公开(公告)号：CN1570139A

公开(公告)日：2005-01-26

申请号：CN03141839.2

申请日：2003-07-25

Applicant: 上海复旦悦达生物技术有限公司 ,  复旦大学

Inventor： 袁正宏 ,  胡芸文

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: Y02A50/451

Abstract: 本发明提供了用于非典型肺炎冠状病毒基因检测的标本浓缩、RT－PCR扩增、产物检测的方法及试剂盒。该方法包括：(a)应用PEG沉淀法浓缩标本；(b)抽提样品中的病毒RNA，用特异性引物进行荧光RT－PCR扩增；(c)对扩增产物进行荧光定量检测，部分荧光定量检测结果为阴性的可疑标本，用特异性巢式引物进行第二次PCR扩增；(d)对步骤(c)的PCR产物进行电泳，存在特异性扩增产物就表示样品中存在SARS冠状病毒。本发明方法和试剂盒可快速、准确地检测SARS病毒。

公开(公告)号：CN1737164A

公开(公告)日：2006-02-22

申请号：CN200510065445.9

申请日：2005-04-06

Applicant: 上海复旦悦达生物技术有限公司 ,  复旦大学

Inventor： 袁正宏 ,  王华 ,  耿海峰 ,  华兵 ,  邵醇

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种检测乙型肝炎病毒拉米夫定耐药相关基因变异的方法。本发明利用实时荧光定量PCR MGB Taqman探针技术，依据乙肝病毒拉米夫定耐药突变区YMDD核酸序列，设计引物及探针检测HBV YMDD区域的基因变异。采用PCR反应混合液A，B、Taq酶、HBV DNA抽提试剂、阴性质控品、ddH2O优化改进后制备诊断试剂盒。能快速准确检测出特定位点基因突变情况，并能对混合突变的病毒基因比例进行相对定量，可用于临床乙型肝炎药物治疗耐药突变的快速检测。本发明方法和试剂盒不受医疗机构仪器设备的条件限制，易于普及。

公开(公告)号：CN1164754C

公开(公告)日：2004-09-01

申请号：CN01105250.3

申请日：2001-01-18

Applicant: 上海复旦悦达生物技术有限公司

Inventor： 袁正宏 ,  邱海军 ,  闻玉梅

IPC: C12N15/63 ,  A61K48/00

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，是一种新型的可适合于人体内使用的DNA疫苗用载体，由CMV启动子/增强子、BGH转录终止信号、多克隆位点、卡那霉素抗性基因、可有效刺激人免疫系统的免疫刺激元件及外源蛋白编码基因组成。可有效刺激人免疫系统的免疫刺激元件为具有5′-AGCGCT-3′、5′-AACGTC-3′结构的寡核苷酸。DNA疫苗用载体接种机体后可诱生有效的特异性细胞和体液免疫；可有效刺激人免疫系统的寡核苷酸与蛋白抗原同时使用可提高诱生特异性细胞和体液免疫的能力。两者均可用于疾病的预防或治疗。本发明也涉及所述DNA疫苗用载体及可有效刺激人免疫系统的寡核苷酸的构建及筛选方法。

公开(公告)号：CN1919341A

公开(公告)日：2007-02-28

申请号：CN200610082284.9

申请日：2006-05-18

Applicant: 复旦大学 ,  上海复旦悦达生物技术有限公司

Inventor： 闻玉梅 ,  袁正宏 ,  姚忻

IPC: A61K39/395 ,  A61P31/20 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及乙肝表面抗原－抗体复合物的新用途，具体涉及乙肝表面抗原－抗体复合物在制备对乙肝疫苗无应答或低应答预防制品中的用途。本发明采用基因工程酵母菌表达的乙肝表面抗原，或哺乳类动物细胞表达的重组HBsAg，或灭活血源HBsAg，经纯化、与含乙肝表面抗原的抗体的血清或免疫球蛋白组成复合物，用于对乙肝疫苗无应答或低应答者，动物实验结果表明可提高对乙肝疫苗)无应答或低应答鼠产生抗－HBs的能力，能更有效地在因免疫抑制而出现对乙肝疫苗无应答或低应答的机体中诱，生出高效价的抗－HBs。本发明可用于对乙肝疫苗无应答或低应答的机体作为预防制品。

公开(公告)号：CN1628858A

公开(公告)日：2005-06-22

申请号：CN200410054066.5

申请日：2004-08-27

Applicant: 复旦大学 ,  上海复旦悦达生物技术有限公司

Inventor： 袁正宏 ,  周晓辉

IPC: A61K48/00 ,  A61K39/39 ,  A61P31/12 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，提供了应用HBVCore增强基因枪接种HBs DNA疫苗诱生Th1型免疫应答的新方法，本发明是在基因枪接种质粒HBs DNA疫苗的同时共导入/或共表达HBV Core基因作为佐剂。动物免疫实验证实：本发明能增强基因枪接种HBs DNA疫苗诱生的Th1型免疫应答水平，包括总IgG，IgG2a，特异性CTL活性，抗原特异的IFN－γ产生能力。有利于克服基因枪接种HBs DNA疫苗诱生低水平Th1型免疫应答的缺陷，并可以作为HBV的多价疫苗(HBsAg+HBcAg)，有助于清除HBV的持续性感染。

公开(公告)号：CN1513559A

公开(公告)日：2004-07-21

申请号：CN03142099.0

申请日：2003-08-06

Applicant: 复旦大学 ,  上海复旦悦达生物技术有限公司

Inventor： 袁正宏 ,  周晓辉

IPC: A61K48/00

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，提供了一种可增强基因枪接种DNA疫苗诱生的Th1型免疫应答的方法，本发明也涉及制备质粒DNA－CpG寡聚核苷酸包裹金颗粒的方法。本发明在基因枪接种质粒DNA疫苗的同时共导入一定比例的合成的寡核苷酸CpG DNA(CpG ODN)作为佐剂。动物免疫实验证实：本发明能增强基因枪接种DNA疫苗的Th1型免疫应答水平，包括总IgG，IgG2a，特异性CTL活性，抗原特异的IFN－γ产生能力。本发明有利于克服基因枪接种DNA疫苗诱生低水平Th1型免疫应答的缺陷，可用于肿瘤及病毒持续性感染等的治疗。