超声心动图和CT多模态图像融合的左心耳封堵模拟系统

    公开(公告)号:CN114831729B

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202210262054.X

    申请日:2022-03-17

    Abstract: 本发明涉及超声心动图和CT多模态图像融合的左心耳封堵模拟系统,属于医疗器械技术领域。本发明通过两种影像学方法的联合运用,分别采集两者的DICOM图像数据,设计软件实现融合成像,将左心耳内部结构、功能以及外部形态和毗邻同时显现,然后模拟进行封堵器的匹配,使手术医师在术前就可以运用左心耳封堵模拟装置选择手术策略,选择最佳、最合适的封堵器装置,通过本发明提高手术成功率。本发明提供的图像融合模拟系统可实现左心耳的经食管实时四维超声心动图和CT多模态图像的融合,对左心耳进行内部结构和功能以及外部整体形态和左心耳毗邻的融合,为提高左心耳封堵术的成功率,减少并发症提供切实可行的影像学方法。

    基于注意力孪生网络的蛋白质结合位点预测方法

    公开(公告)号:CN112837747B

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202110041598.9

    申请日:2021-01-13

    Abstract: 一种基于注意力孪生网络的蛋白质结合位点预测方法,采用具有两层卷积层的神经网络对输入的进行特征提取,再根据提取到的特征估计绑定概率,得到预测的RNA序列绑定蛋白质的概率。本发明采用深度神经网络成对度量学习有效地增强捕获circRNA之间互信息的网络能力,并使用来自其他RBP的可用标记数据进行预训练,从而显著提高预测精确度。

    蛋白质信号肽及其切割位点预测实现方法

    公开(公告)号:CN111091871B

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:CN201911317226.3

    申请日:2019-12-19

    Abstract: 一种基于融合领域规则和深度学习的蛋白质信号肽及其切割位点预测实现方法,以待测氨基酸序列的PSSM和HMM合成其氨基酸序列表征后,依次通过序列级分类和残基级分类得到待测氨基酸序列是否包含信号肽、跨膜螺旋或属于非分泌蛋白以及每个残基具体属于信号肽、切割位点或成熟蛋白质,再根据预测结果进行加权合并后以最大统计分数对应的位点作为最终预测出的信号肽切割位点。本发明利用深度模型直接分类信号肽、跨膜螺旋及非分泌蛋白,通过在biLSTM网络上结合自注意力机制显著提升了识别蛋白质信号肽切割位点识别的精度。

    基于深度学习的蛋白质-配体结合位点预测方法

    公开(公告)号:CN113707213A

    公开(公告)日:2021-11-26

    申请号:CN202111047262.X

    申请日:2021-09-08

    Abstract: 一种基于深度学习的蛋白质‑配体结合位点预测方法,提取待预测蛋白质中所有残基的α碳原子在三维空间中的全局坐标,然后根据全局坐标计算得到邻接矩阵和原始节点特征,输入基于动量对比学习框架的神经网络模型从而得到蛋白质结构的描述子。本发明将深度学习技术与蛋白质结构的领域的知识相结合,生成更有鉴别力的描述子,从而更准确地识别目标蛋白质的相似结构,并且可提升蛋白质结构分类的精度。

    全长环状RNA上蛋白绑定核苷酸位点的预测方法

    公开(公告)号:CN114187963B

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202111501583.2

    申请日:2021-12-09

    Abstract: 一种全长circRNA上蛋白绑定核苷酸位点的预测方法,将全长circRNA切分成片段后输入至一维CNN网络后,将得到的局部高级抽象特征分别输入至BiGRU网络和Transformer编码器的双分支网络,分别得到输入数据的长依赖表示特征和基于全局注意力的circRNA序列表示,经拼接后输入MLP分类器,最后通过中值滤波根据相邻核苷酸的结合信息去除假结合核苷酸降低假阳率,通过分数二值化策略获得预测的结合核苷酸,通过积分梯度识别关键序列内容,得到预测的全长circRNA与RBP结合基序。本发明能够以核苷酸分辨率探索全长circRNA上RBP结合情况,准确预测RBP结合核苷酸并检测其结合基序。

    基于经验图神经网络的蛋白质-配体亲和力预测方法

    公开(公告)号:CN118197396A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202211589076.3

    申请日:2022-12-12

    Abstract: 一种基于经验图神经网络的蛋白质‑配体亲和力预测方法,从目标蛋白质与小分子配体的复合物中提取出蛋白质所有残基的β碳原子以及配体中所有重原子在三维空间中的全局坐标,然后根据全局坐标以及配体的化学键信息计算得到蛋白质图、配体图以及相互作用图的邻接矩阵;再根据蛋白质的进化信息以及配体原子的属性分别计算得到残基结点和原子结点的原始结点特征,将邻接矩阵和原始结点特征输入训练后的经验图神经网络得到蛋白质结构的亲和力。本发明将深度学习技术与蛋白质结构领域的知识相结合,通过经验图神经网络深入挖掘蛋白质与配体的空间位置关系,能够学习到更有效的蛋白质与配体间的位置关系,提升蛋白质‑配体亲和力预测的精度。

    基于RNA速度和基因调控关系的细胞伪时间轨迹分析方法及系统

    公开(公告)号:CN116705161A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310491219.5

    申请日:2023-05-05

    Abstract: 一种基于RNA速度和基因调控关系的细胞伪时间轨迹分析方法及系统,通过对基因表达进行预处理后,筛选出潜在的调控关系,并据此建立RNA速度模型;使用推广EM算法对其模型参数进行迭代优化,再通过整合在各个基因上的RNA速度优化模型后,进行伪时间分析和细胞分化轨迹预测。本发明摆脱现有技术对于剪切/未剪切信息的依赖。这样既可以大大提高模型的拟合能力,又能将RNA velocity模型推广到不能提供剪切/未剪切信息的单细胞转录组数据集中。

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