-
公开(公告)号：CN119119364A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202310688203.3
申请日：2023-06-12
Applicant: 上海大学
IPC: C08F238/00 , C08J3/00 , C08J3/03 , C08L49/00
Abstract: 本发明公开了一种光交联聚合反应制备多尺度树枝化螺旋聚苯乙炔超分子手性组装体的方法，涉及智能手性材料领域，通过以苯乙炔主链作为疏水结构，侧链引入亲水性的树形烷氧醚基元和光响应性丙烯酸酯基团，再结合手性源丙氨酸，合成了树枝化螺旋聚苯乙炔共聚物，该类共聚物具有径向双亲性以及光交联聚合反应的特点，其在水溶液界面处会形成超分子手性组装体，可以通过控制光照时间和光照强度来调控聚合物链与链之间的交联程度，从而进一步调控聚合物的组装行为，其组装体实现了从纳米纤维到微米尺度薄膜的转变，并有效的提高了手性组装体的结构和构象稳定性，该发明为制备稳定的新型手性功能材料开辟了新的途径。
-
公开(公告)号：CN115232477B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210526781.2
申请日：2022-05-16
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种温敏树枝化明胶荧光微球、其制备方法及其应用,采用烷氧醚树形基元修饰天然大分子明胶，制备新型温度响应性树枝化改性明胶。采用液滴微流控方法，以树枝化改性明胶为前驱液，无需外加还原剂，通过一步法制备多功能温敏树枝化明胶荧光微球。该微球尺寸可控，粒径均一，单分散性好，具有良好温度响应性、荧光特性和生物相容性。本发明方法简单快捷、绿色环保，能在微通道中同时进行光交联聚合反应与原位还原反应，聚合速率快，还原能力强，形成金纳米簇粒径小、稳定性好，赋予微球稳定、强烈的荧光特性。微球稳定的荧光特性可提供高对比度成像效果，在癌症治疗药物、药物控释、生物催化、细胞培养和生物传感领域应用广泛。
-
公开(公告)号：CN115386112A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210928075.0
申请日：2022-08-03
Applicant: 上海大学
IPC: C08J5/18 , C08L49/00 , C08F238/00
Abstract: 本发明公开了一种光辐照交联聚合反应诱导聚苯乙炔自组装成膜的方法，采用两种苯乙炔单体，分别含有树形烷氧醚基元和丙烯酸酯功能基团，基于两种苯乙炔单体，经金属催化共聚反应制备了树枝化苯乙炔共聚物，该共聚物具有径向双亲性结构以及温度敏感特征，其水溶液加热至相转变温度以上可发生脱水聚集形成膜状组装体。在共聚物水溶液中加入光引发剂，在高于共聚物相转变温度条件下通过紫外光照，聚合物进一步发生交联并组装直接得到了薄膜。该薄膜具有优异的温度响应性，厚度可通过共聚物浓度、共聚比和光照时间调控。该发明提供了一种制备薄膜材料的新途径，反应用时短，步骤简单，制备的智能薄膜在物质分离、分子选择性透过等方面有良好前景。
-
公开(公告)号：CN115181233A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210691276.3
申请日：2022-06-17
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及了一种可调控降解的树枝化聚己内酯类聚氨酯薄膜及其制备方法，通过分子设计制备了新型刺激响应型可控降解的树枝化聚己内酯二醇，再将其与二异氰酸酯反应合成树枝化聚合物预聚物，再引入扩链剂，制备成可调控降解的树枝化聚己内酯类聚氨酯薄膜。在聚氨酯中引入功能化的聚己内酯链段，通过调控温度使得薄膜发生温敏相变，在相变温度以上，在酸性条件下薄膜的降解被抑制，在碱性条件下能够快速降解，使得本发明聚氨酯薄膜在改变温度和pH条件下可以有效调控降解速率，为发展可控降解的材料提供新的思路和途径。这类聚氨酯薄膜具有温度响应和可控降解的特性，可用作温度响应分离膜，在智能响应可降解材料领域具有非常广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN111808217B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202010483462.9
申请日：2020-06-01
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种温敏环糊精聚轮烷、凝胶及其制备方法，刺激降解的温度敏感型环糊精聚轮烷凝胶，采用烷氧醚改性环糊精聚轮烷为基体，通过环糊精基元之间的交联反应形成凝胶网络，并结合封端基团的刺激断裂设计，实现凝胶的可控连锁降解。烷氧醚修饰的环糊精基元可沿聚合物主链进行动态滑移，并在加热条件现发生LCST相转变，使得凝胶发生体积收缩。同时，在特定刺激源作用下聚轮烷的封端基团发生裂解，环糊精基元从链中脱落，使得凝胶网络解离，产生凝胶‑溶液转变。基于优异的温度响应性和可控的降解性质，该类聚轮烷凝胶将在药物输送、智能生物材料和驱动器等方面具有重要的应用价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112795026A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110031031.3
申请日：2021-01-11
Applicant: 上海大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明涉及温度和可见光双重响应型双亲树形大分子及其制备方法。该大分子的结构式为：其中R1为一代或二代烷氧醚树枝化基元，R2为C1‑C9直链或者支链烷基；其中Y为氧原子时，X＝N(CH2)nCH3，其中n为0～8。本发明的大分子开关由可见光进行调控。其调控方式具有多重响应性，简单，灵活等特点。因而在拓展分子开关，分子探针，环境监测，光学器件，信息存储以及智能显示等领域中的应用具有指导意义。
-
公开(公告)号：CN111793238A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010484157.1
申请日：2020-06-01
Applicant: 上海大学
IPC: C08J9/28 , C08J3/075 , C08F289/00 , C08F283/06 , C08F220/30 , A61K47/42 , A61L27/56 , A61L27/52 , A61L27/24 , A61L27/50 , C12N5/00 , C08L33/14 , C08L89/00
Abstract: 本发明公开了一种胶原蛋白/树枝化聚合物复合凝胶、其制备方法和应用。本发明以天然胶原蛋白和具有优异温度敏感行为的树形烷氧醚基元作为原材料，利用胶原蛋白与戊二醛发生席夫碱动态共价键反应和树形烷氧醚单体自由基聚合反应，在冷冻的条件下交联形成双网络水凝胶。该凝胶具有优异的力学性能、多孔结构以及温度响应智能特征。通过两网络组份的比例能够实现凝胶力学性能、孔径大小以及温敏体积收缩性能的调控。该类凝胶结合了胶原蛋白本身的生物功能以及树形烷氧醚的温敏行为特征，在药物载体、细胞培养基质和组织工程领域十分具有应用前景。
-
公开(公告)号：CN106397577B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201610322303.4
申请日：2016-05-16
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种温度、pH值双重刺激响应的胶原蛋白多肽聚合物及其制备方法。该聚合物是以胶原蛋白多肽为主链，该胶原蛋白多肽侧链上的氨基通过动态键联反应接枝烷氧醚树枝化基元侧链，从而得到具有温度、pH值双重刺激响应性胶原蛋白多肽聚合物；所述的胶原蛋白多肽的结构式为：其侧链动态键联反应方程式为：所述的胶原蛋白肽与烷氧醚树枝化基元G1的摩尔比为：1:(0.6～2)；本发明为设计制备具有其他响应行为的胶原蛋白多肽聚合物提供了新的思路，胶原蛋白本身作为一种人体组织中重要的结构蛋白，我们将其双重刺激响应智能化后，使之具有更为广阔的生物材料应用前景，在生物骨骼、人造血管等仿生材料领域具有潜在的应用价值。
-
公开(公告)号：CN108586636B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201810299747.X
申请日：2018-04-04
Applicant: 上海大学
IPC: C08B37/16
Abstract: 本发明涉及多重刺激响应型环糊精衍生物，该环糊精衍生物的结构式如下：本发明的环糊精衍生物其在水相中表现特征温度敏感行为，且相变温度可通过改变接枝烷氧醚链长及环糊精空腔尺寸在30～55℃度范围内加以调控。同时，基于硫醚的氧化还原及金属螯合能力，该类环糊精衍生物也表现对双氧水和银离子与汞离子的刺激响应性，其温敏行为也随之改变。本发明通过简单合成实现了对环糊精多功能化改性，在智能材料、重金属离子检测及吸附等领域具有重要应用价值。
-
公开(公告)号：CN106083993B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201610315271.5
申请日：2016-05-14
Applicant: 上海大学
IPC: C07K5/037 , C07K1/02 , C07C269/06 , C07C271/22
Abstract: 本发明公开了一类双亲手性树形大分子的制备方法。该双亲树形大分子由赖氨酸树枝分子和烷氧醚树枝分子通过酯化反应制得。本发明中的双亲树枝分子，由于手性结构的诱导，二代的树枝化烷氧醚和三代的树枝化赖氨酸构成的双亲树枝分子（MeG2‑LysG3）在四氢呋喃和水的混合溶剂中进行超分子组装，原子力显微镜下可观测到有序排列的螺旋纤维，并且通过改变该分子外围基团的亲疏水性和树枝化基元的代数，可得到不同形态的组装体，本发明中的树枝大分子不仅在药物控制释放、催化以及智能材料等领域有着重要的应用前景，同时对揭示生命过程中的各种生理机制有着重要的意义。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
136
records
(took 0.077 seconds)
