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公开(公告)号：CN105748451A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610086782.4
申请日：2016-02-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院 , 厦门大学
IPC: A61K31/192 , A61P9/10
CPC classification number: A61K31/192
Abstract: 本发明提供了一种舒林酸衍生物在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用，所述药物以类视黄醇X受体RXRα作为作用靶点。本发明还提供了以类视黄醇X受体RXRα作为作用靶点用于筛选抗动脉粥样硬化药物的应用。本发明的舒林酸衍生物能够靶向类视黄醇X受体RXRα，通过改善巨噬细胞自噬功能、抑制炎症和细胞凋亡，延缓动脉粥样硬化易损斑块形成和破裂，因此可用于制备治疗动脉粥样硬化的药物。
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公开(公告)号：CN104313145B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410550583.5
申请日：2014-10-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种miRNA-30e作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途。本发明还提供了miRNA-30e联合miRNA-30a、miRNA-188中任意一种或者两种作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途。本发明还提供了一种试剂盒，含有miRNA-30e。本发明经实验验证miR-30e可以用于早期诊断CI-AKI。miR-30e单独用于诊断CI-AKI的敏感性为64.8%，特异性为93.0%；与miR-30a和miR-188联合诊断CI-AKI的敏感性为71.8%，特异性为88.7%。采用上述标记物早期诊断CI-AKI具有极大的应用前景和市场前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104278100B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410550545.X
申请日：2014-10-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种miRNA-188作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途。本发明还提供了miRNA-188联合miRNA-30a、miRNA-e中任意一种或者两种作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途。本发明还提供了一种试剂盒，含有miRNA-188。本发明经实验验证miRNA-188可以用于早期诊断CI-AKI。miR-188单独用于诊断CI-AKI的敏感性为52.11%，特异性为92.96%；与miR-30a和miR-30e联合诊断CI-AKI的敏感性为71.8%，特异性为88.7%。采用上述标记物早期诊断CI-AKI具有极大的应用前景和市场前景。
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公开(公告)号：CN104313145A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410550583.5
申请日：2014-10-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明提供了一种miRNA-30e作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途。本发明还提供了miRNA-30e联合miRNA-30a、miRNA-188中任意一种或者两种作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途。本发明还提供了一种试剂盒，含有miRNA-30e。本发明经实验验证miR-30e可以用于早期诊断CI-AKI。miR-30e单独用于诊断CI-AKI的敏感性为64.8%，特异性为93.0%；与miR-30a和miR-188联合诊断CI-AKI的敏感性为71.8%，特异性为88.7%。采用上述标记物早期诊断CI-AKI具有极大的应用前景和市场前景。
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公开(公告)号：CN104313142B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410549236.0
申请日：2014-10-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种miRNA-30a作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途。本发明还提供了miRNA-30a联合miRNA-30e、miRNA-188中任意一种或者两种作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途。本发明还提供了一种试剂盒，含有miRNA-30a。经实验验证miRNA-30a可以用于早期诊断CI-AKI。miRNA-30a单独用于诊断CI-AKI的敏感性为56.3%，特异性为94.4%；与miR-30e和miR-188联合诊断CI-AKI的敏感性为71.8%，特异性为88.7%。采用上述标记物早期诊断CI-AKI具有极大的应用前景和市场前景。
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公开(公告)号：CN104313142A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410549236.0
申请日：2014-10-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明提供了一种miRNA-30a作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途。本发明还提供了miRNA-30a联合miRNA-30e、miRNA-188中任意一种或者两种作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途。本发明还提供了一种试剂盒，含有miRNA-30a。经实验验证miRNA-30a可以用于早期诊断CI-AKI。miRNA-30a单独用于诊断CI-AKI的敏感性为56.3%，特异性为94.4%；与miR-30e和miR-188联合诊断CI-AKI的敏感性为71.8%，特异性为88.7%。采用上述标记物早期诊断CI-AKI具有极大的应用前景和市场前景。
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公开(公告)号：CN104278100A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410550545.X
申请日：2014-10-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明提供了一种miRNA-188作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途。本发明还提供了miRNA-188联合miRNA-30a、miRNA-e中任意一种或者两种作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途。本发明还提供了一种试剂盒，含有miRNA-188。本发明经实验验证miRNA-188可以用于早期诊断CI-AKI。miR-188单独用于诊断CI-AKI的敏感性为52.11%，特异性为92.96%；与miR-30a和miR-30e联合诊断CI-AKI的敏感性为71.8%，特异性为88.7%。采用上述标记物早期诊断CI-AKI具有极大的应用前景和市场前景。
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