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公开(公告)号：CN114605485A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210403582.2
申请日：2022-04-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07H19/167 , C07H1/00 , C07H1/06
Abstract: 本发明公开了一种简单可控的方法合成N6‑琥珀酰腺苷‑13C2，15N。本发明的合成方法包括：以6‑氯嘌呤核苷和天冬氨酸‑13C2，15N为原料，加入溶剂和碱金属碳酸盐在加热条件下进行搅拌反应，反应结束后调节pH值至偏酸性，浓缩、纯化后得到N6‑琥珀酰腺苷‑13C2，15N。本发明采用便宜易得的原料(6‑氯嘌呤核苷：1g/45元)，通过一步反应，简单快速、高效的合成了N6‑琥珀酰腺苷‑13C2，15N，避免了常规工艺方法路线长(上保护，脱保护)，节约了试剂成本和时间成本；且本发明的合成N6‑琥珀酰腺苷‑13C2，15N的方法在收率和产品纯度方面较传统工艺有较大提高。
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