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公开(公告)号:CN114177296A
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202111544279.6
申请日:2021-12-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K14/47 , C12N15/867 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,特别涉及MPC的过表达或活性提高在制备预防和/或治疗前列腺癌的药物中的应用。MPC活性增加或表达量升高还可诱导ENZA耐药性降低从而增强雄激素剥夺治疗的敏感性;调控细胞增殖、迁移、和EMT;阻断激素敏感性前列腺癌细胞向CRPC转化。本发明还提出MPC过表达(或提高活性)可抑制前列腺癌神经内分泌分化;MPC在NEPC中较前列腺腺癌相比低表达,可作为由前列腺腺癌向NEPC转化的诊断靶点;MPC介导的NEPC分化由PKM2入核引起的EMT介导;MPC过表达可引起前列腺癌抗雄治疗(ADT)敏感性增高。
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公开(公告)号:CN114177296B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202111544279.6
申请日:2021-12-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K14/47 , C12N15/867 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,特别涉及MPC的过表达或活性提高在制备预防和/或治疗前列腺癌的药物中的应用。MPC活性增加或表达量升高还可诱导ENZA耐药性降低从而增强雄激素剥夺治疗的敏感性;调控细胞增殖、迁移、和EMT;阻断激素敏感性前列腺癌细胞向CRPC转化。本发明还提出MPC过表达(或提高活性)可抑制前列腺癌神经内分泌分化;MPC在NEPC中较前列腺腺癌相比低表达,可作为由前列腺腺癌向NEPC转化的诊断靶点;MPC介导的NEPC分化由PKM2入核引起的EMT介导;MPC过表达可引起前列腺癌抗雄治疗(ADT)敏感性增高。
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