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公开(公告)号：CN108707193A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810501425.9
申请日：2018-05-23
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属华山医院
CPC classification number: C07K14/521 , C12N15/70
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种利用促溶标签和内含肽(Intein)融合表达实现重组CXCL9蛋白在大肠杆菌可溶性表达的方法及其应用。所述方法将目的蛋白与促溶标签及具有自剪切功能的Intein融合表达，从而实现目的蛋白的可溶性表达及剪切释放。与已知的大肠杆菌表达重组CXCL9蛋白的方法相比，本发明所述方法可避免包涵体变性复性过程，并无需引入蛋白酶，能够得到序列完全天然的目标产物，对于放大规模的工业生产具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108707193B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201810501425.9
申请日：2018-05-23
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种利用促溶标签和内含肽(Intein)融合表达实现重组CXCL9蛋白在大肠杆菌可溶性表达的方法及其应用。所述方法将目的蛋白与促溶标签及具有自剪切功能的Intein融合表达，从而实现目的蛋白的可溶性表达及剪切释放。与已知的大肠杆菌表达重组CXCL9蛋白的方法相比，本发明所述方法可避免包涵体变性复性过程，并无需引入蛋白酶，能够得到序列完全天然的目标产物，对于放大规模的工业生产具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109627340B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201811479429.8
申请日：2018-12-05
Applicant: 上海交通大学 , 美国杰科实验室有限公司
IPC: C07K16/46 , C12N15/85 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种CD3和PRLR双特异性抗体及其构建与应用；通过构建靶向CD3抗体融合蛋白IntC的重链和轻链质粒pM‑CD3Hc、pM‑CD3Lc和pM‑IntCFc，瞬时共转染转入细胞中，亲和纯化得到片段A抗体；构建靶向PRLR抗体融合蛋白IntN的重链和轻链质粒pM‑PRLRIntN与pM‑PRLRLc，瞬时共转染细胞，亲和纯化得到片段B抗体；片段A、B抗体体外反式剪接，即得所述CD3和PRLR双特异性抗体。本发明为目前乳腺癌HER2、ER靶点治疗提供一种新的靶点治疗策略；相比于PRLR阻断型抗体而言，PRLR‑DbsAb抑制肿瘤效果更加明显。
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公开(公告)号：CN106865804B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201710176413.9
申请日：2017-03-23
Applicant: 福建凯立生物制品有限公司 , 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种中生菌素母药清洁生产的方法，包括中生菌素母药生产过程的发酵罐放罐洗罐水、喷雾塔洗塔水、喷雾过程水沫除尘废水、陶瓷膜系统、纳滤膜系统的膜系统清洁洗涤水、纳滤膜系统滤出透过液等进行回收利用作为中生菌素发酵罐发酵培养基或发酵罐补料培养基的配料用水使用，减少了生产过程中含高浓度COD、NH3‑N废水的排放，实现节能减排、清洁生产。本发明不降低中生菌素发酵生产水平和中生菌素母药产品质量、还减少了产品的流失，减少了水资源的使用，同时还降低了员工的劳动强度、节约了人力与物力，提升了中生菌素母药生产的环境友好相容性，具有良好的经济与社会效益。
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公开(公告)号：CN107723276A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711064399.X
申请日：2017-11-02
Applicant: 上海交通大学 , 杰科实验室 , 杰科(天津)生物医药有限公司
CPC classification number: C12N5/0682 , C12N5/0686 , C12N15/907
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，特别是涉及一种稳定高表达目标产物的细胞株的构建方法和试剂盒。该稳定高表达目标产物的细胞株的构建方法包括步骤：将异源多核苷酸定点整合到宿主细胞的C12orf35位点，获得表达目标产物的细胞株；其中，所述异源多核苷酸包括编码所述目标产物的核苷酸序列。本发明将表达目标产物的异源多核苷酸定点整合于宿主细胞的C12orf35位点，可以提高该宿主细胞的对目标产物的表达量和稳定性；该宿主细胞的表达量可达到随机整合细胞的表达量的10~48倍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106397598A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610099680.6
申请日：2016-02-23
Applicant: 上海交通大学 , 美国杰科实验室有限公司 , 杰科(天津)生物医药有限公司
IPC: C07K16/46
Abstract: 本发明公开了一种生物技术领域的多价多特异性抗体及免疫杂合蛋白的表达和制备方法；本发明运用蛋白Intein的特性，设计并开发了一种新的制备多价特异抗体、或抗体与细胞因子融合的杂合免疫蛋白、或抗体与毒素蛋白融合的免疫毒素、或者抗体和其他活性蛋白融合的免疫杂合蛋白的方法。本发明将杂合蛋白的各部分分别在合适的原核或真核细胞系统中表达，经高效的亲和层析纯化分离，然后在体外在intein剪接的条件下进行剪接，达到制备多价特异性抗体及免疫杂合蛋白的产物。本方法具有生产效率高，适和应用的面广，并有利于产物分离纯化。本发明提供了制备定向攻击癌症或其他疾病的生物药物的新方法。
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公开(公告)号：CN113368232B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202110613447.6
申请日：2021-06-02
Applicant: 上海交通大学 , 杰库(上海)生物医药研究有限公司 , 杰科(天津)生物医药有限公司
Abstract: 本申请涉及多特异性抗原结合蛋白及其应用，具体涉及一种药物组合，包含组织因子(TF)结合分子和CD3结合分子。本申请还提供一种可以同时结合组织因子和CD3抗原的蛋白以及上述药物组合的制备方法和在治疗癌症中的用途。
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公开(公告)号：CN113321740A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110500038.5
申请日：2021-05-08
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K38/20 , A61K38/17 , A61K47/68 , A61K47/64 , A61K47/65 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本申请公开了一种融合蛋白及其制备方法和用途，包括通过氨基酸连接子依次连接的第一结构单元、第二结构单元和第三结构单元；第一结构单元包括Fc片段；第二结构单元包括IL‑15Rα的sushi结构域；第三结构单元包括IL‑15。本申请的融合蛋白延长了IL‑15单体的半衰期，并且具有良好的活性，可以有效预防和治疗肿瘤等疾病，或者作为免疫佐剂、免疫调节药物。
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公开(公告)号：CN106397599B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201610100217.9
申请日：2016-02-23
Applicant: 上海交通大学 , 美国杰科实验室有限公司 , 杰科(天津)生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种生物技术领域的二价双特异性抗体杂交蛋白的表达和制备方法。本发明将二价双特异性抗体及其免疫杂合蛋白的各部分分别在合适的原核或真核细胞系统中表达，经高效的亲和层析纯化分离，然后在体外在intein剪接的条件下进行剪接，达到制备二价双特异性抗体及免疫杂合蛋白的产物的目的。本方法具有生产效率高，适和应用的面广，并有利于产物分离纯化。用此方法制备的产物具有二价双特异免疫亲和力和细胞毒性的生物活性，是制备定向攻击癌症或其他疾病的生物药物的一种新方法。
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公开(公告)号：CN106397598B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201610099680.6
申请日：2016-02-23
Applicant: 上海交通大学 , 美国杰科实验室有限公司 , 杰科(天津)生物医药有限公司
IPC: C07K16/46
Abstract: 本发明公开了一种生物技术领域的多价多特异性抗体及免疫杂合蛋白的表达和制备方法；本发明运用蛋白Intein的特性，设计并开发了一种新的制备多价特异抗体、或抗体与细胞因子融合的杂合免疫蛋白、或抗体与毒素蛋白融合的免疫毒素、或者抗体和其他活性蛋白融合的免疫杂合蛋白的方法。本发明将杂合蛋白的各部分分别在合适的原核或真核细胞系统中表达，经高效的亲和层析纯化分离，然后在体外在intein剪接的条件下进行剪接，达到制备多价特异性抗体及免疫杂合蛋白的产物。本方法具有生产效率高，适和应用的面广，并有利于产物分离纯化。本发明提供了制备定向攻击癌症或其他疾病的生物药物的新方法。
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