从罗汉果中制备高纯度罗汉果苷V的方法

    公开(公告)号:CN101029071B

    公开(公告)日:2010-05-19

    申请号:CN200710039130.6

    申请日:2007-04-05

    Abstract: 一种从罗汉果中制备高纯度罗汉果苷V的方法,属于高纯度物质的提取方法。方法步骤为:(1)先将罗汉果粉碎成粗粉,加入乙醇回流提取,滤过,得醇浸膏;(2)将醇浸膏悬浮于水,用乙酸乙酯萃取1次-3次,回收乙酸乙酯母液;(3)继用正丁醇萃取1次-3次母液,回收正丁醇得正丁醇浸膏;(4)将正丁醇浸膏通过聚酰胺柱,水洗液浓缩得粗皂苷;(5)粗皂苷进行硅胶柱层析,氯仿-甲醇-水洗脱,收集得罗汉果苷v粗品;(6)取罗汉果苷v粗品进行层析,水洗,乙醇洗脱,收集纯度大于95%以上的罗汉果苷V。本发明简化了工艺,具有纯度高、收率高、生产成本低等优点。

    管花肉苁蓉鉴定引物DNA序列及管花肉苁蓉鉴别方法

    公开(公告)号:CN1896276A

    公开(公告)日:2007-01-17

    申请号:CN200610027990.3

    申请日:2006-06-22

    Abstract: 一种检测中药材的技术领域的管花肉苁蓉鉴定引物DNA序列及管花肉苁蓉鉴别方法。本发明所设计的管花肉苁蓉聚合酶链式反应的鉴定引物DNA序列为:引物1:5’-AGT CTT GAC CCG CGATTT-3’;引物2:5’-ACA ACG GAAGGC ATA GAA-3’。管花肉苁蓉鉴别方法为:药材DNA的提取;聚合酶链式反应产物的检测;若有阳性扩增,则供试样品为正品管花肉苁蓉;若为阴性,即无扩增条带,则供试样品不为管花肉苁蓉。本发明解决了中药材管花肉苁蓉真伪的鉴别问题。对于从事中药生产、销售的部门快速准确地鉴定管花肉苁蓉,控制药材质量是十分必要的。对于各地药检部门打击假冒伪劣药材,净化药材市场将是十分有效的。

    中药肉苁蓉聚合酶链反应的鉴定引物序列及其鉴定方法

    公开(公告)号:CN1257988C

    公开(公告)日:2006-05-31

    申请号:CN200410066785.9

    申请日:2004-09-29

    Abstract: 一种中药肉苁蓉聚合酶链反应的鉴定引物序列及其鉴定方法,鉴定引物序列为:引物1:5’-AGA GAG AGA GAG AGA GTC-3’,引物2:5’-AAC TCG TGACAA CCA CAC-3’。具体方法为:药材DNA的提取:按常规方法进行,用无离子水将受试样品模板DNA浓度调节至0.2~0.5ng/μl;鉴别性聚合酶链式反应:反应体系以50μl为参考,引物用无离子水调至10pmol/μl;鉴定反应条件:在基因扩增仪上进行,94℃预变性5分钟,然后进行40次循环反应;反应产物的电泳检测:取出上述反应混和液6~8μl,与2μl加样缓冲液混合均匀,用2%琼脂糖凝胶,电压5v/cm,电泳检测扩增结果;若阳性,则为正品;若为阴性,则不为正品。本发明能够对肉苁蓉药材能够准确鉴别其真伪,有益于控制药材质量,同样适用于海关检验等相关部门的使用。

    从罗汉果中制备高纯度罗汉果苷V的方法

    公开(公告)号:CN101029071A

    公开(公告)日:2007-09-05

    申请号:CN200710039130.6

    申请日:2007-04-05

    Abstract: 一种从罗汉果中制备高纯度罗汉果苷V的方法,属于高纯度物质的提取方法。方法步骤为:(1)先将罗汉果粉碎成粗粉,加入乙醇回流提取,滤过,得醇浸膏;(2)将醇浸膏悬浮于水,用乙酸乙酯萃取1次-3次,回收乙酸乙酯母液;(3)继用正丁醇萃取1次-3次母液,回收正丁醇得正丁醇浸膏;(4)将正丁醇浸膏通过聚酰胺柱,水洗液浓缩得粗皂苷;(5)粗皂苷进行硅胶柱层析,氯仿-甲醇-水洗脱,收集得罗汉果苷v粗品;(6)取罗汉果苷v粗品进行层析,水洗,乙醇洗脱,收集纯度大于95%以上的罗汉果苷V。本发明简化了工艺,具有纯度高、收率高、生产成本低等优点。

    中药肉苁蓉聚合酶链反应的鉴定引物序列及其鉴定方法

    公开(公告)号:CN1635148A

    公开(公告)日:2005-07-06

    申请号:CN200410066785.9

    申请日:2004-09-29

    Abstract: 一种中药肉苁蓉聚合酶链反应的鉴定引物序列及其鉴定方法,鉴定引物序列为:引物1:5’-AGA GAG AGA GAG AGA GTC-3’,引物2:5’-AAC TCG TGACAA CCA CAC-3’。具体方法为:药材DNA的提取:按常规方法进行,用无离子水将受试样品模板DNA浓度调节至0.2~0.5ng/μl;鉴别性聚合酶链式反应:反应体系以50μl为参考,引物用无离子水调至10pmol/μl;鉴定反应条件:在基因扩增仪上进行,94℃预变性5分钟,然后进行40次循环反应;反应产物的电泳检测:取出上述反应混和液6~8μl,与2μl加样缓冲液混合均匀,用2%琼脂糖凝胶,电压5v/cm,电泳检测扩增结果;若阳性,则为正品;若为阴性,则不为正品。本发明能够对肉苁蓉药材能够准确鉴别其真伪,有益于控制药材质量,同样适用于海关检验等相关部门的使用。

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