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公开(公告)号：CN117860742A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311525711.6
申请日：2023-11-16
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/436 , A61K45/06 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了氨来占诺在耐药性肺癌治疗中的新应用，属于生物医药领域，本发明公开了氨来占诺在制备治疗肺癌的药物中的应用；本发明还公开了氨来占诺在制备提高非小细胞肺癌细胞对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂敏感性的药物中的应用。本发明采用传统表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(如吉非替尼)和氨来占诺联合应用治疗耐药性非小细胞肺癌，药物联合应用可以有效提高吉非替尼对肿瘤细胞的杀伤效果，显著降低肺癌细胞耐药性，延缓肿瘤进展；本发明还提供了氨来占诺用于临床耐药性肺癌治疗的新用途，联合氨来占诺可提高肿瘤细胞对吉非替尼等药物的敏感性，为肺癌治疗提供了新思路。
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公开(公告)号：CN102965439A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210491674.7
申请日：2012-11-27
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开了miR-296-3p在制备肿瘤发生或转移诊断试剂盒中的应用。研究发现，miR-296-3p通过作用于其靶基因CDH1，使其转录受抑制或降解，使E-钙粘蛋白表达下降，从而促进前列腺癌细胞迁移侵袭。过表达miR-296-3p后，E-钙粘蛋白的表达水平降低，肿瘤细胞间的粘附减弱，迁移侵袭能力增强。因此，检测miRNA-296-3p和E-钙粘蛋白的表达，可以对前列腺癌转移进行诊断和病理分级，对其转移和预后做出评价。围绕miR-296-3p靶向E-钙粘蛋白的特点可以设计肿瘤转移干预策略，提出了anti-miR-296-3p在制备抑制前列腺癌侵袭转移药物中的应用。本发明在医学和生物制药领域有重大实际意义和巨大的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN117860742B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202311525711.6
申请日：2023-11-16
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/436 , A61K45/06 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了氨来占诺在耐药性肺癌治疗中的新应用，属于生物医药领域，本发明公开了氨来占诺在制备治疗肺癌的药物中的应用；本发明还公开了氨来占诺在制备提高非小细胞肺癌细胞对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂敏感性的药物中的应用。本发明采用传统表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(如吉非替尼)和氨来占诺联合应用治疗耐药性非小细胞肺癌，药物联合应用可以有效提高吉非替尼对肿瘤细胞的杀伤效果，显著降低肺癌细胞耐药性，延缓肿瘤进展；本发明还提供了氨来占诺用于临床耐药性肺癌治疗的新用途，联合氨来占诺可提高肿瘤细胞对吉非替尼等药物的敏感性，为肺癌治疗提供了新思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117286252B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311525653.7
申请日：2023-11-16
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种诊断和预后评估肺癌的生物标志物组合及其应用，属于生物医药技术领域，该生物标志物组合包括hsa‑miR‑21‑5p、hsa‑miR‑10b‑5p和hsa‑miR‑9‑5p。本发明基于大规模高通量肺癌测序数据和生物信息学分析，建立Cox风险预测模型，筛选出能有效预判非小细胞肺癌的miRNA组合，对3种miRNAs进行特异性检测能达到诊断和/或预后评估非小细胞肺癌的目的；并且通过肺癌细胞生长抑制检测等实验发现，3种miRNA反义寡核苷酸（抑制剂）组合物能够有效抑制肿瘤细胞生长；可见，本发明为临床诊断和治疗非小细胞肺癌提供了新的靶点。
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公开(公告)号：CN117286252A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311525653.7
申请日：2023-11-16
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种诊断和预后评估肺癌的生物标志物组合及其应用，属于生物医药技术领域，该生物标志物组合包括has‑miR‑21‑5p、has‑miR‑10b‑5p和has‑miR‑9‑5p。本发明基于大规模高通量肺癌测序数据和生物信息学分析，建立Cox风险预测模型，筛选出能有效预判非小细胞肺癌的miRNA组合，对3种miRNAs进行特异性检测能达到诊断和/或预后评估非小细胞肺癌的目的；并且通过肺癌细胞生长抑制检测等实验发现，3种miRNA反义寡核苷酸(抑制剂)组合物能够有效抑制肿瘤细胞生长；可见，本发明为临床诊断和治疗非小细胞肺癌提供了新的靶点。
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公开(公告)号：CN118403184A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410488263.5
申请日：2024-04-23
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开了一种多功能化核壳金门控介孔硅纳米粒子药物递送系统及其制备方法，属于纳米药物递送技术领域。本发明的多功能化核壳金门控介孔硅纳米粒子药物递送系统，包括以下原料：巯基功能化金纳米球和负载药物的多功能化的核壳介孔硅纳米粒子。本发明的药物递送系统进入癌细胞后，在高浓度的还原性物质作用下，二硫键断开，作为“门卫”的金帽脱离，释放药物，最终实现药物系统在癌组织部位“被动靶向”富集并智能受控释放，药物利用率高，毒副作用小。
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公开(公告)号：CN102965439B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201210491674.7
申请日：2012-11-27
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了miR-296-3p在制备肿瘤发生或转移诊断试剂盒中的应用。研究发现，miR-296-3p通过作用于其靶基因CDH1，使其转录受抑制或降解，使E-钙粘蛋白表达下降，从而促进前列腺癌细胞迁移侵袭。过表达miR-296-3p后，E-钙粘蛋白的表达水平降低，肿瘤细胞间的粘附减弱，迁移侵袭能力增强。因此，检测miRNA-296-3p和E-钙粘蛋白的表达，可以对前列腺癌转移进行诊断和病理分级，对其转移和预后做出评价。围绕miR-296-3p靶向E-钙粘蛋白的特点可以设计肿瘤转移干预策略，提出了anti-miR-296-3p在制备抑制前列腺癌侵袭转移药物中的应用。本发明在医学和生物制药领域有重大实际意义和巨大的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN102559600A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110449527.9
申请日：2011-12-29
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C12N5/10 , C12N15/09 , C12N5/0783
Abstract: 本发明提供了一种高效和高细胞毒性的自然杀伤（NK）细胞体外扩增方法，通过在细胞膜表面稳定表达4-1BB配体（4-1BBL）和膜固定白介素21（mIL-21），构建新型人工抗原递呈细胞4-1BBL-mIL-21-aAPC，如4-1BBL-mIL-21-K562细胞等，以此作为扩增的饲养细胞，从外周血淋巴细胞中直接扩增NK细胞。流式细胞分析、细胞毒性试验等表明所扩增的细胞NK纯度高和细胞毒性强，具有明显的肿瘤细胞杀伤效应。
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