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公开(公告)号：CN118059242A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410184513.6
申请日：2024-02-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了UBE2C在制备增敏铁死亡相关的MYCN扩增儿童肿瘤治疗药物中的应用，首次发现UBE2C可以作为增强铁死亡的治疗靶点，进一步发现干扰UBE2C可以有效增敏铁死亡激动剂在治疗MYCN扩增儿童肿瘤中的应用，本发明通过体内外实验明确了MYCN转录调控UBE2C在儿童肿瘤发生中的作用，发现MYCN与UBE2C呈显著正相关，并通过蛋白质组学分析，筛选出MYCN扩增儿童肿瘤中UBE2C作用的关键下游分子铁死亡关键蛋白TFRC，再次验证通过干扰UBE2C可以增敏铁死亡激动剂在MYCN扩增儿童肿瘤中的作用。
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公开(公告)号：CN106994125A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710142308.3
申请日：2017-03-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC classification number: A61K31/519
Abstract: 本发明提供了mTOR抑制剂在制备治疗脉络黑色素瘤药物中的应用，所述的mTOR抑制剂为PP242,分子式为C16H16N6O，其结构式如式(1)所示。本发明发现，PP242制备的药物能显著抑制脉络膜黑色素瘤以及结膜黑色素瘤的生长，通过抑制mTOR，使肿瘤细胞重新恢复原纤毛结构，从而能够使得细胞可以感知细胞外界状态，达到抑制肿瘤生长的效果。
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公开(公告)号：CN106963765A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710193414.4
申请日：2017-03-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了EZH2抑制剂化合物在制备治疗眼部黑色素瘤的药物中的应用，EZH2抑制剂化合物为GSK503、GSK343、EPZ005687、EPZ‑6438，分子式分别为C31H38N6O2、C31H39N7O2、C34H44N4O4、C32H37N5O3，分子结构式分别为：该发明旨在为眼部黑色素瘤的临床治疗提供新的靶点和治疗药物，提高治疗有效性，降低眼球摘除率，提高患者视觉预后，前所未有的开拓了一个新的领域。
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公开(公告)号：CN117551697B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202311539739.5
申请日：2023-11-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本申请涉及基因载体构建的技术领域，具体公开了一种靶向RB1的重组腺相关病毒载体及其构建方法和应用。该载体的表达框架包括：AAV2的Cap基因、AAV2的Rep基因、RB1基因。本申请提供的靶向RB1的重组腺相关病毒载体能够高效、精准靶向视网膜母细胞，为进一步推动RB的靶向治疗研究提供了基础和方向。
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公开(公告)号：CN106963765B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201710193414.4
申请日：2017-03-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了EZH2抑制剂化合物在制备治疗眼部黑色素瘤的药物中的应用，EZH2抑制剂化合物为GSK503、GSK343、EPZ005687、EPZ‑6438，分子式分别为C31H38N6O2、C31H39N7O2、C34H44N4O4、C32H37N5O3，分子结构式分别为：该发明旨在为眼部黑色素瘤的临床治疗提供新的靶点和治疗药物，提高治疗有效性，降低眼球摘除率，提高患者视觉预后，前所未有的开拓了一个新的领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106902106B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201710192859.0
申请日：2017-03-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/343 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种pan‑HDAC抑制剂在制备治疗葡萄瘤黑色素瘤的药物中的应用。所述的pan‑HDAC抑制剂为PCI‑24781，分子式为C21H23N3O5，分子结构式如式I所示：本发明首次发现，PCI‑24781(Abexinostat)可显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长，且药物作用效果随着浓度升高而增加。该发明旨在为葡萄膜黑色素瘤的临床治疗提供新的治疗药物，提高治疗有效性，延长患者寿命，提高生存质量。本发明前所未有的开拓了一个新的领域。
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公开(公告)号：CN106902106A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710192859.0
申请日：2017-03-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/343 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/343
Abstract: 本发明提供了一种pan‑HDAC抑制剂在制备治疗葡萄瘤黑色素瘤的药物中的应用。所述的pan‑HDAC抑制剂为PCI‑24781，分子式为C21H23N3O5，分子结构式如式I所示：本发明首次发现，PCI‑24781(Abexinostat)可显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长，且药物作用效果随着浓度升高而增加。该发明旨在为葡萄膜黑色素瘤的临床治疗提供新的治疗药物，提高治疗有效性，延长患者寿命，提高生存质量。本发明前所未有的开拓了一个新的领域。
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公开(公告)号：CN118995703B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411078333.6
申请日：2024-08-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/861 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了促进肿瘤细胞空洞的shRNA转基因重组质粒及其应用，转基因重组质粒是将shRNA表达基因插入AAV2质粒中，shRNA表达基因的核苷酸序列为SEQ ID NO.1；的shRNA转基因重组质粒在制备抗肿瘤药物中的应用；本发明提供的shRNA转基因重组质粒可以促进肿瘤细胞空洞，且空洞型RB预后更佳。因此，本发明为癌症，特别是视网膜母细胞瘤的治疗提供新的治疗方式和治疗药物，提高治疗有效性，降低眼球摘除率，提高患者视觉预后。
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公开(公告)号：CN119143880A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411321567.9
申请日：2024-09-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: C07K16/30 , C12N15/13 , G01N33/574 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种抗EZH2蛋白抗体及其应用，该抗EZH2蛋白抗体重链可变区含有以下的互补决定区：核苷酸序列如序列SEQ ID NO：1所示的HCDR1、如序列SEQ ID NO：2所示的HCDR2和如序列SEQ ID NO：3所示的HCDR3；其轻链可变区序列含有以下的互补决定区：核苷酸序列如序列SEQ ID NO：4所示的LCDR1、如序列SEQ ID NO：6所示的LCDR2和如序列SEQ ID NO：5所示的LCDR3。本发明提供的抗EZH2蛋白抗体能够特异性结合EZH2蛋白，具有较好的结合活性，用于眼内恶性肿瘤的检测。本发明提供的基于纳米酶和TSA介导的级联放大的EZH2蛋白检测产品/方法，可以方便地对病理样本中EZH2蛋白的表达进行免疫组化研究，同时获取样本的组织形态和基因表达信息，从而提高病理诊断的准确性和全面性。
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公开(公告)号：CN118236493A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410075042.5
申请日：2024-01-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/55 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了极光激酶A抑制剂在制备治疗视网膜母细胞瘤药物中的应用，发现极光激酶A是视网膜细胞瘤的有效靶点，在视网膜母细胞瘤患者组织样本中基因AURKA高表达，针对该靶点筛选得到极光激酶A抑制剂可以有效抑制视网膜细胞瘤的增殖；在动物实验水平，低浓度的化合物Alisterib可以抑制视网膜母细胞瘤的AURKA活性，从而抑制视网膜母细胞瘤的生长；进一步地，本发明首次发现细胞转录因子MYCN可以结合在AURKA启动子区，明确MYCN与AURKA表达水平呈显著正相关，通过敲低MYCN的表达进而可以下调基因AURKA的表达，调控基因AURKA的转录，针对该作用机制可以制备有效的极光激酶A抑制剂，从而治疗视网膜母细胞瘤疾病，其有效性强，特异性高。
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