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公开(公告)号：CN103910901A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410135945.4
申请日：2014-04-04
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种溶浇/淋洗法制备多孔聚乳酸材料的方法，将研磨筛选的盐颗粒平铺于容器底层，形成厚度为1-5毫米的致孔层；将分子量3万-60万的聚乳酸颗粒加入到溶剂中得到浓度为0.05g/L-10g/L溶液；缓速浇入致孔层中，之后在通风状态下自然风干，得到的聚乳酸/致孔盐层复合体；经过热处理及淬火/退火后置于极性溶剂中，浸泡冲洗24-72小时，淋洗去复合体中的致孔剂，再经过冷冻干燥，或常温真空干燥2-6小时，得到拥有不同结晶度的多孔聚乳酸材料。本发明利用盐粒子的耐高温特性，加入热处理工艺在不影响制孔性能的前提下，调节结晶度，得到了不同物理、机械性能的组织工程支架，可用于特定的组织工程实验。
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公开(公告)号：CN103910857A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410135966.6
申请日：2014-04-04
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种由丙交酯混药聚合获得载药聚乳酸的方法，在丙交酯开环聚合反应之前加入对聚合反应惰性的药物，然后在聚合条件下进行丙交酯开环聚合制备聚乳酸，聚合结束后得到药物组份负载于聚乳酸树脂中的载药材料。与现有技术相比，本发明工艺简单，操作方便，在预载药方案中采用物理共混的方法，既保证了药性的稳定，也提高了载药分散性能和载药量，缓释的速度和浓度还可以根据药品添加份数和改性聚乳酸的降解行为来调节。
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公开(公告)号：CN103910857B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410135966.6
申请日：2014-04-04
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种由丙交酯混药聚合获得载药聚乳酸的方法，在丙交酯开环聚合反应之前加入对聚合反应惰性的药物，然后在聚合条件下进行丙交酯开环聚合制备聚乳酸，聚合结束后得到药物组份负载于聚乳酸树脂中的载药材料。与现有技术相比，本发明工艺简单，操作方便，在预载药方案中采用物理共混的方法，既保证了药性的稳定，也提高了载药分散性能和载药量，缓释的速度和浓度还可以根据药品添加份数和改性聚乳酸的降解行为来调节。
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公开(公告)号：CN105092551B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510500384.8
申请日：2015-08-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及基于牛血清蛋白修饰的荧光贵金属纳米簇探测一氧化氮的方法，包括：(1)配置牛血清蛋白水溶液，加入贵金属盐溶液，用氢氧化钠调节至pH为11～12，在避光条件下反应8～12小时，以制备牛血清蛋白修饰的荧光贵金属纳米簇；(2)配置NO饱和溶液，稀释成不同浓度的NO标准溶液，用格里斯试剂测各一氧化氮溶液的浓度；(3)将一定浓度的牛血清蛋白修饰的荧光贵金属纳米簇与不同浓度的一氧化氮溶液反应，测定其在不同NO浓度下的荧光强度，构建NO浓度与荧光强度之间的线性关系，得到基于牛血清蛋白修饰的荧光贵金属纳米簇NO荧光探针。与现有技术相比，本发明方便简单，经济，制备的荧光探针选择性高，灵敏性好，对NO的高效探测有巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN105092551A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510500384.8
申请日：2015-08-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及基于牛血清蛋白修饰的荧光贵金属纳米簇探测一氧化氮的方法，包括：(1)配置牛血清蛋白水溶液，加入贵金属盐溶液，用氢氧化钠调节至pH为11～12，在避光条件下反应8～12小时，以制备牛血清蛋白修饰的荧光贵金属纳米簇；(2)配置NO饱和溶液，稀释成不同浓度的NO标准溶液，用格里斯试剂测各一氧化氮溶液的浓度；(3)将一定浓度的牛血清蛋白修饰的荧光贵金属纳米簇与不同浓度的一氧化氮溶液反应，测定其在不同NO浓度下的荧光强度，构建NO浓度与荧光强度之间的线性关系，得到基于牛血清蛋白修饰的荧光贵金属纳米簇NO荧光探针。与现有技术相比，本发明方便简单，经济，制备的荧光探针选择性高，灵敏性好，对NO的高效探测有巨大的应用价值。
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