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公开(公告)号：CN104122392A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410286443.1
申请日：2014-06-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/57492 , G01N33/6803
Abstract: 本发明属于生物医药领域，特别涉及CCL15趋化因子在制备筛选甲状腺滤泡癌试剂中的应用。本发明以确诊为甲状腺滤泡癌的新鲜甲状腺滤泡肿瘤组织标本为研究对象，对其进行了蛋白提取、细胞因子抗体芯片检测、细胞培养、细胞趋化实验和抗体中和实验等，验证了甲状腺滤泡癌中CCL15高表达，而且CCL15高表达组的巨噬细胞浸润密度显著大于CCL15低表达组，FTC培养上清可促进Thp-1单核细胞株的迁移。所以，CCL15可作为潜在的生物标记物，应用于甲状腺滤泡癌的筛选试剂中，同时也为CCL15应用在甲状腺滤泡癌的筛选试剂中提供了实验数据和理论基础。
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公开(公告)号：CN118584010A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410725575.3
申请日：2024-06-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种原发性醛固酮增多症类固醇激素模型及其制备方法和应用，所述模型包括26种类固醇激素。本发明模型构建方法简单，可操作性强，诊断准确率高，对早期预测PA患者术后疗效以及PA分型诊断具有良好的敏感度和特异度。本发明仅通过一次采血检测就能实现诊断预测，无需多次采血，无需其它试验，为PA临床治疗决策的选择提供了有效的指导和技术支持，具有很好的临床使用和推广价值。
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公开(公告)号：CN116254331A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202211585576.X
申请日：2022-12-09
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N21/76 , C12Q1/6869 , G01N33/68 , G01N33/543 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种SIGLEC1作为Graves'病早期标记物的应用。本发明的Graves'病标记物为新型标记物，对Graves'病临床诊断试剂以及治疗Graves'病药物的研究和开发具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN112618548A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011536825.7
申请日：2020-12-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/498 , A61P5/16 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及一种SRT1720在制备治疗Graves’病甲亢炎症中的应用，本发明通过实验证明了SRT1720对Graves’病甲亢患者炎症具有较好的缓解和治疗作用。
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公开(公告)号：CN112501286A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011610509.X
申请日：2020-12-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种遗传性甲状腺功能异常性疾病致病基因的标志物及其检测试剂盒，目标区域不仅包括所有外显子区还覆盖了剪接区及部分内含子区，且目标区域覆盖率高达98.4％。因此，本发明设计的试剂盒覆盖基因更为全面；单次检测的基因多，经济高效、有助于提高突变检出率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110484622A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910753776.3
申请日：2019-08-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及一种嗜铬组织肿瘤基因Panel及其应用，包括20个靶向基因。本发明设计的靶向基因Panel覆盖了嗜铬组织肿瘤绝大多数致病基因，经过优化后Panel可以成功扩增设计的全部外显子，已具有可靠性和实用性，可以应用于进一步的研究。
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公开(公告)号：CN107545144A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710793291.8
申请日：2017-09-05
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明公开了一种基于分子标志物的嗜铬细胞瘤转移预测系统，其特征在于，所述预测系统包括：变量输入子模块，包括肿瘤原发直径、原发肿瘤部位、儿茶酚胺分泌类型、血管侵犯状态、ERBB-2过表达状态和SDHB突变状态输入子模块；分析模块，能够基于变量输入子模块输入的变量建立转移概率列线图并计算总风险分值，根据总风险分值计算嗜铬细胞瘤患者的嗜铬细胞瘤转移预测值；输出模块，用于输出嗜铬细胞瘤患者的嗜铬细胞瘤转移预测值。本发明的结合SDHB胚系基因突变、原发肿瘤ERBB-2蛋白高表达，原发肿瘤直径、位置，血管侵犯以及儿茶酚胺分泌类型建立的嗜铬细胞瘤转移预测系统与单独使用临床危险因素显示出更优异的预测准确性。
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公开(公告)号：CN106011268A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610527671.2
申请日：2016-07-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种MODY型糖尿病基因检测试剂盒及突变位点，所述试剂盒针对HNF1A、GCK和KCNJ11基因。所述突变位点为c.160C>T、c.932C>A、c.8C>T、c.51C>G或c.823G>A。经过本发明试剂盒的检测，通过判断突变位点即可辅助了解青少年糖尿病的遗传因素背景，为临床上患者的个体化治疗、预后判断和预防干预提供便利。
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公开(公告)号：CN119433010A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411664323.0
申请日：2024-11-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种基于ddPCR技术平台绝对定量检测KCNJ5热点突变的试剂盒及其检测方法，所述试剂盒包括上游引物KCNJ5‑451F，下游引物KCNJ5‑503R，突变型探针KCNJ5‑451P‑MUT和KCNJ5‑503P‑MUT，野生型探针KCNJ5‑451P‑WT和KCNJ5‑503P‑WT。本发明试剂盒简便快捷，仅需单管反应体系，即可完成KCNJ5基因热点突变的绝对定量检测，具有良好的灵敏度和重复性，检测结果准确可靠，对于APA患者术后疗效预测提供重要的基因标志物结果，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN117683871A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311646332.2
申请日：2023-12-04
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及一种RAS‑like甲状腺结节良恶性诊断模型及其应用，所述模型包括9个TDS相关基因，各基因在模型中的贡献度由高到低为TPO、SLC5A8、SLC26A4、GLIS3、DIO1、DIO2、TG、SLC5A5、NKX2‑1。本发明建立的模型可有效地诊断RAS‑like甲状腺结节良恶性，同时也提示RAS‑like甲状腺结节的恶性转化与甲状腺分化相关，具有良好的应用前景。
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