一种靶向TTR的saCas9 sgRNA及其修饰方式

    公开(公告)号:CN119265190A

    公开(公告)日:2025-01-07

    申请号:CN202410897587.4

    申请日:2024-07-05

    Inventor: 张冰 杨平 吴硕

    Abstract: 本发明提供了一种靶向TTR的saCas9sgRNA及其修饰形式,所述经修饰的saCas9sgRNA包含20至22个核苷酸长度的向导RNA和77个核苷酸长度的sgRNA骨架,并且所述saCas9sgRNA的核苷酸序列包含至少一种化学修饰;并且所述靶向TTR的saCas9sgRNA包含在5’末端的向导RNA,所述向导RNA的序列是如SEQ ID NO:1‑9中任一种所示的核苷酸序列的至少20个、至少21个、或全部22个连续核苷酸。本发明提供的saCas9sgRNA可显著提高编辑活性、降低脱靶效率。

    LARP7基因在癌症诊断和治疗中的应用

    公开(公告)号:CN110468199B

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN201810437660.4

    申请日:2018-05-09

    Inventor: 张冰 张芳

    Abstract: 本发明公开了一种LARP7基因在癌症诊断和治疗中的应用;具体涉及LARP7基因在制备治疗癌症药物、制备增加癌症对放化疗的敏感性的药物中的用途,以及LARP7基因在制备早期筛查或诊断癌症试剂盒、制备癌症患者疗效预测试剂盒中的用途。与现有技术相比,本发明首次发现LARP7基因表达水平与癌症的发生及患者的放化疗敏感性直接相关,揭示了LARP7促进肿瘤发生及影响肿瘤患者治疗预后的新机制。

    LARP7基因在癌症诊断和治疗中的应用

    公开(公告)号:CN110468199A

    公开(公告)日:2019-11-19

    申请号:CN201810437660.4

    申请日:2018-05-09

    Inventor: 张冰 张芳

    Abstract: 本发明公开了一种LARP7基因在癌症诊断和治疗中的应用;具体涉及LARP7基因在制备治疗癌症药物、制备增加癌症对放化疗的敏感性的药物中的用途,以及LARP7基因在制备早期筛查或诊断癌症试剂盒、制备癌症患者疗效预测试剂盒中的用途。与现有技术相比,本发明首次发现LARP7基因表达水平与癌症的发生及患者的放化疗敏感性直接相关,揭示了LARP7促进肿瘤发生及影响肿瘤患者治疗预后的新机制。

    一种基于深度学习的蛋白质设计方法

    公开(公告)号:CN119851776A

    公开(公告)日:2025-04-18

    申请号:CN202411898903.6

    申请日:2024-12-23

    Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习的蛋白质设计方法,包括以下步骤:从五个预训练的模型中计算蛋白质序列中的氨基酸分布;然后分别计算五个预训练的模型中的蛋白质各氨基酸残基分布;接着将五个预训练的模型中的氨基酸分布进行合并到新的纬度,并将合并后的分布输入基于自注意力的集成网络中,并获得注意力输出Z;将注意力输出Z通过多层前馈神经网络进行处理并获得结果H;然后出线性层进行投射到并得到未归一化得分;接着将未归一化得分进行归一化得到最终的蛋白质序列分布。本发明提供了一种基于深度学习的蛋白质设计方法,通过整合多个预训练模型的结构,全面学习蛋白质结构序列模态对应关系,能够设计出更为多样性的蛋白质序列。

    一种血管新生的转录调控因子及其用途

    公开(公告)号:CN111217900A

    公开(公告)日:2020-06-02

    申请号:CN201811429334.5

    申请日:2018-11-27

    Inventor: 张冰

    Abstract: 本发明提供一种血管新生的转录调控因子,所述转录调控因子为small MAF分子的一种或几种的组合。通过前期对体外血管新生转录调控网络的构建和分析,发现small MAF是血管新生的关键转录调控因子。在血管内皮细胞中可以特异性调控血管新生相关基因,并且表达受到VEGF的调控。进一步实验证明,sMAF中MAFF和MAFG两个主要成员可以单独或者协同促进血管内皮细胞的增殖、迁移以及官腔形成,在体内对新生血管网的形成也有显著增强作用。从而为血管新生相关疾病的治疗,以及促进组织再生能力提供新的策略和途径。检测sMAF在血管中的表达异常,将可能为评价血管新生情况以及相关疾病的进展提供可靠依据。

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