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公开(公告)号：CN110003134A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910163939.2
申请日：2019-03-05
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07D285/16 , B01J31/02 , C07C271/18 , C07C269/06
Abstract: 本发明涉及一种手性樟脑磺酰肼衍生的催化剂及其制备方法和应用，该催化剂的制备方法为将手性樟脑磺酰氯、水合肼在有机酸的作用下反应，得到化合物b；化合物b在碱、相转移催化剂和亲电试剂作用下发生取代反应，得到化合物c；化合物c在有机酸、还原剂作用下，发生还原反应，得到化合物d；化合物d在胺试剂与氢化钠作用下，发生氨基化反应，得到最终产品e；本发明的催化剂可以用来催化不对称Micheal加成反应。与现有技术相比，本发明具有反应条件温和、原料简单易得、环保、节约能源等优点，拓展了樟脑衍生的有机小分子催化剂的种类。
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公开(公告)号：CN119039154A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411174098.2
申请日：2024-08-26
IPC: C07C211/59 , C08G59/50 , C07C209/74
Abstract: 本发明涉及一种环氧树脂固化剂及其制备方法与应用，具有如下所示结构：#imgabs0#所述环氧树脂固化剂为2,6‑二氯‑1,5‑萘胺化合物，制备方法为将1,5‑二氨基萘与N‑氯代丁二酰亚胺反应后纯化。与现有技术相比，本发明的2,6‑二氯‑1,5‑萘二胺化合物合成迅速，条件温和，不需要使用任何催化剂，过程简单高效，可以与环氧树脂中的环氧基团发生反应，形成化学键，并且具有固化温度高、固化反应速率慢、加工窗口大等优点。
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公开(公告)号：CN116178219B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211574533.1
申请日：2022-12-08
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07C311/17 , C07C303/36 , B01J31/02 , C07D285/36
Abstract: 本发明涉及一种手性二芳基甲胺类化合物及其制备方法，具体制备方法为：先在反应瓶中依次加入底物醛亚胺、取代苯和有机溶剂，接着将反应瓶在设定反应温度下保温5‑10分钟，再加入有机小分子催化剂手性双磺酰亚胺，搅拌反应一段时间后，淬灭反应，再经萃取、洗涤、干燥以及浓缩得到粗产物，最后采用硅胶层析法对粗产物进行纯化，即得到目标产物手性二芳基甲胺类化合物。与现有技术相比，本发明以简单易得的手性双磺酰亚胺作为催化剂，在有机溶剂存在下，取代苯与醛亚胺化合物发生Friedel‑Crafts反应直接生成对应的二芳基甲胺类化合物，反应条件温和，反应底物范围广，产物对映选择性高；本发明也避免了采用金属催化剂催化反应得到的产物中存在金属残留的问题。
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公开(公告)号：CN108558692B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201810357094.6
申请日：2018-04-20
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07C231/02 , C07C233/65 , C07C235/46 , C07C233/11 , C07C233/75 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种酰胺类化合物的制备方法，包括以下步骤：在惰性气体氛围下，将氮杂环卡宾、碱加入到装有有机溶剂的反应器中搅拌，再依次加入有机酸酯和有机胺，反应完毕后，用萃取剂萃取，残余粗产品经硅胶柱层析纯化即得到酰胺类化合物。与现有技术相比，本发明以氮杂环卡宾作为催化剂，在有机溶剂存在下，酯类与胺类化合物快速形成对应的酰胺类化合物，反应条件温和，酰胺制备流程更加简单高效，环境友好，无刺激无易过敏物，总收率高且容易量产。
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公开(公告)号：CN110102317A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910295377.7
申请日：2019-04-12
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: B01J27/051 , C07C251/24 , C07C249/02
Abstract: 本发明涉及一种MoS2-CeO2复合物及其制备方法，具体步骤如下：(1)取Ce(NO3)3·6H2O和PVP，溶于乙二醇中，搅拌至澄清，得到溶液A；(2)取尿素和PVP，溶于乙二醇中，搅拌至澄清，得到溶液B；(3)将溶液A和溶液B混合反应后，洗涤、干燥后，得到CeO2；(4)将步骤(3)中得到的CeO2与钼酸钠和硫脲溶于乙二醇中，超声后反应，反应结束后，洗涤、超声、离心、干燥，得到MoS2-CeO2复合物。与现有技术相比，本发明可以很容易的通过调节各物质的比例，制得不同的复合物，对于亚胺反应的催化效果尤其明显，整个工艺路线简便、能耗低，得到的MoS2-CeO2复合物产量高，复合情况较好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110003133A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910163930.1
申请日：2019-03-05
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07D285/16 , B01J31/02 , C07D209/34
Abstract: 本发明涉及一种手性樟脑磺酰肼双功能催化剂及其制备方法和应用，该催化剂的制备方法为：手性樟脑磺酰氯、水合肼在有机酸作用下，进行氨解反应、环化反应，得到化合物2；化合物2在碱、相转移催化剂和二卤代烷作用下发生取代反应，得到化合物3；化合物3、无机碱、R2NHR1和碘化钠在有机溶剂中回流、取代反应，得到催化剂前体4；配制催化剂前体4的甲醇溶液，加入有机酸，在分批加入还原剂，得到所述手性樟脑磺酰肼双功能催化剂；本发明的催化剂可以用来催化不对称Micheal加成反应。与现有技术相比，本发明拓展了一系列的手性樟脑磺酰肼双功能催化剂，设计合成路线开发新的环境友好的有机手性催化剂，有利于保护环境、节约资源。
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公开(公告)号：CN109320447A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811268353.4
申请日：2018-10-29
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07D209/34
Abstract: 本发明涉及一种手性3,3-二取代吲哚-2-酮衍生物的合成方法，包括以下步骤：将有机小分子催化剂手性樟脑磺酰肼、有机酸以及有机溶剂混合，搅拌均匀后，再依次加入α,β-不饱和醛和3-取代吲哚-2-酮，边搅拌边反应直至反应结束，依次进行淬灭、萃取，得到粗产品，加入硼氢化钠还原，然后硅胶柱层析纯化即得所述手性3,3-二取代吲哚-2-酮衍生物。与现有技术相比，本发明以简单易得手性樟脑磺酰肼和有机酸作为催化剂，在有机溶剂存在下，3-取代吲哚-2-酮与α,β-不饱和醛化合物发生迈克尔加成反应形成对应的3,3二取代吲哚-2-酮类化合物，反应条件温和，环境友好，反应试剂廉价易得，反应底物范围广，对映选择性高。
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公开(公告)号：CN117756746A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202310475339.6
申请日：2023-04-28
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07D291/08
Abstract: 本发明涉及一种环状磺酰胺类化合物的制备方法，该方法具体为：室温条件下，将环状亚胺和溶剂搅拌，再加入催化剂氮杂环卡宾硼烷反应；反应完毕后萃取，残余粗产品经纯化即得到胺类化合物；所述的反应方程式如下：#imgabs0#所述的环状亚胺和胺类化合物中R1包括氢原子、酯基、C1～C4的烷基或芳基，X1包括氧原子或两端碳原子硫原子直接连接，R2和X2选择其一连接，R2包括氢原子、甲氧基、C1～C4的烷基或芳基，X2为卤素；所述的氮杂环卡宾硼烷分子结构式为：#imgabs1#所述的氮杂环卡宾硼烷中R3包括C1～C4的烷基或芳基。与现有技术相比，本发明的环状亚胺类化合物快速还原，反应条件温和，过程简单高效，总收率高。
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公开(公告)号：CN115322198A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210664311.2
申请日：2022-06-13
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07D471/18 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P25/00 , A61K31/439
Abstract: 本发明涉及属于抗肿瘤和神经损伤药物合成技术领域，公开了一种基于喹诺里西啶类衍生物的抗肿瘤和抗神经损伤药物化合物、应用及制备方法，药物化合物的结构式为与现有技术相比，本发明提供的化合物在天然喹诺里西啶生物碱－异黄酮骨架基础上，对异黄酮类部位进行结构修饰得到一系列衍生物，实验证明R2＝R3＝H系列化合物能够抗神经损伤，在防治神经损伤相关疾病方面有很好的应用前景；当R2、R3为易形成氢键的官能团系列化合物具有抗肿瘤活性，有应用前景。具有制备方法高效、易于操作，且产物纯度高、活性高等优点。
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公开(公告)号：CN110003133B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN201910163930.1
申请日：2019-03-05
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07D285/16 , B01J31/02 , C07D209/34
Abstract: 本发明涉及一种手性樟脑磺酰肼双功能催化剂及其制备方法和应用，该催化剂的制备方法为：手性樟脑磺酰氯、水合肼在有机酸作用下，进行氨解反应、环化反应，得到化合物2；化合物2在碱、相转移催化剂和二卤代烷作用下发生取代反应，得到化合物3；化合物3、无机碱、R2NHR1和碘化钠在有机溶剂中回流、取代反应，得到催化剂前体4；配制催化剂前体4的甲醇溶液，加入有机酸，在分批加入还原剂，得到所述手性樟脑磺酰肼双功能催化剂；本发明的催化剂可以用来催化不对称Micheal加成反应。与现有技术相比，本发明拓展了一系列的手性樟脑磺酰肼双功能催化剂，设计合成路线开发新的环境友好的有机手性催化剂，有利于保护环境、节约资源。
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