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公开(公告)号：CN103421727A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210163142.0
申请日：2012-05-22
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种转化头孢菌素C的基因工程菌及其制备方法。该基因工程菌是在棒状链霉菌Streptomyces clavuligerus ATCC27064野生菌株的基因组中整合有基因cmcJ的表达盒的工程菌。通过头孢菌素C转化验证，该基因工程菌对头孢菌素C转化为羟基化头孢菌素C的转化率，由野生型菌株的57.0％提高到重组突变株的67.4％；甲氧基头孢菌素C的转化率由野生型的43.1％提高到重组突变株的51.9％。
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公开(公告)号：CN103421025B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201210162720.9
申请日：2012-05-21
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D501/57 , C07D501/12
Abstract: 本发明公开一种制备7α-甲氧基头孢菌素C的方法，其特征在于所述方法包括通过转化液前处理、吸附树脂层析处理和反相硅胶柱层析处理，从将头孢菌素C底物转化为7α-甲氧基头孢菌素C的转化液中制备7α-甲氧基头孢菌素C的步骤。所述方法不仅工艺简单，能够很好的去除结构十分类似的转化底物、中间产物等杂质，且获得甲氧基头孢菌素C的收率和纯度都很高。
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公开(公告)号：CN103421727B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201210163142.0
申请日：2012-05-22
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种转化头孢菌素C的基因工程菌及其制备方法。该基因工程菌是在棒状链霉菌Streptomyces clavuligerus ATCC27064野生菌株的基因组中整合有基因cmcJ的表达盒的工程菌。通过头孢菌素C转化验证，该基因工程菌对头孢菌素C转化为羟基化头孢菌素C的转化率，由野生型菌株的57.0％提高到重组突变株的67.4％；甲氧基头孢菌素C的转化率由野生型的43.1％提高到重组突变株的51.9％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103421025A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210162720.9
申请日：2012-05-21
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D501/57 , C07D501/12
Abstract: 本发明公开一种制备7α-甲氧基头孢菌素C的方法，其特征在于所述方法包括通过转化液前处理、吸附树脂层析处理和反相硅胶柱层析处理，从将头孢菌素C底物转化为7α-甲氧基头孢菌素C的转化液中制备7α-甲氧基头孢菌素C的步骤。所述方法不仅工艺简单，能够很好的去除结构十分类似的转化底物、中间产物等杂质，且获得甲氧基头孢菌素C的收率和纯度都很高。
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公开(公告)号：CN103421024B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201210162672.3
申请日：2012-05-21
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D501/57 , C07D501/12
Abstract: 本发明公开一种制备头霉素C的方法，其特征在于所述方法包括通过发酵液前处理、吸附树脂层析处理和反相硅胶柱层析处理，从头霉素C的发酵液中制备头霉素C的步骤。所述方法不仅工艺简单，能够很好地除色素类杂质，且获得头霉素C的收率和纯度都很高。
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公开(公告)号：CN103421024A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210162672.3
申请日：2012-05-21
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D501/57 , C07D501/12
Abstract: 本发明公开一种制备头霉素C的方法，其特征在于所述方法包括通过发酵液前处理、吸附树脂层析处理和反相硅胶柱层析处理，从头霉素C的发酵液中制备头霉素C的步骤。所述方法不仅工艺简单，能够很好地除色素类杂质，且获得头霉素C的收率和纯度都很高。
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公开(公告)号：CN103387606B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201210146480.3
申请日：2012-05-11
Applicant: 浙江震元制药有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07K7/56
Abstract: 制备棘白菌素B母核的方法，所述方法包括如下步骤：1)棘白菌素B转化完成后抽滤，取滤液，过酸性氧化铝柱；2)将步骤1)收集液的pH调至4-5，旋蒸浓缩，上大孔非极性树脂，水洗除盐，甲醇水溶液梯度洗脱；3)将步骤2)收集液的pH调至6-7，上反相填料层析柱，甲醇水溶液洗脱；4)将步骤3)收集液的pH调至4-5，旋蒸浓缩，冻干得棘白菌素B母核。所述方法能将棘白菌素B母核的最终纯度提高到95％以上。
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公开(公告)号：CN103387606A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210146480.3
申请日：2012-05-11
Applicant: 浙江震元制药有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07K7/56
Abstract: 制备棘白菌素B母核的方法，所述方法包括如下步骤：1)棘白菌素B转化完成后抽滤，取滤液，过酸性氧化铝柱；2)将步骤1)收集液的pH调至4-5，旋蒸浓缩，上大孔非极性树脂，水洗除盐，甲醇水溶液梯度洗脱；3)将步骤2)收集液的pH调至6-7，上反相填料层析柱，甲醇水溶液洗脱；4)将步骤3)收集液的pH调至4-5，旋蒸浓缩，冻干得棘白菌素B母核。所述方法能将棘白菌素B母核的最终纯度提高到95％以上。
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