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公开(公告)号：CN101818134B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201010300097.X
申请日：2010-01-07
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物技术领域的ppGalNAc-T20抗原及其多克隆抗体的制备方法；本发明涉及的ppGalNAc-T20抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；本发明还涉及一种分离核酸，其碱基序列如SEQ ID NO：1所示；本发明还涉及一种多克隆抗体，该多克隆抗体可用如下的方法制备得到，该方法包括如下步骤：以氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示的蛋白质为抗原，采用常规多克隆抗体制备方法制备抗血清；纯化抗血清，即得；本发明还涉及一种制备多克隆抗体的方法，包括如下步骤：克隆如SEQ ID NO：1所示的核酸片段；构建重组质粒，转化大肠杆菌，培养，诱导，裂解，纯化，得蛋白质；以所得蛋白质为抗原，采用常规多克隆抗体制备方法制备抗血清，纯化抗血清，即得。本发明的方法简单，制备的抗体免疫原性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109752546A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201711070938.0
申请日：2017-11-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及血清免疫球蛋白G糖链修饰在肺部磨玻璃结节早期诊断中的用途。本发明经过广泛而深入的研究，发现：以IgG高甘露糖型糖链、IgG多聚N-乙酰葡糖胺糖型糖链、IgG核心岩藻糖型糖链以及IgGα2,6-唾液酸糖型糖链联合共同作为血清生物标志物并辅助现有影像学CT检查，能够提高筛查高危的浸润性GGN患者的灵敏度及特异性，可提高目前对恶性程度较高的浸润性GGN患者的诊断准确性，避免临床上对于非浸润性GGN患者的过度治疗。
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公开(公告)号：CN103529220B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310476530.9
申请日：2013-10-12
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种细胞外基质组分I型胶原的羧基端肽CTx在制备诊断结直肠癌药物中的用途。本发明提供CTx在制备诊断结直肠癌药物、筛选诊断结直肠癌药物、以及筛选治疗结直肠癌药物中的用途。本发明选取结直肠癌组织、血清临床标本，研究I型胶原及CTx在结直肠癌发生发展以及分期预后等方面的临床价值。通过大量实验，本发明发明人发现CTx在不同分期结直肠癌病人血清中，表达水平的变化与病理分期呈现正相关，且CTx与现有消化道肿瘤癌胚抗原相比较，能够更好的区分转移与非转移结直肠癌病人。此外，发明人还发现CTx与结直肠癌病人3年无瘤生存率相关，其高表达预示着结直肠癌病人3年无瘤生存预后不良。
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公开(公告)号：CN103529220A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310476530.9
申请日：2013-10-12
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/94 , G01N33/6893 , G01N2800/065 , G01N2800/52 , G01N2800/56
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种细胞外基质组分I型胶原的羧基端肽CTx在制备诊断结直肠癌药物中的用途。本发明提供CTx在制备诊断结直肠癌药物、筛选诊断结直肠癌药物、以及筛选治疗结直肠癌药物中的用途。本发明选取结直肠癌组织、血清临床标本，研究I型胶原及CTx在结直肠癌发生发展以及分期预后等方面的临床价值。通过大量实验，本发明发明人发现CTx在不同分期结直肠癌病人血清中，表达水平的变化与病理分期呈现正相关，且CTx与现有消化道肿瘤癌胚抗原相比较，能够更好的区分转移与非转移结直肠癌病人。此外，发明人还发现CTx与结直肠癌病人3年无瘤生存率相关，其高表达预示着结直肠癌病人3年无瘤生存预后不良。
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公开(公告)号：CN101818134A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010300097.X
申请日：2010-01-07
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物技术领域的ppGalNAc-T20抗原及其多克隆抗体的制备方法；本发明涉及的ppGalNAc-T20抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；本发明还涉及一种分离核酸，其碱基序列如SEQ ID NO：1所示；本发明还涉及一种多克隆抗体，该多克隆抗体可用如下的方法制备得到，该方法包括如下步骤：以氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示的蛋白质为抗原，采用常规多克隆抗体制备方法制备抗血清；纯化抗血清，即得；本发明还涉及一种制备多克隆抗体的方法，包括如下步骤：克隆如SEQ ID NO：1所示的核酸片段；构建重组质粒，转化大肠杆菌，培养，诱导，裂解，纯化，得蛋白质；以所得蛋白质为抗原，采用常规多克隆抗体制备方法制备抗血清，纯化抗血清，即得。本发明的方法简单，制备的抗体免疫原性强。
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公开(公告)号：CN109752546B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201711070938.0
申请日：2017-11-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及血清免疫球蛋白G糖链修饰在肺部磨玻璃结节早期诊断中的用途。本发明经过广泛而深入的研究，发现：以IgG高甘露糖型糖链、IgG多聚N‑乙酰葡糖胺糖型糖链、IgG核心岩藻糖型糖链以及IgGα2,6‑唾液酸糖型糖链联合共同作为血清生物标志物并辅助现有影像学CT检查，能够提高筛查高危的浸润性GGN患者的灵敏度及特异性，可提高目前对恶性程度较高的浸润性GGN患者的诊断准确性，避免临床上对于非浸润性GGN患者的过度治疗。
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