复方硝酸益康唑成膜凝胶组合物及其应用

    公开(公告)号:CN1899617A

    公开(公告)日:2007-01-24

    申请号:CN200510028077.0

    申请日:2005-07-22

    Abstract: 本发明公开了一种复方硝酸益康唑成膜凝胶组合物,其包括如下重量百分比的组分:羟烷基纤维素0.5%~7%,酯化剂1%~10%,交联剂0.5%~5%,增强剂0%~5%,溶媒75%~90%,硝酸益康唑0.1%~5%和曲安奈德0.01%~3%;其中,该交联剂为饱和脂肪多元醇或醇酸,其化学通式为CnH2n+2-m-l(OH)m(COOH)l,该n、m、l为整数,n≥m≥2,l≥0,m+l为4~8,n+l为4~8。本发明的复方硝酸益康唑成膜凝胶组合物用于治疗机体局部真菌性炎症,其涂敷在皮肤表面时会形成一层光滑、坚韧、耐磨、疏水的保护膜,与现有技术中的复方硝酸益康唑的各种剂型相比,具有不易破裂、溶解和/或溶蚀,且黏附持久的特点。

    曲安奈德局部成膜凝胶组合物

    公开(公告)号:CN100594908C

    公开(公告)日:2010-03-24

    申请号:CN200510028076.6

    申请日:2005-07-22

    Abstract: 本发明公开了一种曲安奈德局部成膜凝胶组合物,其包括如下重量百分比的组分:羟烷基纤维素0.5~7%,酯化剂1~10%,交联剂0.5~5%,溶媒75~90%和曲安奈德0.01~3%;其中,该交联剂为饱和脂肪多元醇或醇酸,其化学通式为CnH2n+2-m-1(OH)m(COOH)l,该n、m、l为整数,n≥m≥2,l≥0,m+l为4~8,n+l为4~8。本发明的曲安奈德成膜凝胶组合物用于治疗口腔/皮肤溃疡或皮肤湿疹等,涂敷在皮肤或口腔粘膜表面时会形成一层光滑、坚韧、耐磨、疏水的保护膜,与现有技术中的曲安奈德的各种局部用剂型相比,具有不易破裂、溶解和/或溶蚀,且黏附持久的特点,该膜可在口腔粘膜表面有效保留5个小时以上,在皮肤表面有效保留8个小时以上。

    莪术油纳米乳剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN100571681C

    公开(公告)日:2009-12-23

    申请号:CN200510029447.2

    申请日:2005-09-07

    Abstract: 本发明公开了一种莪术油纳米乳剂,其中90%的乳粒粒径不超过200nm,其平均粒径不超过100nm;其含有下列含量的组分:莪术油0.01~5%(g/ml),乳化剂0.1~5%,辅助乳化剂0.5~7%,溶媒补齐至100ml。本发明还公开了该莪术油纳米乳剂的制备方法。本发明的莪术油纳米乳剂有效地解决了莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液中莪术油的化学稳定性,降低了它们的毒副作用和不良反应,提高了药物的治疗效果。

    复方硝酸益康唑成膜凝胶组合物及其制药用途

    公开(公告)号:CN100446814C

    公开(公告)日:2008-12-31

    申请号:CN200510028077.0

    申请日:2005-07-22

    Abstract: 本发明公开了一种复方硝酸益康唑成膜凝胶组合物,其包括如下重量百分比的组分:羟烷基纤维素0.5%~7%,酯化剂1%~10%,交联剂0.5%~5%,增强剂0%~5%,溶媒75%~90%,硝酸益康唑0.1%~5%和曲安奈德0.01%~3%;其中,该交联剂为饱和脂肪多元醇或醇酸,其化学通式为CnH2n+2-m-l(OH)m(COOH)l,该n、m、l为整数,n≥m≥2,l≥0,m+l为4~8,n+l为4~8。本发明的复方硝酸益康唑成膜凝胶组合物用于治疗机体局部真菌性炎症,其涂敷在皮肤表面时会形成一层光滑、坚韧、耐磨、疏水的保护膜,与现有技术中的复方硝酸益康唑的各种剂型相比,具有不易破裂、溶解和/或溶蚀,且黏附持久的特点。

    莪术油纳米乳剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1927367A

    公开(公告)日:2007-03-14

    申请号:CN200510029447.2

    申请日:2005-09-07

    Abstract: 本发明公开了一种莪术油纳米乳剂,其中90%的乳粒粒径不超过200nm,其平均粒径不超过100nm;其含有下列含量的组分:莪术油0.01~5%(g/ml),乳化剂0.1~5%,辅助乳化剂0.5~7%,溶媒补齐至100ml。本发明还公开了该莪术油纳米乳剂的制备方法。本发明的莪术油纳米乳剂有效地解决了莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液中莪术油的化学稳定性,降低了它们的毒副作用和不良反应,提高了药物的治疗效果。

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