一种制备1,2-二氢-(4H)-3,1-苯并恶嗪-4-酮化合物的方法

    公开(公告)号:CN109516963B

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN201811454315.8

    申请日:2018-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种利用N‑甲基‑N‑芳基邻氨基苯甲酸类化合物合成1,2‑二氢‑(4H)‑3,1‑苯并恶嗪‑4‑酮类化合物的方法,其合成方法是:以钯盐作为催化剂,将N‑甲基‑N‑芳基邻氨基苯甲酸类化合物、氧化剂和有机溶剂混合,加热反应得到1,2‑二氢‑(4H)‑3,1‑苯并恶嗪‑4‑酮类化合物。本发明具有制备路线短、底物的普适性好、反应条件温和、合成产率高、使用的催化剂简单易得等优点。

    一种制备咔唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN109516946A

    公开(公告)日:2019-03-26

    申请号:CN201811453454.9

    申请日:2018-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种利用N,N-二取代邻氨基苯甲酸类化合物合成咔唑类化合物的方法,其合成方法是:以钯盐作为催化剂,将所述钯盐、N,N-二取代邻氨基苯甲酸类化合物、氧化剂和有机溶剂混合,并进行加热反应得到咔唑类化合物。本发明具有制备路线短、底物的普适性好、合成产率高、使用的催化剂简单易得等优点。

    一种制备咔唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN109516946B

    公开(公告)日:2022-01-11

    申请号:CN201811453454.9

    申请日:2018-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种利用N,N‑二取代邻氨基苯甲酸类化合物合成咔唑类化合物的方法,其合成方法是:以钯盐作为催化剂,将所述钯盐、N,N‑二取代邻氨基苯甲酸类化合物、氧化剂和有机溶剂混合,并进行加热反应得到咔唑类化合物。本发明具有制备路线短、底物的普适性好、合成产率高、使用的催化剂简单易得等优点。

    一种制备1,2-二氢-(4H)-3,1-苯并恶嗪-4-酮化合物的方法

    公开(公告)号:CN109516963A

    公开(公告)日:2019-03-26

    申请号:CN201811454315.8

    申请日:2018-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种利用N-甲基-N-芳基邻氨基苯甲酸类化合物合成1,2-二氢-(4H)-3,1-苯并恶嗪-4-酮类化合物的方法,其合成方法是:以钯盐作为催化剂,将N-甲基-N-芳基邻氨基苯甲酸类化合物、氧化剂和有机溶剂混合,加热反应得到1,2-二氢-(4H)-3,1-苯并恶嗪-4-酮类化合物。本发明具有制备路线短、底物的普适性好、反应条件温和、合成产率高、使用的催化剂简单易得等优点。

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