抗双链DNA IgG糖基化与系统性红斑狼疮器官受累关系确定装置

    公开(公告)号:CN119626536A

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202411662798.6

    申请日:2024-11-20

    Abstract: 本发明涉及一种抗双链DNAIgG糖基化与系统性红斑狼疮器官受累关系确定装置,包括:构建粗粒度分类模型,并采用两两组合的抗双链DNAIgG糖型对粗粒度分类模型进行训练,并对多个训练好的粗粒度分类模型进行评估,并从评估结果中找出排名靠前的若干训练好的粗粒度分类模型;构建细粒度分类模型,并采用排名靠前的若干训练好的粗粒度分类模型对应的输入对细粒度分类模型进行训练,并对若干训练好的细粒度分类模型进行评估,找出评估结果最佳的训练好的细粒度分类模型,将评估结果最佳的训练好的细粒度分类模型的输入作为预测系统性红斑狼疮器官受累的主要指标。本发明能够找到抗双链DNAIgG糖基化与SLE临床表现之间的关系。

    一种红斑狼疮样小鼠模型的构建方法

    公开(公告)号:CN116114657A

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202211244353.7

    申请日:2022-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种红斑狼疮样小鼠模型的构建方法,包括以下步骤:对小鼠施用抗RCP抗体,得到红斑狼疮样小鼠模型。本发明提供的红斑狼疮样小鼠模型的构建方法,通过施用抗RCP抗体,即得红斑狼疮样小鼠模型,操作简单,造模时间短;通过本发明提供的红斑狼疮样小鼠模型的构建方法构建所得红斑狼疮样小鼠,有助于对红斑狼疮的机理的研究,能够应用于红斑狼疮的机理研究、及在制备和/或筛选治疗红斑狼疮药物中的应用。

    一种红斑狼疮样小鼠模型的构建方法

    公开(公告)号:CN116114657B

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202211244353.7

    申请日:2022-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种红斑狼疮样小鼠模型的构建方法,包括以下步骤:对小鼠施用抗RCP抗体,得到红斑狼疮样小鼠模型。本发明提供的红斑狼疮样小鼠模型的构建方法,通过施用抗RCP抗体,即得红斑狼疮样小鼠模型,操作简单,造模时间短;通过本发明提供的红斑狼疮样小鼠模型的构建方法构建所得红斑狼疮样小鼠,有助于对红斑狼疮的机理的研究,能够应用于红斑狼疮的机理研究、及在制备和/或筛选治疗红斑狼疮药物中的应用。

    一种抗RCP抗体及其制备方法

    公开(公告)号:CN116102652B

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202211244354.1

    申请日:2022-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种抗RCP抗体及其制备方法,所述抗RCP抗体包含重链可变区和轻链可变区;所述重链可变区包含:由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成的重链互补决定区HCDR1,由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的重链互补决定区HCDR2,由SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成的重链互补决定区HCDR3;所述轻链可变区包含:由SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列组成的轻链互补决定区LCDR1,由SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列组成的轻链互补决定区LCDR2,由SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列组成的轻链互补决定区LCDR3。本发明提供的抗RCP抗体,具有生物学功能,可以减弱巨噬细胞吞噬功能,本发明中的RCP抗体可用于构建狼疮样小鼠。

    一种抗RCP抗体及其制备方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116102652A

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202211244354.1

    申请日:2022-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种抗RCP抗体及其制备方法,所述抗RCP抗体包含重链可变区和轻链可变区;所述重链可变区包含:由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成的重链互补决定区HCDR1,由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的重链互补决定区HCDR2,由SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成的重链互补决定区HCDR3;所述轻链可变区包含:由SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列组成的轻链互补决定区LCDR1,由SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列组成的轻链互补决定区LCDR2,由SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列组成的轻链互补决定区LCDR3。本发明提供的抗RCP抗体,具有生物学功能,可以减弱巨噬细胞吞噬功能,本发明中的RCP抗体可用于构建狼疮样小鼠。

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