-
公开(公告)号:CN118340755A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410501001.8
申请日:2024-04-24
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: A61K31/185 , A61P43/00 , G01N33/573
Abstract: 本发明提供了蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT1的抑制剂在制备预防或者治疗腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。本发明还提供了蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT1作为靶点在筛选预防或治疗腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。本发明还提供了一种检测蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT1的试剂盒,所述的试剂盒中含有检测蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT1的试剂。本发明使用AMI‑1抑制蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT1,可减轻高糖腹膜透析液损伤引起的腹膜病理学改变,有效减轻腹膜纤维化的病变程度。本发明的药物作用机制主要为AMI‑1抑制了腹膜间皮细胞表型转化。
-
公开(公告)号:CN118453556A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410561453.5
申请日:2024-05-08
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: A61K31/136 , A61P7/08 , A61P43/00 , G01N33/573 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了泛素特异性蛋白酶USP11的抑制剂在制备预防或者治疗腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。本发明还提供了泛素特异性蛋白酶USP11作为靶点在筛选预防或治疗腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。本发明还提供了一种检测泛素特异性蛋白酶USP11的试剂盒,所述的试剂盒中含有检测泛素特异性蛋白酶USP11的试剂。本发明使用米托蒽醌(Mitoxantrone,MTX)抑制泛素特异性蛋白酶USP11,可减轻高糖腹膜透析液损伤引起的腹膜病理学改变,有效减轻腹膜纤维化的病变程度。本发明的药物作用机制主要为MTX抑制了腹膜间皮细胞表型转化。
-