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公开(公告)号：CN104173115A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310196327.6
申请日：2013-05-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61D7/00
Abstract: 本发明涉及一种原位膀胱癌动物模型，所述的动物模型的建立方法为：SD大鼠膀胱内灌注20mg/mL致癌剂MNU溶液诱发膀胱癌，每次灌注0.1mL，每周灌注1次，共6次。本发明优点在于：为原位膀胱癌动物模型提供了一种新的构建方法；提供了一种新的通过活体检测膀胱癌建模的方法，可剔除不利于进一步体内实验的肿瘤模型，同时可利用CT扫描来评估膀胱癌动物模型治疗前后的效果；通过CT扫描诊断大鼠原位膀胱癌的方法更加灵敏、准确率更高、更直接方便，为进一步动物模型的实验研究提供便利。
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公开(公告)号：CN104610435A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510036658.2
申请日：2015-01-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Inventor： 潘春武
Abstract: 本发明涉及一种能靶向抑制ERK信号通路的抗肿瘤多肽及其应用。本发明构建了一个靶向抑制ERK信号通路的小分子多肽，通过一系列生物学实验证明该小分子多肽在多种肿瘤如前列腺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌中均能有效克服PI3K/AKT抑制剂或紫杉醇类药物在抗肿瘤治疗过程中出现的耐药，有显著的协同抗肿瘤作用，由于ERK信号通路存在于多种肿瘤中，是促进细胞生长以及肿瘤发生、发展的重要信号通路之一，因此该小分子多肽可用于此类肿瘤的治疗，优选与PI3K/AKT抑制剂或紫杉醇类药物联合使用。
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公开(公告)号：CN104610435B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201510036658.2
申请日：2015-01-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Inventor： 潘春武
Abstract: 本发明涉及一种能靶向抑制ERK信号通路的抗肿瘤多肽及其应用。本发明构建了一个靶向抑制ERK信号通路的小分子多肽，通过一系列生物学实验证明该小分子多肽在多种肿瘤如前列腺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌中均能有效克服PI3K/AKT抑制剂或紫杉醇类药物在抗肿瘤治疗过程中出现的耐药，有显著的协同抗肿瘤作用，由于ERK信号通路存在于多种肿瘤中，是促进细胞生长以及肿瘤发生、发展的重要信号通路之一，因此该小分子多肽可用于此类肿瘤的治疗，优选与PI3K/AKT抑制剂或紫杉醇类药物联合使用。
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