基因miR-199a-3p和miR-199a-5p在抗非小细胞肺癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN114642679A

    公开(公告)日:2022-06-21

    申请号:CN202210201936.5

    申请日:2022-03-03

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明公开了一种基因miR‑199a‑3p和miR‑199a‑5p在抗非小细胞肺癌药物制备中的应用,两个基因的一种共同靶基因是Rheb,通过与靶基因mRNA的3′‑UTR互补,抑制靶基因mRNA的翻译或直接降解靶基因的mRNA。在非小细胞肺癌细胞系中miR‑199a‑3p/5p与Rheb有相互作用。这种相互作用影响了细胞的增殖、迁移及凋亡等生命活动。两种基因可直接共同靶向结合Rheb,调控mTOR信号通路,抑制了细胞增殖、迁移和促进细胞的凋亡。下调Rheb的表达后出现同样抑制NSCLC的效果。miR‑199a‑3p和miR‑199a‑5p在NSCLC中扮演着抑癌角色。另外,两种基因能增强NSCLC中EGFR‑T790M引起的吉非替尼药物敏感性。本发明在临床上为利用miRNA来诊断和治疗非小细胞肺癌,以及提供药物治疗靶点方面提供了一定的应用价值。

    TMEM147-AS1抑制剂作为制备治疗卵巢癌联合靶向药物的应用

    公开(公告)号:CN116531397A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310461572.9

    申请日:2023-04-26

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及lncRNA及蛋白技术领域,尤其是涉及一种TMEM147‑AS1抑制剂作为制备治疗卵巢癌联合靶向药物的应用。TMEM147‑AS1抑制剂,其特征在于,其序列为GCAGCUUCUUGUCCUCAUA dTdT,所述TMEM147‑AS1抑制剂经甲基化和胆固醇修饰后,在卵巢癌人源肿瘤异种移植模型中能够特异性抑制TMEM147‑AS1表达。与现有技术相比,本发明研究TMEM147‑AS1在人正常卵巢和卵巢癌组织中的表达差异,发现TMEM147‑AS1在人类卵巢癌组织及细胞系中特异性高表达,因此,本发明提出TMEM147‑AS1可作为潜在的药物靶点用于卵巢癌的联合用药,进而提供TMEM147‑AS1抑制剂作为制备治疗卵巢癌联合靶向药物的应用,为卵巢癌的治疗提供了重要的实验依据和应用指导。

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