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公开(公告)号：CN115869402A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202210907307.4
申请日：2022-07-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/715 , A61K31/337 , A61P35/00 , G01N33/574 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了ITGB1在制备用于提高头颈鳞癌对多西他赛敏感性的药物中的应用，其中该药物中包含ITGB1抑制剂。本发明首次发现ITGB1是多西他赛在头颈鳞癌治疗中的药效标志物，ITGB1表达量越低，头颈鳞癌对多西他赛越敏感。基于此，本发明提供了ITGB1的一种新用途：ITGB1可以用于制备提高头颈鳞癌对多西他赛敏感性的药物。同时，本发明还提供了一种用于检测头颈鳞癌患者对多西他赛的敏感性的试剂盒，该试剂盒可以在头颈鳞癌患者治疗前预先检测其是否适合使用多西他赛进行治疗，从而可以针对不同的患者制定个性化治疗方案，提高治疗效果，改善患者的生存质量。
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公开(公告)号：CN115105508B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202210909963.8
申请日：2022-07-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/506 , A61K31/713 , A61P35/00 , C12N15/113 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了费德拉替尼在制备治疗KRT18低表达的头颈鳞癌药物中的应用。本发明首次发现JAK2抑制剂费德拉替尼具有抗头颈磷癌增殖活性，尤其是对于KRT18低表达头颈磷癌。本发明确定了抑制KRT18表达可以提高头颈磷癌对费德拉替尼的敏感性，KRT18抑制剂和费德拉替尼联合使用可以提升头颈磷癌对费德拉替尼的耐药性，可以有效指导临床的精准用药，本发明在头颈磷癌治疗领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115058394A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210632931.8
申请日：2022-06-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明公开了一种腺样囊性癌类器官模型、其构建方法和应用，所述构建方法包含，步骤一，完全培养基的配制：在基础培养基中加入生长因子，得到完全培养基；步骤二，离体腺样囊性癌肿瘤组织的活化；步骤三，腺样囊性癌肿瘤组织预处理；步骤四，PDO模型的构建，在所述细胞悬液中加入终止培养基终止消化，经过滤、离心、弃上清后得到细胞沉淀，利用所述完全培养基将所述细胞沉淀重悬并计数，再次离心后用所述完全培养基重悬，将重悬后细胞悬液与基质胶按照预设比例混合，得到具有一定细胞浓度的混合物，将所述混合物接种于多孔细胞培养板中，待基质胶凝固后，继续培养，得到PDO模型，该模型可应用于腺样囊性癌药物的筛选。
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公开(公告)号：CN109876000A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201811064575.4
申请日：2018-09-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/519 , A61P35/00 , A61K31/506
Abstract: 本发明公开了帕布昔利布在黏膜恶性黑色素瘤中的应用。具体地，本发明提供了已知用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌的帕布昔利布在黏膜恶性黑色素瘤中的治疗性应用。与治疗普通皮肤恶性黑色素瘤不同，帕布昔利布对恶性程度极高且尚无确切治疗药的多来源黏膜恶性黑色素瘤具有非常好的肿瘤抑制效果，为黏膜恶性黑色素瘤填补了药物治疗的空白，具有非常大的应用前景。
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公开(公告)号：CN109875999A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201811075620.6
申请日：2018-09-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/5025 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种泊那替尼在KIT突变型恶性黑色素瘤中的应用。具体地，本发明提供了V560D、K642E、和D816V的KIT突变型恶性黑色素瘤中的应用。实验发现，低剂量的泊那替尼即可对KIT突变型恶性黑色素瘤具有抑制作用，且随着治疗天数的增加，其抑制作用维持有效、稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114225040B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210031390.3
申请日：2022-01-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/5377 , A61K39/395 , A61K49/00 , A61P35/00 , G16B5/00 , G16B15/30 , G16B20/20 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了逆转头颈鳞癌对西妥昔单抗耐药性的药物及其筛选方法。本发明确定了抑制RAC1和/或RAC3表达可提高头颈鳞癌对西妥昔单抗的敏感性，且RAC1/RAC3双靶点抑制剂EHOP‑016与西妥昔单抗的联合用药可以逆转头颈鳞癌对西妥昔单抗的耐药性，本发明为提升西妥昔单抗药效和应用范围提供了新的方法和思路。
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公开(公告)号：CN115806980A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202210909948.3
申请日：2022-07-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: C12N15/113 , G01N33/574 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了SOD1作为生物标志物在制备用于提高头颈鳞癌对阿法替尼的敏感性的药物中的应用，通过药物基因组学分析筛选得到有效的阿法替尼药效标志物SOD1，经过体内和体外实验均验证了SOD1低表达的头颈磷癌对阿法替尼具有更高敏感性，SOD1抑制剂和阿法替尼的联合用药可以用于临床上头颈磷癌患者的精准用药，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN115105602A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210909984.X
申请日：2022-07-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/136 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了米托蒽醌在制备治疗IL6R高表达头颈鳞癌的药物中的应用。本发明首次发现IL6R可以作为米托蒽醌治疗头颈鳞癌的生物标志物，IL6R的表达量越高，头颈鳞癌细胞对米托蒽醌越敏感。基于此，本发明提供了米托蒽醌的一种新用途：米托蒽醌可以用于制备治疗IL6R高表达头颈鳞癌的药物。同时，本发明还提供了一种用于检测头颈鳞癌患者对米托蒽醌的敏感性的试剂盒，该试剂盒可以在头颈鳞癌患者治疗前预先检测其是否适合使用米托蒽醌进行治疗，从而可以针对不同的患者制定个性化治疗方案，提高治疗效果，改善患者的生存质量。
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公开(公告)号：CN115105508A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210909963.8
申请日：2022-07-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/506 , A61K31/713 , A61P35/00 , C12N15/113 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了费德拉替尼在制备治疗KRT18低表达的头颈鳞癌药物中的应用。本发明首次发现JAK2抑制剂费德拉替尼具有抗头颈磷癌增殖活性，尤其是对于KRT18低表达头颈磷癌。本发明确定了抑制KRT18表达可以提高头颈磷癌对费德拉替尼的敏感性，KRT18抑制剂和费德拉替尼联合使用可以提升头颈磷癌对费德拉替尼的耐药性，可以有效指导临床的精准用药，本发明在头颈磷癌治疗领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114225040A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202210031390.3
申请日：2022-01-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/5377 , A61K39/395 , A61K49/00 , A61P35/00 , G16B5/00 , G16B15/30 , G16B20/20 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了逆转头颈鳞癌对西妥昔单抗耐药性的药物及其筛选方法。本发明确定了抑制RAC1和/或RAC3表达可提高头颈鳞癌对西妥昔单抗的敏感性，且RAC1/RAC3双靶点抑制剂EHOP‑016与西妥昔单抗的联合用药可以逆转头颈鳞癌对西妥昔单抗的耐药性，本发明为提升西妥昔单抗药效和应用范围提供了新的方法和思路。
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