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公开(公告)号：CN101979324A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010527441.9
申请日：2010-11-02
Applicant: 上海大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 本发明公开了一种制备单分散氧化锌微球的方法。采用两步合成法制备：第一步将适量二水合醋酸锌加入到乙醇中，记为溶液a，同时配制1%的氢氧化钠乙醇溶液，记为溶液b；将溶液a与溶液b以体积比1.2:1的比例混合，加热至78℃，恒温15分钟后，离心，去除上清液，并将底部固体分散在乙醇中，记为溶液c。第二步将适量二水合醋酸锌与一缩二乙二醇混合溶液加热到140℃，记为溶液d；同时将溶液c加入到溶液d中，升温至180℃，恒温1小时，然后降温至室温，制得单分散氧化锌微球，微球的粒径范围为50-200nm。此种氧化锌微球的制备方法具有成本低，操作简单，制备周期短，能耗低的优点。
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公开(公告)号：CN101979324B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201010527441.9
申请日：2010-11-02
Applicant: 上海大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 本发明公开了一种制备单分散氧化锌微球的方法。采用两步合成法制备：第一步将适量二水合醋酸锌加入到乙醇中，记为溶液a，同时配制1%的氢氧化钠乙醇溶液，记为溶液b；将溶液a与溶液b以体积比1.2:1的比例混合，加热至78℃，恒温15分钟后，离心，去除上清液，并将底部固体分散在乙醇中，记为溶液c。第二步将适量二水合醋酸锌与一缩二乙二醇混合溶液加热到140℃，记为溶液d；同时将溶液c加入到溶液d中，升温至180℃，恒温1小时，然后降温至室温，制得单分散氧化锌微球，微球的粒径范围为50-200nm。此种氧化锌微球的制备方法具有成本低，操作简单，制备周期短，能耗低的优点。
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公开(公告)号：CN102340010A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110301050.X
申请日：2011-10-09
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种制备离子液体掺杂的反蛋白石聚吡咯负极材料以及基于该负极材料的原电池的构建的方法。该方法是采用覆盖二氧化硅球蛋白石模板的金片为工作电极，参比电极和对电极分别为Ag/Ag+的电极和Pt丝电极，电解液为包含0.1M[Bmim]PF6和0.1M吡咯单体的乙腈溶液，进行循环伏安电势扫描；通过HF去除硅球，得到[Bmim]PF6掺杂的反蛋白石聚吡咯膜；构建原电池负极为[Bmim]PF6反蛋白石聚吡咯膜，正极为铂丝；电解液均为pH=7的磷酸缓冲溶液，并将正极和负极的半电池用KCl盐桥连接。此种方法制备的负极材料具有电化学活性高，稳定性好的优点。同时，此种方法构建的原电池也成功解决了传统强酸强碱电解液的环境污染问题。
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公开(公告)号：CN102340010B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201110301050.X
申请日：2011-10-09
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种制备离子液体掺杂的反蛋白石聚吡咯负极材料以及基于该负极材料的原电池的构建的方法。该方法是采用覆盖二氧化硅球蛋白石模板的金片为工作电极，参比电极和对电极分别为Ag/Ag+的电极和Pt丝电极，电解液为包含0.1M[Bmim]PF6和0.1M吡咯单体的乙腈溶液，进行循环伏安电势扫描；通过HF去除硅球，得到[Bmim]PF6掺杂的反蛋白石聚吡咯膜；构建原电池负极为[Bmim]PF6反蛋白石聚吡咯膜，正极为铂丝；电解液均为pH=7的磷酸缓冲溶液，并将正极和负极的半电池用KCl盐桥连接。此种方法制备的负极材料具有电化学活性高，稳定性好的优点。同时，此种方法构建的原电池也成功解决了传统强酸强碱电解液的环境污染问题。
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