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公开(公告)号：CN102370686B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201010263205.0
申请日：2010-08-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/70 , A61K31/704
CPC classification number: A61K36/481 , A61K31/704 , A61K36/484 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物，由重量配比为3～6∶1的黄芪总苷和甘草酸组成，经采用经典动物模型试验并验证，本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，能提高抗肝纤维化作用，有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转，上述作用优于各组分单用的效果，可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号：CN103127208A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310062120.X
申请日：2010-08-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/481 , A61P1/16 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物，由重量配比为3～6:1的黄芪总苷和甘草酸组成，经采用经典动物模型试验并验证，本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，能提高抗肝纤维化作用，有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转，上述作用优于各组分单用的效果，可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号：CN102370686A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010263205.0
申请日：2010-08-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/481 , A61P1/16 , A61K31/704
CPC classification number: A61K36/481 , A61K31/704 , A61K36/484 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物，由重量配比为3～6∶1的黄芪总苷和甘草酸组成，经采用经典动物模型试验并验证，本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，能提高抗肝纤维化作用，有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转，上述作用优于各组分单用的效果，可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号：CN102846797B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210234853.2
申请日：2012-07-09
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/756 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种防治肝病的中药复方组合物及其医药用途。本发明的中药复方组合物由下列原料药制成：栀子6～30份、甘草6～30份、黄柏6～30份。本发明的中药复方组合物可用于治疗肝纤维化、肝硬化、慢性肝炎和肝脏肿瘤。
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公开(公告)号：CN102846797A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210234853.2
申请日：2012-07-09
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/756 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种防治肝病的中药复方组合物及其医药用途。本发明的中药复方组合物由下列原料药制成：栀子6～30份、甘草6～30份、黄柏6～30份。本发明的中药复方组合物可用于治疗肝纤维化、肝硬化、慢性肝炎和肝脏肿瘤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118846132A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410853450.9
申请日：2024-06-28
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明公开了一种可用于治疗肝纤维化、肝硬化的过表达Exon3的Numb基因(Numb‑Exon3overexpression,Numb‑Exon3OE)。本发明采用经典动物模型实验证实所述基因能够显著抑制肝纤维化、肝硬化的进展，其干预作用与补充全长Numb基因等效，但可避免补充全长Numb基因带来的致瘤风险。本发明可用于研发新的治疗肝纤维化、肝硬化的靶点药物或生物药品，用于治疗各种慢性肝炎所引起的肝纤维化、肝硬化及其相关并发症等。
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公开(公告)号：CN114015657B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202111271809.4
申请日：2021-10-29
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/12 , A61K35/15 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了一种治疗肝纤维化、肝硬化的Wnt5a敲低的M1型骨髓来源巨噬细胞及其应用。本发明建立了CCl4/2‑AAF大鼠肝硬化模型，发现将非经典Wnt信号通路配体Wnt5a基因敲减的M1型骨髓巨噬细胞经外周静脉注射后可显著提高其抗肝纤维化效应，主要表现为显著减轻肝脏炎症反应，抑制肝星状细胞活化，抑制肝祖细胞向胆管上皮细胞分化(胆管反应)，抑制进一步肝纤维化，进而抑制肝硬化进展。反之，将Wnt5a基因过表达的M1型骨髓巨噬细胞注射后则显著促进肝硬化的进展。因此，敲减Wnt5a基因的M1型骨髓巨噬细胞可作为肝纤维化、肝硬化的创新生物或化学治疗药物。
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公开(公告)号：CN103156997B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201110423226.9
申请日：2011-12-16
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/8968 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的中药有效部位组合物，该组合物包括：毛蕊花糖苷、阿魏酸、皂苷、环烯醚萜苷、香豆素、木脂素、酚酸以及有机酸；以组合物的总重量为基础计，毛蕊花糖苷的含量为：0.157％-0.219％，阿魏酸的含量为：0.218％-0.306％；该组合物按如下方法制成：取北沙参、麦门冬、干生地、当归、枸杞子和川楝子6味原料药加水煎煮制得水煎液，该水煎液经大孔吸附树脂色谱柱，经极性溶剂洗脱，经低温浓缩，减压干燥而制成。此外，本发明还公开了该组合物的制备方法和应用。经试验验证，本发明中药有效部位组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化及肝损伤程度，有效阻止肝纤维化的发展，可用于防治各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。
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公开(公告)号：CN103156997A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110423226.9
申请日：2011-12-16
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/8968 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的中药有效部位组合物，该组合物包括：毛蕊花糖苷、阿魏酸、皂苷、环烯醚萜苷、香豆素、木脂素、酚酸以及有机酸；以组合物的总重量为基础计，毛蕊花糖苷的含量为：0.157％-0.219％，阿魏酸的含量为：0.218％-0.306％；该组合物按如下方法制成：取北沙参、麦门冬、干生地、当归、枸杞子和川楝子6味原料药加水煎煮制得水煎液，该水煎液经大孔吸附树脂色谱柱，经极性溶剂洗脱，经低温浓缩，减压干燥而制成。此外，本发明还公开了该组合物的制备方法和应用。经试验验证，本发明中药有效部位组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化及肝损伤程度，有效阻止肝纤维化的发展，可用于防治各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。
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公开(公告)号：CN113980906B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202111271024.7
申请日：2021-10-29
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/12 , A61K35/15 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种治疗肝纤维化、肝硬化的Wnt3a过表达的M2型骨髓来源巨噬细胞及其应用。本发明发现在四氯化碳/2‑乙酰氨基芴诱导的大鼠肝硬化模型，将经典Wnt信号通路配体Wnt3a基因过表达的M2型骨髓巨噬细胞经外周静脉注射后可显著提高其治疗肝硬化的效应，主要表现为显著减轻肝脏炎症反应，抑制肝星状细胞活化，抑制肝祖细胞向胆管上皮细胞分化(胆管反应)，抑制进一步纤维化，进而抑制肝硬化进展。反之，将Wnt3a基因敲减的M2型骨髓巨噬细胞注射后则不仅降低其治疗效应，反而促进肝硬化的进展。因此，M2型骨髓巨噬细胞的Wnt3a基因在肝纤维化、肝硬化治疗中可能发挥关键作用，Wnt3a基因过表达的骨髓巨噬细胞可作为肝纤维化、肝硬化的创新生物或化学治疗药物。
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