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公开(公告)号：CN108383765A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810058768.2
申请日：2018-01-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C319/22 , C07C323/12 , A61K31/196 , A61K41/00 , A61K47/55 , A61K47/59 , A61P35/00 , C08G73/06
CPC classification number: C07C319/22 , A61K31/196 , A61K41/0052 , A61K47/55 , A61K47/59 , A61P35/00 , C07D317/46 , C08G73/0672 , C07C323/12
Abstract: 本发明涉及苯丁酸氮芥-多巴胺缀合物及其前药纳米粒子的制备方法。先合成2,2-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-丙酸，再以合成2-(2-羟基乙基)二硫基)乙基-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-丙酸乙酯，再合成((2-(2,2-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-丙酰基)氧基)乙基)-4-(4-(双(2-氯乙基)氨基)苯基)丁酸甲酯，再合成苯丁酸氮芥-多巴胺缀合物，最后合成苯丁酸氮芥-聚多巴胺前药纳米粒子。本发明为制备苯丁酸氮芥-多巴胺缀合物前药以及苯丁酸氮芥-聚多巴胺前药纳米粒子提供了一种简单而有效的途径，为获得具有近红外光吸收性、还原响应性、光热治疗与化疗一体化的高分子药物载体提供了实验平台。
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公开(公告)号：CN101698843A
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200910307513.6
申请日：2009-09-23
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种分子生物技术领域的NOS1AP基因内含子2区域上rs12742393多态位点及其检测方法；该多态性位点具体为SEQ ID NO：1所示序列中第121位核苷酸；检测方法包括如下步骤：从样品中提取基因组DNA，以此作为DNA模板；设计一对可特异性扩增出含SEQID NO：1所示序列中第121位核苷酸多态性的扩增产物的核酸引物，利用该对引物扩增目的基因；测定rs12742393多态位点基因型，检测SEQID NO：1所示序列第121位是否存在A到C的单核苷酸多态性。本发明建立了一种在大批量样本中进行NOS1AP基因上rs12742393多态位点快速检测的方法。
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公开(公告)号：CN101684502A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200910308147.6
申请日：2007-11-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种生物基因技术领域的ABCA1基因第7号外显子上的rs2230806多态位点的检测试剂盒。在人ABCA1基因第7号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第150位核苷酸，所述的ABCA1基因第7号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第150位存在G具有单核苷酸多态性，在其互补链上为C等位基因。检测方法包括：①用常规酚氯仿法从人的血液中提取DNA，浓度校正到50ng/μl，作为DNA模板；②设计特异性核酸引物，加入dNTP，Taq酶，DNA模板灭菌双蒸水等试剂，用聚合酶链式反应扩增目的基因；③用内切酶Xag I限制性片断长度多态性方法测定rs2230806多态位点基因型，检测在所述位置是否存在单核苷酸多态性。本发明用来预测糖尿病个体用罗格列酮的反应，将有望对糖尿病的个体化临床工作提供新的思路和见解。
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公开(公告)号：CN113289014A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110505845.6
申请日：2021-05-10
Applicant: 上海交通大学 , 上海市奉贤区中心医院
IPC: A61K41/00 , A61K31/295 , A61K47/64 , A61K49/00 , A61K49/14 , A61K49/22 , A61P15/14 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明涉及超小粒径的两性离子聚肽/没食子酸/铁配位纳米粒子及其制备方法与应用。将两性离子聚半胱氨酸‑g‑(2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱)溶于去离子水中，加入氯化铁的水溶液后，在室温下搅拌使其发生配位反应；向上述溶液中加入没食子酸溶液，充分搅拌，反应结束后进行透析，得到超小粒径的两性离子聚肽/没食子酸/铁配位纳米粒子。与现有技术相比，本发明超小粒径的两性离子聚肽/没食子酸/铁配位纳米粒子制备反应条件温和，设计合理，操作简便。本发明所得超小粒径的两性离子聚肽/没食子酸/铁配位纳米粒子，经一次给药和一次低剂量808nm近红外光照便实现了乳腺癌的光热‑铁死亡联合治疗及其无痕消融，在乳腺癌无创治疗中具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN101684502B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200910308147.6
申请日：2007-11-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种生物基因技术领域的ABCA1基因第7号外显子上的rs2230806多态位点的检测试剂盒。在人ABCA1基因第7号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第150位核苷酸，所述的ABCA1基因第7号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第150位存在G具有单核苷酸多态性，在其互补链上为C等位基因。检测方法包括：①用常规酚氯仿法从人的血液中提取DNA，浓度校正到50ng/μl，作为DNA模板；②设计特异性核酸引物，加入dNTP，Taq酶，DNA模板灭菌双蒸水等试剂，用聚合酶链式反应扩增目的基因；③用内切酶Xag I限制性片断长度多态性方法测定rs2230806多态位点基因型，检测在所述位置是否存在单核苷酸多态性。本发明用来预测糖尿病个体用罗格列酮的反应，将有望对糖尿病的个体化临床工作提供新的思路和见解。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113289014B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110505845.6
申请日：2021-05-10
Applicant: 上海交通大学 , 上海市奉贤区中心医院
IPC: A61K41/00 , A61K31/295 , A61K47/64 , A61K49/00 , A61K49/14 , A61K49/22 , A61P15/14 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明涉及超小粒径的两性离子聚肽/没食子酸/铁配位纳米粒子及其制备方法与应用。将两性离子聚半胱氨酸‑g‑(2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱)溶于去离子水中，加入氯化铁的水溶液后，在室温下搅拌使其发生配位反应；向上述溶液中加入没食子酸溶液，充分搅拌，反应结束后进行透析，得到超小粒径的两性离子聚肽/没食子酸/铁配位纳米粒子。与现有技术相比，本发明超小粒径的两性离子聚肽/没食子酸/铁配位纳米粒子制备反应条件温和，设计合理，操作简便。本发明所得超小粒径的两性离子聚肽/没食子酸/铁配位纳米粒子，经一次给药和一次低剂量808nm近红外光照便实现了乳腺癌的光热‑铁死亡联合治疗及其无痕消融，在乳腺癌无创治疗中具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN108383765B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201810058768.2
申请日：2018-01-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C319/22 , C07C323/12 , A61K31/196 , A61K41/00 , A61K47/55 , A61K47/59 , A61P35/00 , C08G73/06
Abstract: 本发明涉及苯丁酸氮芥‑多巴胺缀合物及其前药纳米粒子的制备方法。先合成2,2‑二甲基‑1,3‑苯并二氧杂环戊烯‑5‑丙酸，再以合成2‑(2‑羟基乙基)二硫基)乙基‑2,2‑二甲基‑1,3‑苯并二氧杂环戊烯‑5‑丙酸乙酯，再合成((2‑(2,2‑二甲基‑1,3‑苯并二氧杂环戊烯‑5‑丙酰基)氧基)乙基)‑4‑(4‑(双(2‑氯乙基)氨基)苯基)丁酸甲酯，再合成苯丁酸氮芥‑多巴胺缀合物，最后合成苯丁酸氮芥‑聚多巴胺前药纳米粒子。本发明为制备苯丁酸氮芥‑多巴胺缀合物前药以及苯丁酸氮芥‑聚多巴胺前药纳米粒子提供了一种简单而有效的途径，为获得具有近红外光吸收性、还原响应性、光热治疗与化疗一体化的高分子药物载体提供了实验平台。
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公开(公告)号：CN101514371A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200910046349.8
申请日：2009-02-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种分子生物学技术领域的G6PC2基因3’区域上的rs16856187多态位点的检测方法，具体步骤为：从样品中提取基因组DNA，以此作为DNA模板；设计一对可特异性扩增出含SEQ ID NO.1所示序列中第101位核苷酸多态性的扩增产物的核酸引物，利用该对引物扩增目的基因；测定rs16856187多态位点基因型，检测SEQ ID NO.1所示序列第101位是否存在C到A的单核苷酸多态性。本发明建立了一种在大批量样本中进行G6PC2基因rs16856187多态位点快速检测的方法。
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公开(公告)号：CN109010827A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810960221.1
申请日：2018-08-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/196 , A61K49/22 , A61K49/00 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P35/04 , C07C319/22 , C07C323/12 , C08G73/06
CPC classification number: A61K41/0052 , A61K31/196 , A61K47/55 , A61K47/59 , A61K47/6935 , A61K49/00 , A61K49/0017 , A61K49/221 , A61P35/00 , A61P35/04 , C07C319/22 , C07D317/46 , C08G73/0672 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及苯丁酸氮芥‑聚多巴胺前药纳米粒子的抗肿瘤应用，具体是基于苯丁酸氮芥‑聚多巴胺前药纳米粒子的温和光热疗‑化疗联合肿瘤无痕治疗技术。与现有技术相比，本发明的纳米粒子在抗肿瘤效应中可以实现时空操纵，达到精确定位的肿瘤消融，并且通过增强渗透和滞留效应(EPR)可以实现前药纳米粒子被动靶向作用到肿瘤部位；通过温和的光热效应可以增强肿瘤血管的扩张和细胞膜渗透性，有效地促进纳米粒子在肿瘤中的积累和渗透、以及肿瘤细胞的内吞；光热疗可以诱导抗肿瘤免疫，进一步提高化疗效果，从而在光热疗‑化疗联合治疗中产生协同抗肿瘤作用。本发明为精准癌症治疗开辟一条新的路径，具有潜在的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN101182582A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710171234.2
申请日：2007-11-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种生物基因技术领域的ABCA1基因第7号外显子上的rs2230806多态位点及其检测方法。在人ABCA1基因第7号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第150位核苷酸，所述的ABCA1基因第7号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第150位存在G具有单核苷酸多态性，在其互补链上为C等位基因。检测方法包括：①用常规酚氯仿法从人的血液中提取DNA，浓度校正到50ng/μl，作为DNA模板；②设计特异性核酸引物，加入dNTP，Taq酶，DNA模板灭菌双蒸水等试剂，用聚合酶链式反应扩增目的基因；③用内切酶Xag I限制性片断长度多态性方法测定rs2230806多态位点基因型，检测在所述位置是否存在单核苷酸多态性。本发明用来预测糖尿病个体用罗格列酮的反应，将有望对糖尿病的个体化临床工作提供新的思路和见解。
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