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公开(公告)号:CN119523977A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411758347.2
申请日:2024-12-03
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: A61K31/416 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了小分子化合物Z1149421873在制备预防和治疗心肌纤维化药物中的应用,小分子化合物Z1149421873一方面通过靶向抑制心肌纤维化靶点NAP1L1蛋白延缓心肌纤维化进程,保护心脏功能;另一方面具有抑制心肌纤维化进程的作用,恢复心脏功能,在成纤维细胞活化模型中小分子化合物Z1149421873抑制细胞的I型胶原、α‑SMA和fibronectin的转录和翻译水平,表现显著的抗纤维化效果。将小分子化合物Z1149421873作为活性成分制备具有抗心肌纤维化作用的药物,对临床治疗心肌纤维化疾病、逆转纤维化损害的心脏功能,应用于治疗心肌纤维化疾病。
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公开(公告)号:CN119199136A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411332582.3
申请日:2024-09-24
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: G01N33/68 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61K45/00 , A61P9/10 , A61P9/14 , C12N15/113 , C12N15/864
Abstract: 本发明公开了YBX1在制备治疗或预防心肌梗死和血管损伤的药物中的应用,包括:YBX1作为诊断心肌梗死或血管损伤的生物标志物,YBX1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,抑制YBX1的表达可加重心肌梗死带来的损伤,在体过表达YBX1可抑制由心肌梗死引起的心脏损伤;还提供一种心肌梗死和血管损伤的诊断试剂盒,其包括检测YBX1表达的试剂;还提供YBX1用于制备预防或治疗心肌梗死和血管损伤的药物,该药物促进在体过表达YBX1,促进人脐静脉内皮细胞活力和血管生成。本发明为心肌梗死疾病的发生发展提供新的病理生理学机制,为心肌梗死提供新的治疗靶点YBX1,为开发心血管疾病治疗方法开辟新途径。
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公开(公告)号:CN116555411A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202211104016.8
申请日:2022-09-09
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , A61K45/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其是涉及LncRNA KCND1在制备防治病理性心肌肥厚药物中的应用。本发明首先证明在实验性心肌肥厚小鼠及心肌肥大细胞中LncRNA KCND1表达显著下调,其次通过使用小干扰RNA技术特异性抑制心肌细胞中LncRNA KCND1的表达,结果发现心肌细胞明显肥大,最后发现通过使用腺相关病毒9携带LncRNA KCND1在横向主动脉缩窄术(TAC)诱导的小鼠心肌肥厚中过表达LncRNA KCND1,可以有效减轻实验性心肌肥大,改善TAC小鼠的心功能。本发明为心肌肥厚的发生阐释了一个新的病理生理学机制,并提供了一种可用于病理性心肌肥厚相关疾病的预防和治疗的新药物。
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公开(公告)号:CN119074723A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411252865.7
申请日:2024-09-09
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: A61K31/385 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于肺纤维化药物技术领域,涉及α‑硫辛酸在制备治疗肺纤维化药物中的应用,所述肺纤维化为TGF‑β1诱导的肺纤维化,TGF‑β1诱导的肺纤维化涉及肺上皮细胞向间充质细胞转化(EMT)和成纤维细胞向肌成纤维细胞转化,产生大量细胞外基质(ECM)。本发明通过在离体细胞水平构建TGF‑β1诱导的肺纤维化模型,证明了应用α‑硫辛酸制备的治疗肺纤维化的药物通过降低铁死亡水平抑制肺EMT和成纤维细胞向肌成纤维细胞转化,减少ECM沉积,实现治疗和预防TGF‑β1诱导的肺纤维化,同时,本发明应用α‑硫辛酸制备的治疗肺纤维化的药物对人和小鼠的肺上皮细胞和成纤维细胞无毒性,安全性好,具有良好的临床应用前景。
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