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![吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物及其制备方法和用途](/CN/2017/1/225/images/201711129015.jpg)
公开(公告)号：CN109776544B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201711129015.8
申请日：2017-11-15
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 在本发明涉及的化合物为一种布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类激酶抑制剂的用途，可单一用药或与其它化合物联合用药，用来治疗由激酶介导或激酶依赖的症状。
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公开(公告)号：CN109280028B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201710591301.X
申请日：2017-07-19
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D215/12 , C07D401/06 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61P3/10
Abstract: 在本发明涉及的化合物为二肽基肽酶‑4的抑制剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类二肽基肽酶‑4抑制剂的用途，可单一用药或与其它化合物联合用药，用来治疗由二肽基肽酶‑4介导或二肽基肽酶‑4依赖的症状。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109280028A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201710591301.X
申请日：2017-07-19
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D215/12 , C07D401/06 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及的化合物为二肽基肽酶-4的抑制剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类二肽基肽酶-4抑制剂的用途，可单一用药或与其它化合物联合用药，用来治疗由二肽基肽酶-4介导或二肽基肽酶-4依赖的症状。
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公开(公告)号：CN109776544A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201711129015.8
申请日：2017-11-15
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 在本发明涉及的化合物为一种布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类激酶抑制剂的用途，可单一用药或与其它化合物联合用药，用来治疗由激酶介导或激酶依赖的症状。
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公开(公告)号：CN109970669B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201711464552.8
申请日：2017-12-28
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D249/12 , C07D405/14
Abstract: 本发明提供了一种伊曲康唑的中间体化合物的制备方法，具体地，本发明提供了一种式2化合物的制备方法，所述方法包括步骤：在惰性溶剂中，用式3化合物与式4化合物反应，得到式2化合物。所述方法可以一步完成成环和丁基化反应，且无需进行保护基保护，收率高，原子经济性好。
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公开(公告)号：CN109970669A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201711464552.8
申请日：2017-12-28
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D249/12 , C07D405/14
Abstract: 本发明提供了一种伊曲康唑的中间体化合物的制备方法，具体地，本发明提供了一种式2化合物的制备方法，所述方法包括步骤：在惰性溶剂中，用式3化合物与式4化合物反应，得到式2化合物。所述方法可以一步完成成环和丁基化反应，且无需进行保护基保护，收率高，原子经济性好。
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