公开(公告)号：CN100482660C

公开(公告)日：2009-04-29

申请号：CN200610025603.2

申请日：2006-04-11

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 周伟澄 ,  于慧杰

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/495 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物及其组合物、制备方法和应用，所述的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物为具有如下结构通式I的化合物：式I其中，R1为C1～C4烷基、C3～C6环烷基或C1～C4卤代烷基；R2为H或C1～C4烷基；R3为H、卤素或C1～C4烷氧基；或者，R2和R1一起形成以下结构的桥：式Ⅱ其中，X为S、O或CH2；或者，R3和R1一起形成以下结构的桥：式Ⅲ其中，Y为S、O或CH2；R4为H或C1～C4烷基；R5为H或C1～C4烷基。本发明的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物具有良好的抗菌作用。

公开(公告)号：CN100478342C

公开(公告)日：2009-04-15

申请号：CN200610025071.2

申请日：2006-03-24

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 周伟澄 ,  于慧杰

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/495 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物，所述的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物为具有如下结构通式I的化合物：式I其中，R1为C1～C4烷基、C3～C6环烷基或C1～C4卤代烷基；R2为H或C1～C4烷基；R3为H、卤素或C1～C4烷氧基；或者，R2和R1一起形成以下结构的桥：式Ⅱ其中，X为S、O或CH2；或者，R3和R1一起形成以下结构的桥：式Ⅲ其中，Z为S、O或CH2；R4为H或C1～C4烷基；R0为H或卤素。本发明还公开了氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物的制备方法和应用。本发明的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物具有良好的抗菌活性，而且抗菌谱广。

公开(公告)号：CN101054374A

公开(公告)日：2007-10-17

申请号：CN200610025603.2

申请日：2006-04-11

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 周伟澄 ,  于慧杰

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/495 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物及其组合物、制备方法和应用，所述的氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物为具有如上结构通式I的化合物，式I其中，R1为C1～C4烷基、C3～C6环烷基或C1～C4卤代烷基；R2为H或C1～C4烷基；R3为H、卤素或C1～C4烷氧基；或者，R2和R1一起形成以上结构的桥(见式Ⅱ)，其中，X为S、O或CH2；或者，R3和R1一起形成以上结构的桥(见式Ⅲ)，其中，Y为S、O或CH2；R4为H或C1～C4烷基；R5为H或C1～C4烷基。本发明的氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物具有良好的抗菌作用。

公开(公告)号：CN101041656A

公开(公告)日：2007-09-26

申请号：CN200610025071.2

申请日：2006-03-24

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 周伟澄 ,  于慧杰

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/495 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物，所述的氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物为具有结构通式I的化合物：其中，R1为C1～C4烷基、C3～C6环烷基或C1～C4卤代烷基；R2为H或C1～C4烷基；R3为H、卤素或C1～C4烷氧基；或者，R2和R1一起形成以式Ⅱ结构的桥，其中，X为S、O或CH2；或者，R3和R1一起形成以式Ⅲ结构的桥，其中，Z为S、O或CH2；R4为H或C1～C4烷基；R0为H或卤素。本发明还公开了氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物的制备方法和应用。本发明的氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物具有良好的抗菌活性，而且抗菌谱广。