集磁性、荧光及热敏于一体的多功能药物载体的制备方法

    公开(公告)号:CN103386135B

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201310315130.X

    申请日:2013-07-24

    Abstract: 本发明涉及一种集磁性、荧光及热敏于一体的多功能药物载体的制备方法,该载体结构以接枝了聚(N-异丙基丙烯酰胺)的壳聚糖微球为本体,内部交联了多孔硅纳米粒子,该纳米粒子中包封了超顺磁性纳米颗粒和无机量子点,形成了以负载了磁粒子和量子点的多孔硅纳米粒为核,聚(N-异丙基丙烯酰胺)接枝的壳聚糖为壳的复合微球载体。该载体可负载抗癌药物在聚合物壳层网络中,在特定的温度下有序地释放药物。与现有技术相比,本发明具有亲水性和生物相容性,可实现对抗癌药物的可控封装与释放,同时具有磁靶向和荧光示踪功能,在缓释材料、药物载体、催化剂载体及分离剂等生物、医药、材料等相关领域具有重要的研究与应用价值。

    内水相负载磁性碳量子点的pH及热双敏性脂质体的制备方法

    公开(公告)号:CN103041409A

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201310009873.4

    申请日:2013-01-10

    Abstract: 本发明涉及内水相负载磁性碳量子点的pH及热双敏性脂质体的制备方法,该方法具体包括以下步骤:1)采用共沉淀法制备纳米四氧化三铁,并用聚乙烯亚胺表面改性,微波热解法制备碳量子点并将其加入改性的磁粒子溶液中,形成磁性碳量子点;2)采用低压成膜-高压孵化的方法将磁性碳量子点载入脂质体内水相,pH及热敏性三嵌段共聚物通过疏水作用在脂质体表面,制得纳米粒子和聚合物改性的脂质体。与现有技术相比,本发明方法简单,成本较低,制备产物可发展为具有磁靶向,荧光成像或示踪功能的诊断治疗剂,pH及热控释药物的载药体系,对于发展其它类型的多功能药物载体具有重要的参考价值。

    一种具有pH调节相转移行为的发光纳米银的制备方法

    公开(公告)号:CN102921958A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210439577.3

    申请日:2012-11-06

    Abstract: 本发明涉及一种具有pH调节相转移行为的发光纳米银的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)将摩尔比为1∶5~1∶20的聚丙烯酸PAA和十二烷胺DDA溶解在有机溶剂中,在交联剂作用和20~90℃下,发生羧-胺结合反应,形成PAA-g-DDA接枝型聚合物;(2)将PAA-g-DDA接枝型聚合物溶于碱性水,加入一定量的无机银盐形成均质的水溶液;(3)将步骤(2)得到的水溶液置于暗室,采用不同波段的紫外灯连续照射一定的时间,以使银离子发生光致还原反应,进而生成纳米银粒子。与现有技术相比,本发明方法简单,成本较低,制备的发光纳米银可发展为一种溶解性被较小幅度pH调节的荧光成像剂或诊断治疗型纳米粒子,应用于极性、非极性环境或有机体中,对于发展其它类型的多功能化纳米粒子具有重要的参考价值。

    具有功能性纳米载药涂层的血管支架

    公开(公告)号:CN100381179C

    公开(公告)日:2008-04-16

    申请号:CN200610028319.0

    申请日:2006-06-29

    Abstract: 一种具有功能性纳米载药涂层的血管支架,属于医疗器械技术领域。本发明由管网状支架、药物涂层组成,其特征在于:所述的药物涂层通过功能性载药纳米粒子涂覆于管网状支架上,其中:所述的药物涂层,各成分按重量百分比为:功能性载药纳米粒子58.52%~73.67%,药物治疗剂15.79%~26.82%,添加剂10.54%~14.66%。本发明能较好的控制药物的释放速度,并实现多种药物的多维立体释放,从而更加有效的减少血管阻塞病人介入治疗后再狭窄的发生率,大幅度减低病人并发症的发生,提高病人的存活率和生活质量。

    负载普罗布考的乙基纤维素微纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN101032448A

    公开(公告)日:2007-09-12

    申请号:CN200710039132.5

    申请日:2007-04-05

    Abstract: 一种负载普罗布考的乙基纤维素微纳米粒子的制备方法,属于药物的控、缓释制剂领域。本发明采用十二烷基硫酸钠的水溶液作为水相,采用乙基纤维素和普罗布考的二氯甲烷溶液作为油相,将油相加入水相中,乳化后,除去二氯甲烷,得到乙基纤维素微纳米粒子,将其用蒸馏水洗涤至中性,常温减压干燥固化,得到负载普罗布考的乙基纤维素微纳米粒子。本发明操作简单,获得的负载普罗布考的乙基纤维素微纳米粒子无粘连、成球性好、表面圆整、释放稳定且缓释性能可调,且其粒径随着乙基纤维素粘均分子量的降低而逐渐减小,可达纳米级。

    内水相负载磁性碳量子点的pH及热双敏性脂质体的制备方法

    公开(公告)号:CN103041409B

    公开(公告)日:2014-08-20

    申请号:CN201310009873.4

    申请日:2013-01-10

    Abstract: 本发明涉及内水相负载磁性碳量子点的pH及热双敏性脂质体的制备方法,该方法具体包括以下步骤:1)采用共沉淀法制备纳米四氧化三铁,并用聚乙烯亚胺表面改性,微波热解法制备碳量子点并将其加入改性的磁粒子溶液中,形成磁性碳量子点;2)采用低压成膜-高压孵化的方法将磁性碳量子点载入脂质体内水相,pH及热敏性三嵌段共聚物通过疏水作用在脂质体表面,制得纳米粒子和聚合物改性的脂质体。与现有技术相比,本发明方法简单,成本较低,制备产物可发展为具有磁靶向,荧光成像或示踪功能的诊断治疗剂,pH及热控释药物的载药体系,对于发展其它类型的多功能药物载体具有重要的参考价值。

    一氧化氮供体-量子点复合物的制备方法

    公开(公告)号:CN102516606B

    公开(公告)日:2014-08-20

    申请号:CN201110383271.6

    申请日:2011-11-25

    Abstract: 本发明涉及一氧化氮供体-量子点复合物及其制备方法,先将具有一定脱乙酰度的壳聚糖或壳聚糖衍生物溶于水中,然后在室温搅拌条件下向壳聚糖或壳聚糖衍生物水溶液中依次加入适当的金属盐水溶液和硫族化合物溶液,经过加热回流、透析和蒸发干燥得到壳聚糖或壳聚糖衍生物与量子点的复合物,再与一氧化氮在加压条件下反应制得一氧化氮供体。与现有技术相比,本发明复合物以壳聚糖为释放一氧化氮的载体,以量子点为探测一氧化氮释放的荧光探针,在生理环境下能够稳定地释放一氧化氮,并且具备对一氧化氮释放的探测功能,生物相容性好,无生理毒性,在高血压、心脏病、呼吸道疾病、性功能障碍等的诊断和治疗方面有着广阔的应用前景。

    荧光及热/pH敏感的有机-无机复合微球载体的制备方法

    公开(公告)号:CN103239410A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310158984.1

    申请日:2013-05-02

    Abstract: 本发明涉及一种荧光及热/pH敏感的有机-无机复合微球载体的制备方法,该载体结构以接枝了聚(N-异丙基丙烯酰胺)的羧甲基壳聚糖微球为本体,内部交联了多孔硅纳米粒子,该纳米粒子中包封了无机量子点,形成了以负载了量子点的多孔硅纳米粒为核,聚(N-异丙基丙烯酰胺)接枝的羧甲基壳聚糖为壳的复合微球载体。该载体可负载抗癌药物在聚合物壳层凝胶网络中,在特定的温度和pH下有序地释放药物。与现有技术相比,本发明具有亲水性和生物相容性,可实现对抗癌药物的可控封装与释放,且具有荧光示踪功能,在缓释材料、药物载体、催化剂载体及分离剂等生物、医药及功能材料等领域具有重要的应用价值。

    乙酰丙酮酸稳定的Mn2+掺杂CdS荧光量子点的水相合成方法

    公开(公告)号:CN103045235A

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201210553031.0

    申请日:2012-12-18

    Abstract: 本发明涉及一种乙酰丙酮酸稳定的Mn2+掺杂CdS荧光量子点的水相合成方法,该方法包括以下步骤:(1)将乙酰丙酮酸加入二次蒸馏水中,在磁力搅拌下升温至80℃充分溶解,形成均质溶液;(2)将无机镉盐和硫脲加入乙酰丙酮酸水溶液中,形成均质的反应溶液;(3)再在上述反应溶液中加入无机锰盐的水溶液,将此混合溶液进行回流反应数小时;(4)冷却至室温,高速离心,沉淀用水洗涤,再使用超声将其分散在水中,制得Mn2+掺杂CdS量子点水溶液。与现有技术相比,本发明方法简单,快捷、成本低,制备产物具有可被氧化-还原反应可逆地调节的荧光性质,可发展为一种潜在的荧光标记物,用于生化分析、细胞和组织的活体成像,以及氧化-还原反应的荧光探测,为生物检测、化学分析等领域的研究提供了一种新的发展方向。

    葡萄糖酸改性壳聚糖亲核NO供体及其合成方法

    公开(公告)号:CN101195031B

    公开(公告)日:2011-04-20

    申请号:CN200710172590.6

    申请日:2007-12-20

    Abstract: 一种葡萄糖酸改性壳聚糖亲核NO供体及其合成方法,属于医药工程技术领域。本发明对壳聚糖或O-羧甲基壳聚糖上的NH2基团进行羧化反应改性,使其产生能够与NO反应的亲核NH基团。葡萄糖酸改性壳聚糖或O-羧甲基壳聚糖分子上的仲胺NH基团同NO气体分子在甲醇钠的甲醇溶液中进行反应,其中Na+/NH=2,产生[N(O)NO]-基团,所得到的葡萄糖酸改性壳聚糖或O-羧甲基壳聚糖亲核NO供体分子结构式如下。本发明亲核NO供体具有不同的NO释放速率和较大的负载量,同时能够克服亲核试剂(多胺)的细胞毒性和避免致癌性副产物亚硝胺的生成,并且有一定的靶向能力。

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