病患者肾组织中HDAC6表达高，预估肾脏功能进展快，预后差，应给予患者积极治疗和严密随访。本发明通过对肾活检标本进行马松染色和免疫组化染色，用软件定量检测HDAC6的含量，探讨HDAC6与IgA肾病患者临床指标的相关性，证实了组蛋白去乙酰化酶HDAC6与IgA肾病患者肾脏功能进展有相关性，为临床上评估IgA肾病患者肾脏功能进展提供新的理论依据。