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公开(公告)号：CN106075443B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201610557212.9
申请日：2016-07-15
Abstract: 本发明涉及一种金包覆硒化铜纳米粒子及其制备方法与应用，制备方法包括以下步骤：(1)制备Cu2‑XSe纳米晶；(2)制备氯金酸(HAuCl4·3H2O)氯仿溶液和Cu2‑XSe纳米晶溶液；(3)氯金酸溶液滴加至Cu2‑XSe纳米晶溶液中，反应得到Cu2‑xSe@Au纳米粒子；(4)Cu2‑xSe@Au纳米粒子进行表面修饰得到Cu2‑xSe@Au水溶液，即可；制得的金包覆硒化铜纳米粒子可用于制备治疗癌症的光热治疗试剂。与现有技术相比，本发明制得的金包覆硒化铜纳米粒子具有良好的机械强度、热稳定性、光热转换效率高及耐生物降解性等特性，适合用于肿瘤的治疗，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106075443A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610557212.9
申请日：2016-07-15
CPC classification number: A61K41/0052 , B22F1/02 , B22F9/24
Abstract: 本发明涉及一种金包覆硒化铜纳米粒子及其制备方法与应用，制备方法包括以下步骤：(1)制备Cu2‑XSe纳米晶；(2)制备氯金酸(HAuCl4·3H2O)氯仿溶液和Cu2‑XSe纳米晶溶液；(3)氯金酸溶液滴加至Cu2‑XSe纳米晶溶液中，反应得到Cu2‑xSe@Au纳米粒子；(4)Cu2‑xSe@Au纳米粒子进行表面修饰得到Cu2‑xSe@Au水溶液，即可；制得的金包覆硒化铜纳米粒子可用于制备治疗癌症的光热治疗试剂。与现有技术相比，本发明制得的金包覆硒化铜纳米粒子具有良好的机械强度、热稳定性、光热转换效率高及耐生物降解性等特性，适合用于肿瘤的治疗，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN213667628U
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202022625503.1
申请日：2020-11-13
Applicant: 上海市第一人民医院
IPC: A62B23/06
Abstract: 本实用新型涉及一种可以预防新冠病毒的多功能鼻塞，包括呈圆台式结构的鼻塞主体，所述的鼻塞主体内部呈中空结构，且上下设置有通孔，所述鼻塞主体的下端口设置有复合过滤消毒层，所述的复合过滤消毒层与鼻塞主体内部通孔的边缘无缝连接；所述鼻塞主体的上端口还设置有湿润层，其优点表现在：本装置结构简单，操作方便，能够有效阻隔空气中的粉尘雾霾，同时杀灭吸入气体中的病原微生物；在起到有效防护的同时，避免引起使用者呼吸困难，并且还能够与使用者的鼻部相吻合，提高了使用者佩戴的舒适度。
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公开(公告)号：CN119404859A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411561455.0
申请日：2024-11-04
Abstract: 本发明公开了一种多孔硒‑氧化锌核壳纳米复合材料的制备方法与其在抗菌药物中的应用。制备方法为：制备Cu2‑xSe正己烷分散液；制备Se@SiO2纳米核壳粒子；将Se@SiO2纳米核壳粒子分散于乙醇中制成Se@SiO2乙醇分散液；将NaOH、醋酸锌与乙醇混匀，再加入Se@SiO2乙醇分散液，搅拌、超声、加热反应、离心、洗涤，制得硒‑氧化锌核壳纳米复合材料。本发明发挥了硒与氧化锌的协同抗菌作用，硒‑氧化锌核壳纳米复合材料，到达指定位置后，氧化锌分解，被氧化锌封堵的孔道开放，纳米硒通过孔道可以缓释出来，和氧化锌发挥协同抗菌作用，并且硒缓释降低了纳米硒的毒副作用，具有长效抗菌作用。
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公开(公告)号：CN113577273A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110862403.7
申请日：2021-07-29
Applicant: 上海工程技术大学
Abstract: 本发明涉及一种掺杂铜、锰的类普鲁士蓝‑二硫化钼纳米复合材料及其制备和应用，该纳米复合材料的制备过程如下：(1)通过共沉淀法合成掺杂铜、锰的类普鲁士蓝CMPB纳米立方体；(2)以CMPB纳米立方体、四硫代钼酸铵、聚乙二醇为原料经过水热反应制得目的产物。本发明制得的掺杂铜、锰的类普鲁士蓝‑二硫化钼纳米复合材料具有多孔环形结构，为有效将阿霉素(DOX)递送至肿瘤组织提供了空间，本发明的复合材料不仅能够集增强型光热、化学动力学治疗手段于一体，实现光热/化学动力学治疗/化疗协同治疗癌症，还可作为MR的造影剂；此外该复合材料对H2O2为可依赖性的降解，可以降低其对生物体的长期毒性等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111202720A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010077507.2
申请日：2020-01-30
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: A61K9/51 , A61K41/00 , A61K49/18 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种硫化铜/二氧化硅/二氧化锰纳米复合粒子及制法和应用，制备方法为：先以一锅法合成硫化铜，然后通过溶胶-凝胶法制得CuS@SiO2纳米粒子，再将CuS@SiO2溶解到乙醇溶液中并加入硝酸铵溶液反应制得CuS@mSiO2纳米粒子，最后将CuS@mSiO2纳米粒子与KMnO4溶液混合反应得到CuS@mSiO2@MnO2纳米复合物；制得的硫化铜/二氧化硅/二氧化锰纳米复合粒子的比表面积为360.82～364.82m2g-1，平均孔径为3.0～3.2nm。本发明的方法反应条件温和，制得的硫化铜/二氧化硅/二氧化锰纳米复合粒子可用于光热治疗及核磁成像，光热转化效率高，成像造影性能好。
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公开(公告)号：CN108354911A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810356031.9
申请日：2018-04-19
Applicant: 上海工程技术大学
Abstract: 本发明涉及一种硫钼铜纳米粒子及其制备方法和应用，所述硫钼铜纳米粒子是由聚乙烯吡咯烷酮修饰CuMo2S3纳米颗粒形成的。本发明的CuMo2S3纳米粒子有很强近红外吸收，通过808nm近红外激光照射，能够进行光热治疗和光动力治疗。与现有技术相比，本发明三元化合物纳米粒子不仅能提供优异的光热治疗效果，还能够结合光动力治疗，实现光热/光动力协同治疗癌症。
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公开(公告)号：CN106963744A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710092434.2
申请日：2017-02-21
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61K49/18 , A61K49/04
Abstract: 本发明涉及一种偶联叶酸靶向的纳米复合粒子及其制备方法与应用，所述的纳米复合粒子以聚苯乙烯为内核，以壳聚糖为外壳，外壳的外表面上包覆有Au纳米颗粒及Fe3O4纳米粒子，并接枝有靶向试剂叶酸，还负载有光热试剂吲哚菁绿；所述的纳米复合粒子用作红外光热试剂、药物载体、CT成像造影剂、磁共振成像造影剂或荧光成像造影剂。与现有技术相比，本发明偶联叶酸靶向的纳米复合粒子在CT成像、核磁成像、荧光成像和光热治疗方面具有广大的应用前景，可以将光热试剂靶向传输到肿瘤部位，在减小对正常组织和细胞毒副作用同时，可有效杀死癌细胞，进一步提高治疗效果，在促进精准诊断和增强光热治疗(PTT)癌症功效方面有着巨大潜力。
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公开(公告)号：CN106729733A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710022487.7
申请日：2017-01-12
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: A61K47/42 , A61K47/18 , A61K47/02 , A61K41/00 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61K49/14 , A61K49/10 , A61K49/08 , A61K49/18
CPC classification number: A61K47/42 , A61K31/337 , A61K41/0052 , A61K47/02 , A61K47/183 , A61K49/08 , A61K49/10 , A61K49/143 , A61K49/18
Abstract: 本发明涉及一种半胱氨酸/四氧化三铁/硫化铜/牛血清白蛋白纳米复合粒子及其制备和应用，纳米复合粒子在水/油混合溶液交界面使用较大功率超声波降解形成微乳液，半胱氨酸修饰后的Fe3O4与BSA以二硫键结合形成壳，CuS通过静电作用吸附于BSA，较大的内部空间则用于负载难溶于水的疏水性药物紫杉醇(PTX，溶解于聚氧乙烯蓖麻油)。与现有技术相比，本发明的纳米复合粒子在核磁成像、靶向给药、光热治疗及与化疗联合治疗等方面具有广大的应用前景，可以将抗癌药物和光热试剂传输到癌症部位，并在减小对正常组织和细胞毒副作用的同时，有效杀死癌细胞，进一步提高治疗效果；且制备方法比较简单(一步微乳液法)，具备大规模生产的优势。
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公开(公告)号：CN103540158B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201210240064.X
申请日：2012-07-11
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C09B61/00
Abstract: 本发明涉及一种胭脂虫红色素树脂纯化的方法，包括以下步骤：(1)制备胭脂虫红色素提取液；(2)对胭脂虫红色素提取液进行预处理，得到胭脂虫红色素浓缩液；(3)将胭脂虫红色素浓缩液通过大孔树脂进行吸附，得到吸附有胭脂虫红色素的大孔树脂；(4)对吸附有胭脂虫红色素的大孔树脂进行洗脱，收集洗脱液；(5)将洗脱液浓缩、干燥即得胭脂虫红色素。与现有技术相比，本发明工艺简单易行，大孔树脂可以多次使用，环保节能，原料易得且价廉，本发明得到的胭脂虫红色素中胭脂虫红酸的含量大于55wt％，能满足一般食品等行业需求。
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