CdSeZnS/ZnS/ZnS核/壳/壳量子点的制备

    公开(公告)号:CN110129055A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910420059.9

    申请日:2019-05-20

    Abstract: 本发明提供了一种CdSeZnS/ZnS/ZnS核/壳/壳量子点的制备;包括:将镉源、锌源与油酸、1-十八烯反应制备阳离子前体;将硒源和硫源与三辛基膦反应制备阴离子前体;将阴离子前体,在一定的温度下,快速注入阳离子前体,通过反应得到量子点核心;使用注射泵,通过控制壳层的生长温度,壳层前体的注入量和注入速度,使用油酸锌和辛硫醇进行第一层壳层生长,再采用油胺锌和油胺硫进行第二层生长,得到CdSeZnS/ZnS/ZnS绿光核/壳/壳量子点。本发明制备的量子点尺寸、形貌均一,半高宽窄,荧光效率高,镉含量低,可广泛应用于照明和显示领域,尤其适用于全溶液倒置器件结构,可大幅提升器件的效率和寿命。

    CdSeZnS/ZnS/ZnS核/壳/壳量子点的制备

    公开(公告)号:CN110129055B

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN201910420059.9

    申请日:2019-05-20

    Abstract: 本发明提供了一种CdSeZnS/ZnS/ZnS核/壳/壳量子点的制备;包括:将镉源、锌源与油酸、1‑十八烯反应制备阳离子前体;将硒源和硫源与三辛基膦反应制备阴离子前体;将阴离子前体,在一定的温度下,快速注入阳离子前体,通过反应得到量子点核心;使用注射泵,通过控制壳层的生长温度,壳层前体的注入量和注入速度,使用油酸锌和辛硫醇进行第一层壳层生长,再采用油胺锌和油胺硫进行第二层生长,得到CdSeZnS/ZnS/ZnS绿光核/壳/壳量子点。本发明制备的量子点尺寸、形貌均一,半高宽窄,荧光效率高,镉含量低,可广泛应用于照明和显示领域,尤其适用于全溶液倒置器件结构,可大幅提升器件的效率和寿命。

    一种核壳结构量子点的大批量微流连续制备方法

    公开(公告)号:CN110105955B

    公开(公告)日:2020-07-14

    申请号:CN201910420745.6

    申请日:2019-05-20

    Abstract: 本发明提供了一种核壳结构量子点大批量微流连续制备方法,包括以下步骤:经阳离子注射泵的阳离子前体与经阴离子注射泵的阴离子前体分别以微流量连续进入第一混合器混合,混合后经第一换热器进入第一微反应器反应,生成量子点核心;经壳层前体注射泵的壳层前体与所述量子点核心分别以微流量连续进入第二混合器混合,混合后进入第二微反应器反应,壳层前体在核心上生长,得到所述核壳结构量子点。本发明制备核壳量子点的方法工艺稳定,可大批量合成,且合成的量子点尺寸形貌均一,荧光量子产率高,可广泛应用于照明和显示领域。

    一种Mn:ZnSe/ZnSeS量子点及其制备方法

    公开(公告)号:CN111117622A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN202010013770.5

    申请日:2020-01-07

    Abstract: 本发明公开了一种Mn:ZnSe/ZnSeS量子点及其制备方法,涉及量子点材料技术领域;包括步骤A将锌前驱体、锰前驱体、烯烃和酸配位溶液混合,制备锌、锰混合前体溶液;步骤B锌、锰混合前体溶液控温至第一温度,加入硒前驱体,再控温到第二温度,得到纳米晶核溶液;步骤C往纳米晶核溶液中使用注射泵连续注入壳层前驱体,升温到第三温度,得到具有核壳结构的发射峰为530-650nm,半高宽小于55nm,荧光效率40%-75%,量子点粒径均一的Mn:ZnSe/ZnSeS量子点,整个制备过程不超过2至3小时,简单快捷,通过控制前驱体、温度和反应时间等,易于控制得到的Mn:ZnSe/ZnSeS量子点的荧光寿命长度。

    一种基于量子点荧光纳米球的多元检测方法

    公开(公告)号:CN110567928A

    公开(公告)日:2019-12-13

    申请号:CN201910942956.6

    申请日:2019-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种基于量子点荧光纳米球的多元检测方法,包含步骤:将不同发射波长的量子点分别包进聚合物制备量子点荧光纳米球;利用所述量子点荧光纳米球作荧光报告分子来标记检测目标物,提供定量检测信号;在聚苯乙烯板上包被所述检测目标物对应的捕获分子;形成三明治夹心结构,结合荧光免疫吸附检测技术来进行多元定量检测。本发明解决了传统的有机荧光染料稳定性差,抗荧光漂白能力差,发射光谱拖尾的现象,同时从空间上分开不同的量子点,有效避免多色发光材料之间普遍存在的荧光共振能量转移效应,结合荧光免疫吸附检测技术进行蛋白、核酸的多元定量检测,在生物多元检测技术中有着非常重要的意义和广泛的应用前景。

    一种基于量子点荧光纳米球的多元检测方法

    公开(公告)号:CN110567928B

    公开(公告)日:2021-09-28

    申请号:CN201910942956.6

    申请日:2019-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种基于量子点荧光纳米球的多元检测方法,包含步骤:将不同发射波长的量子点分别包进聚合物制备量子点荧光纳米球;利用所述量子点荧光纳米球作荧光报告分子来标记检测目标物,提供定量检测信号;在聚苯乙烯板上包被所述检测目标物对应的捕获分子;形成三明治夹心结构,结合荧光免疫吸附检测技术来进行多元定量检测。本发明解决了传统的有机荧光染料稳定性差,抗荧光漂白能力差,发射光谱拖尾的现象,同时从空间上分开不同的量子点,有效避免多色发光材料之间普遍存在的荧光共振能量转移效应,结合荧光免疫吸附检测技术进行蛋白、核酸的多元定量检测,在生物多元检测技术中有着非常重要的意义和广泛的应用前景。

    一种核壳结构量子点的大批量微流连续制备方法

    公开(公告)号:CN110105955A

    公开(公告)日:2019-08-09

    申请号:CN201910420745.6

    申请日:2019-05-20

    Abstract: 本发明提供了一种核壳结构量子点大批量微流连续制备方法,包括以下步骤:经阳离子注射泵的阳离子前体与经阴离子注射泵的阴离子前体分别以微流量连续进入第一混合器混合,混合后经第一换热器进入第一微反应器反应,生成量子点核心;经壳层前体注射泵的壳层前体与所述量子点核心分别以微流量连续进入第二混合器混合,混合后进入第二微反应器反应,壳层前体在核心上生长,得到所述核壳结构量子点。本发明制备核壳量子点的方法工艺稳定,可大批量合成,且合成的量子点尺寸形貌均一,荧光量子产率高,可广泛应用于照明和显示领域。

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