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公开(公告)号：CN108794626A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810625640.X
申请日：2018-06-18
Applicant: 上海大学
CPC classification number: C07K16/1063 , A61K39/44 , A61K47/52 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及一种多肽以及能靶向HIV包膜蛋白gp120的金纳米抗体。该人工抗体是由金纳米粒子和一段设计的多肽序列组成。制备出的金纳米抗体可以增强药物与靶标的结合强度，即在体内病毒gp120浓度很低时，依然可以与其保持很高的结合强度。同时金纳米抗体有着粒径小、分散性优异、稳定性好等特点，可以到达普通药物无法到达的部位，能更强地与病毒结合，因此这种人工抗体在生物医学领域有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108794626B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN201810625640.X
申请日：2018-06-18
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种多肽以及能靶向HIV包膜蛋白gp120的金纳米抗体。该人工抗体是由金纳米粒子和一段设计的多肽序列组成。制备出的金纳米抗体可以增强药物与靶标的结合强度，即在体内病毒gp120浓度很低时，依然可以与其保持很高的结合强度。同时金纳米抗体有着粒径小、分散性优异、稳定性好等特点，可以到达普通药物无法到达的部位，能更强地与病毒结合，因此这种人工抗体在生物医学领域有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112062841B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202010546237.5
申请日：2020-06-16
Applicant: 上海大学
IPC: C07K16/18 , C07K17/14 , G01N33/68 , G01N33/553 , G01N33/543 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P39/00 , A61K47/42
Abstract: 本发明公开了一种多肽设计制备方法、一种抗p53蛋白的人工抗体及其应用。发明了一种同时嫁接天然抗体的两个CDR loop片段到纳米粒子上的方法，将天然抗体的两个CDR loop片段通过一个半胱氨酸拼接成一条多肽，并在其两端再各添加一个半胱氨酸；设计的多肽具有3个半胱氨酸，可以和纳米粒子形成3点固定，从而形成M形结构，模拟天然抗体的两个CDR loop正确相对位置和构象并共同完成识别抗原的功能。本发明涉及了一种靶向p53蛋白的金纳米抗体，由设计的一段含2个CDR loop拼接在一起组成的多肽修饰金纳米粒子而来。该金抗体能够特异性地靶向p53蛋白。本发明新型金纳米抗体，可特异性识别p53蛋白，当p53蛋白浓度很低时，金抗体依然可以保持与蛋白高的结合亲和力。
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公开(公告)号：CN112062841A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010546237.5
申请日：2020-06-16
Applicant: 上海大学
IPC: C07K16/18 , C07K17/14 , G01N33/68 , G01N33/553 , G01N33/543 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P39/00 , A61K47/42
Abstract: 本发明公开了一种多肽设计制备方法、一种抗p53蛋白的人工抗体及其应用。发明了一种同时嫁接天然抗体的两个CDR loop片段到纳米粒子上的方法，将天然抗体的两个CDR loop片段通过一个半胱氨酸拼接成一条多肽，并在其两端再各添加一个半胱氨酸；设计的多肽具有3个半胱氨酸，可以和纳米粒子形成3点固定，从而形成M形结构，模拟天然抗体的两个CDR loop正确相对位置和构象并共同完成识别抗原的功能。本发明涉及了一种靶向p53蛋白的金纳米抗体，由设计的一段含2个CDR loop拼接在一起组成的多肽修饰金纳米粒子而来。该金抗体能够特异性地靶向p53蛋白。本发明新型金纳米抗体，可特异性识别p53蛋白，当p53蛋白浓度很低时，金抗体依然可以保持与蛋白高的结合亲和力。
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