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公开(公告)号：CN116875537A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202311132945.4
申请日：2023-09-05
Applicant: 上海尚瑞生物医药科技有限公司 , 上海睿泰生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种构建毛囊类器官的方法，利用人枕部毛囊获得毛囊干细胞和毛囊成纤维细胞，并将毛囊干细胞和毛囊成纤维细胞制备成单细胞悬液，倒置培养，再加入类器官培养液后形成毛囊类器官。根据毛发再生的生理机制，运用毛囊干细胞和毛囊成纤维细胞定向分化毛囊类器官，分化出的毛囊类器官具有与人类正常原代毛囊结构具有相似的细胞特性和结构，并可进行冻存和复苏，该方法耗时短、分化效率高，为将来在药物疗效预测、毛囊调控研究、再生医学研究等方面的应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114107169A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010881331.6
申请日：2020-08-27
Applicant: 上海尚瑞生物医药科技有限公司 , 上海睿泰生物科技股份有限公司
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及在无血清培养液中诱导多能干细胞分化为黑素细胞的方法，包括以下步骤：配置分化细胞的无血清基质培养液，包括一号培养基、二号培养基和DiffMel培养基；在细胞培养板中培养多能干细胞，直至多能干细胞长满细胞培养板的80％；在基质培养液中诱导多能干细胞分化为黑素细胞的前体细胞；包被处理传代用的培养皿，在DiffMel培养基中继续诱导黑素细胞的前体细胞分化为黑素细胞；培养分化出的黑素细胞。所述分化出的黑素细胞具有人原代黑素细胞相似的细胞特性，且和恶性黑素瘤细胞具有较大的差异性。与现有技术相比，本发明提供了一种耗时短且分化效率高的黑素细胞分化方法，且本发明不需要使用血清或其他动物来源的制剂，为将来在临床的应用提供了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114058565A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010759942.3
申请日：2020-07-31
Applicant: 上海尚瑞生物医药科技有限公司 , 上海睿泰生物科技股份有限公司
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种无血清的黑素母细胞培养液及其培养方法，培养液成分包括氨基酸、维生素、无机盐、添加剂和其他成分，所述培养液成分确切，可标准化配制，用于体外扩增高纯的人黑素母细胞，得到的黑素母细胞有正常细胞功能，能够继续分化成熟为黑素细胞，所述培养液仅适合黑素母细胞扩增，特异性扩增黑素母细胞，使得原代的黑素细胞占比减少，黑素母细胞占比增加。培养方法包括以下步骤：1裂解组织样本；2制备细胞悬液；3收集细胞悬液；4细胞传代。与现有技术相比，本发明的黑素母细胞培养液不使用胎牛血清，避免可能的病毒或支原体污染，同时避免不同批次血清造成的差异，提供一种简单、高效、经济的黑素母细胞培养方法。
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公开(公告)号：CN104877953A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201410073140.1
申请日：2014-02-28
Applicant: 上海尚瑞生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种皮肤制剂，其包含黑色素细胞和表皮细胞的共培养组合物，所述共培养组合物中黑色素细胞具有增强的色素产生能力并且所述共培养组合物通过培养形成有1～5层细胞层的以二维方式连接的展开培养物。本发明还涉及包含该皮肤制剂或皮肤制剂的提取物的培养液以及该皮肤制剂的制备方法及其应用。
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公开(公告)号：CN104877953B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201410073140.1
申请日：2014-02-28
Applicant: 上海尚瑞生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种皮肤制剂，其包含黑色素细胞和表皮细胞的共培养组合物，所述共培养组合物中黑色素细胞具有增强的色素产生能力并且所述共培养组合物通过培养形成有1～5层细胞层的以二维方式连接的展开培养物。本发明还涉及包含该皮肤制剂或皮肤制剂的提取物的培养液以及该皮肤制剂的制备方法及其应用。
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公开(公告)号：CN117660294A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202211030735.X
申请日：2022-08-26
Applicant: 上海尚瑞生物医药科技有限公司 , 上海睿泰生物科技股份有限公司 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种无血清的多能干细胞向角质形成细胞分化的方法，包括以下步骤：1)配制分化细胞所需要的基质培养液DiffKc Medium；2)培养多能干细胞；3)多能干细胞分化角质形成细胞前体细胞。本发明根据现有无血清培养分化方法，提供了一种快速、高效率、无血清的角质形成细胞的分化方法。相比于目前存在的其他方法，本发明提供的方法耗时短、分化效率高，同时本方法不需要使用血清或其他动物来源的制剂，为将来在临床的应用提供了基础。通过细胞免疫荧光检测、细胞流式检测方法证实，本发明方法通过将人类胚胎干细胞分化为的角质形成细胞，分化出的角质形成细胞具有与人类正常原代角质形成细胞相似的细胞特性，并且在多次传代后细胞特性无显著的改变。
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公开(公告)号：CN116875537B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311132945.4
申请日：2023-09-05
Applicant: 上海尚瑞生物医药科技有限公司 , 上海睿泰生物科技股份有限公司 , 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明涉及一种构建毛囊类器官的方法，利用人枕部毛囊获得毛囊干细胞和毛囊成纤维细胞，并将毛囊干细胞和毛囊成纤维细胞制备成单细胞悬液，倒置培养，再加入类器官培养液后形成毛囊类器官。根据毛发再生的生理机制，运用毛囊干细胞和毛囊成纤维细胞定向分化毛囊类器官，分化出的毛囊类器官具有与人类正常原代毛囊结构具有相似的细胞特性和结构，并可进行冻存和复苏，该方法耗时短、分化效率高，为将来在药物疗效预测、毛囊调控研究、再生医学研究等方面的应用奠定了基础。
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