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公开(公告)号：CN105311118B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201410380305.X
申请日：2014-08-04
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了夏天无总生物碱的工业化纯化方法、产物及应用。本发明提供了一种夏天无总生物碱的工业化纯化方法，包括以下步骤：步骤(1)：在溶剂中，将夏天无的超临界提取物与碱进行水解反应，得到夏天无总生物碱；步骤(2)：采用有机溶剂萃取步骤(1)中得到的夏天无总生物碱水溶液，有机中得到去除毕扣扣灵的夏天无总生物碱。本发明的方法操作简便，无毒害试剂引入，可实现夏天无总生物碱产业化的需要，能够简易迅速制备公斤级产品，而且本发明制得的夏天无总生物碱与夏天无的超临界提取物相比，毒性大大降低、对神经元的保护作用基本不变。本发明为后续夏天无生物总碱新药研究提供了基础，同时为夏天无的新药开发提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN105987966B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201510075991.4
申请日：2015-02-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种基于谱效关系的广东紫珠质量控制方法，1)建立待检测广东紫珠供试品的HPLC的指纹图谱；2)然后筛选出特征峰；3)将步骤2)中所筛选的特征峰的峰面积带入谱效数学模型中进行计算，并根据计算所得的结果判断广东紫珠质量的优劣。
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公开(公告)号：CN105367580B
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201410438834.0
申请日：2014-08-29
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D491/153 , C07D455/03
Abstract: 本发明公开了一种夏天无生物碱单体的制备方法，其包括以下步骤：采用高速离心分配色谱法对夏天无提取物进行分离纯化，即得。本发明的制备方法能够大规模地制备各生物碱单体，制备最高能够达到克级量，且制得的单体纯度高，达98％以上；成本低、分离效率高、回收率高、产品纯度高、制备量较大。
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公开(公告)号：CN106606507A
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510689649.3
申请日：2015-10-21
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K31/7048 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P15/00 , A61P19/02 , A61P15/02 , A23L33/105
CPC classification number: A61K31/7048 , A23V2002/00 , A23V2200/30
Abstract: 本发明公开了一种黄酮二葡萄糖醛酸苷类化合物(式I化合物)在制备环氧合酶抑制剂中的应用，具体地，本发明公开的黄酮二葡萄糖醛酸苷类化合物(式I化合物)具有抗炎活性和环氧合酶的抑制活性，因此，可以开发成COX抑制剂和抗炎药物，极具应用前景。
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公开(公告)号：CN105461769A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410438835.5
申请日：2014-08-29
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种灯盏花乙素的制备方法，其包括：(1)将灯盏花粗品溶解于固定相和流动相的混合物中，得进样液；(2)用固定相填充高速离心分配色谱仪的色谱柱，加入流动相，在流动相与固定相所形成的溶剂体系达到流体静力学平衡后，将进样液进样，收集成盐的灯盏花乙素；(3)将所述成盐的灯盏花乙素与盐酸混合，将固液分离，即得灯盏花乙素。本发明的制备方法提取效率高，产量大，溶剂消耗低，样品基本无损失、无污染，所提取的灯盏花乙素产物的纯度高达98％以上，并且该制备方法适用于对各种工艺条件制备的灯盏花粗品进行分离纯化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105311117A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410379747.2
申请日：2014-08-04
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了夏天无总生物碱中毕扣扣灵的去除方法、产物及应用。本发明提供了一种夏天无总生物碱中毕扣扣灵的去除方法，其包括以下步骤：步骤(1)：在溶剂中，将夏天无的超临界提取物与碱进行水解反应，得到夏天无总生物碱；步骤(2)：采用高速离心分配色谱法，将步骤(1)中得到的夏天无总生物碱进行分离，得到去除毕扣扣灵的夏天无总生物碱即可；所述的分离在高速离心分配色谱仪中进行。本发明的夏天无总生物碱中毕扣扣灵的去除方法步骤简单、时间短、去除率高、适合于大规模工业化生产，得到的夏天无总生物碱中毕扣扣灵含量低，适合于临床应用。
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公开(公告)号：CN106606507B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201510689649.3
申请日：2015-10-21
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K31/7048 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P15/00 , A61P19/02 , A61P15/02 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种黄酮二葡萄糖醛酸苷类化合物(式I化合物)在制备环氧合酶抑制剂中的应用，具体地，本发明公开的黄酮二葡萄糖醛酸苷类化合物(式I化合物)具有抗炎活性和环氧合酶的抑制活性，因此，可以开发成COX抑制剂和抗炎药物，极具应用前景。
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公开(公告)号：CN105574050A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410619280.4
申请日：2014-11-05
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: G06F17/30
Abstract: 本发明公开了一种分配色谱文献数据的挖掘整合方法及系统工作站，方法包括：S1、分别以HSCCC、FCPC、HPCPC及SCPC为关键词检索分配色谱的文献，下载检索的文献；S2、对文献内容进行关键词匹配，将文献类别分为HSCCC类及CPC类；S3、对每一篇文献执行文献数据解析操作：从文献内容中解析出分配色谱方法的实验参数，包括被分离物、溶剂体系、流动相、固定相的保留率、分离条件、检测波长及仪器类别；S4、对文献数据解析操作的结果执行文献数据整合操作：按照HSCCC类及CPC类将每一篇文献的实验参数录入数据表中；S5、将数据表导入数据库中。本发明整合网络中的最优资源，提高科研的效率。
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公开(公告)号：CN103709152B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201310729209.7
申请日：2013-12-25
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D407/04 , B01D15/10
Abstract: 本发明公开了一种葛根素的分离纯化方法。本发明提供了一种葛根素的分离纯化方法，其包括以下步骤：以乙酸乙酯、正丁醇和水组成的三元溶剂体系为分离溶剂体系，采用高速离心分配色谱法对葛根素提取物进行分离纯化得到葛根素即可；所述的高速离心分配色谱法在高速离心分配色谱仪中进行。本发明的葛根素的分离纯化方法步骤简单、分离时间短、分离能力强、分离到的葛根素纯度高（HPLC纯度大于99%）、回收率高（大于65%），具有良好的市场开发前景。
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公开(公告)号：CN104977379A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410148374.8
申请日：2014-04-14
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种广东紫珠多组分同时测定方法及指纹图谱构建方法和应用。本发明公开的广东紫珠多组分同时测定方法，包含下列步骤：将广东紫珠的供试品溶液经超快速液相色谱法检测、高分离度快速液相色谱法检测，或者超高效液相色谱法检测，即可。本发明公开的广东紫珠指纹图谱的构建方法，包含下列步骤：采用该测定方法检测广东紫珠，再采用相似度评价软件，生成广东紫珠指纹图谱。本发明的广东紫珠多组分同时测定方法操作简单，且稳定性、精密性和重现性均良好，并且该方法中广东紫珠的色谱峰分离度好、分析时间短；其得到的广东紫珠指纹图谱能够全面控制广东紫珠药材质量，使得广东紫珠药材质量控制更加全面与科学。
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