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公开(公告)号：CN114073526A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010848220.5
申请日：2020-08-21
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明涉及一种基于磁共振弹性成像和血清学检查的肾纤维化评估方法，具体是对个体行磁共振弹性成像检查和血清生物标志物纤维蛋白原、纤维蛋白原降解物和D二聚体检查，代入评判模型：n＝0.285MRE+0.835纤维蛋白原+1.05纤维蛋白原降解物+0.41D二聚体+3.413，计算得到肾纤维化程度评估结果。本发明的方法新颖，灵敏度高，稳定性好，且操作简便、无创。
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公开(公告)号：CN103463514B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310404038.0
申请日：2013-09-06
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/8994 , A61K36/899 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肾炎蛋白尿的中药组合物及其制备方法。本发明以中医“因虚致湿，因虚致瘀，瘀血化水，亦发水肿”及“风能胜湿”、“疏其气血，令其条达”的理论为依据，选用下列重量份的原料药组分制成该中药组合物：黄芪5-60份、泽兰5-30份、米仁根5-50份、石韦5-45份、青风藤5-45份、鬼箭羽5-45份，经临床证实具有改善慢性肾炎患者临床症状，降低24小时尿蛋白定量，保护肾功能，调节肾血液动力学指标及细胞免疫等作用，以现代实验技术诠释了中医气血理论，该中药组合物安全、有效、价廉，适合脾肾气虚、湿浊瘀阻型慢性肾炎患者长期服用，具有广泛的临床应用价值和指导意义。
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公开(公告)号：CN101244236A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200710037636.3
申请日：2007-02-15
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/9066 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61K35/32
Abstract: 本发明属中药领域，涉及一种用于治疗和预防慢性肾功能衰竭心脏重塑中药复方制剂及制备方法。本发明以中医“心肾相关”理论为依据，根据从“本”益心温肾和“标”化瘀泄浊的治疗原则，采用中药制大黄、丹参、桃仁、生黄芪、麦冬、鹿角片和郁金制成固体口服剂型。经实验显示，本复方制剂具有减轻肥大心肌的重量，抑制心肌重构的作用，表现为心重指数和左心室相对指数的降低，心肌胶原阳性表达减少，PCNA阳性细胞数的减少等。本发明能够有效防止心肌肥大，阻止胶原增生，抑制心肌纤维化，逆转左室重构等，能用于治疗和预防慢性肾功能衰竭心脏重塑。临床应用成本低、安全可靠、疗效优良。
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公开(公告)号：CN107854656A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711129194.5
申请日：2017-11-15
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/9066 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开一种降脂中药组合物，其主要有效成分包括以下重量份的原料药：炒黄芩2-9份，生蒲黄2-12份、黄精2-15份、虎杖2-9份、郁金2-12份、刺山柑果实2-15份。本发明还公开所述的组合物在制备降脂药物中的应用。本发明还提供一种药物制剂，包含所述的组合物和制剂辅料。本发明的组合物具有显著的降脂效果，且比各单味药组的效果要更明显，具有协同增效的作用。
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公开(公告)号：CN110448625A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910883354.8
申请日：2019-09-18
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明涉及一种治疗缺氧性肾损伤疾病的中药组合物，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：党参12份、仙灵脾12份、炮附子9份、丹参15份、制大黄9份、紫苏叶9份、桃仁12份、虫草菌丝6份、生蒲黄12份、炙升麻9份、五灵脂12份。本发明还包括所述中药组合物在制备治疗缺氧性肾损伤疾病的药物中的应用。其优点表现在：1、所选取的各原料药之间符合“君臣佐使”配伍原则，协同奏效，疗效佳，且各原料药之间经过试验筛选得到最佳配比，具有效果显著的优点。2、本发明的药物制备方法简便，各原料药来源广泛。3、本发明为患有缺氧性肾损伤疾病类的患者提供了新的治疗方案，提高了该类患者的生存率，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110420215A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910864301.1
申请日：2019-09-12
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/7048 , A61K31/122 , A61K31/192 , A61K31/4965 , A61P13/12 , A61K36/708 , A61K36/232 , A61K36/236 , A61K36/296
Abstract: 本发明涉及一种预防和/或治疗慢性肾脏病的组合物，所述组合物由以下重量份配比成分组成：淫羊藿苷：大黄素：阿魏酸：川芎嗪＝1.3:1.2:1.3:1，实验结果表明：所述组合物通过抑制Smad3磷酸化及EZH2活性，干扰促纤维化中心事件TGF-β/Smad/EZH2信号途径激活，抗肾间质纤维化。通过保护肾脏固有细胞，稳定缺氧诱导因子HIF-2α，增加内源性EPO的合成，拮抗铁调素Hepcidin-25高表达导致的铁代谢紊乱，改善肾性贫血，延缓肾功能衰竭。本发明还包括所述组合物用于制备预防和/或治疗慢性肾脏病的药物中的应用。其优点表现在：制备方法简便，各成分协同奏效，疗效佳，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103463514A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310404038.0
申请日：2013-09-06
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/8994 , A61K36/899 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肾炎蛋白尿的中药组合物及其制备方法。本发明以中医“因虚致湿，因虚致瘀，瘀血化水，亦发水肿”及“风能胜湿”、“疏其气血，令其条达”的理论为依据，选用下列重量份的原料药组分制成该中药组合物：黄芪5-60份、泽兰5-30份、米仁根5-50份、石韦5-45份、青风藤5-45份、鬼箭羽5-45份，经临床证实具有改善慢性肾炎患者临床症状，降低24小时尿蛋白定量，保护肾功能，调节肾血液动力学指标及细胞免疫等作用，以现代实验技术诠释了中医气血理论，该中药组合物安全、有效、价廉，适合脾肾气虚、湿浊瘀阻型慢性肾炎患者长期服用，具有广泛的临床应用价值和指导意义。
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公开(公告)号：CN102631351A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210083118.6
申请日：2012-03-27
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明公开了齐墩果酸在制药中的应用。涉及齐墩果酸在制备抑制肾成纤维细胞和系膜细胞活化的药物中的应用、制备降低肾纤维化的药物中的应用、制备改善尿蛋白的药物中的应用、制备改善肾功能的药物中的应用、制备减轻肾脏炎症及胶原沉积的药物中的应用及在制备减轻肾脏纤维化指标相关基因和蛋白的药物中的应用。本发明设计了以TGF-β1诱导的大鼠肾成纤维细胞和系膜细胞活化的筛选平台，发现4.56×10-5g/ml～4.56×10-6g/ml的齐墩果酸可抑制TGF-β1诱导的大鼠肾成纤维细胞和系膜细胞的活化。本发明还设计了齐墩果酸对UUO模型和Platt模型大鼠作用的体内实验，发现齐墩果酸中剂量(6mg/kg/d)及高剂量(7mg/kg/d)均能降低UUO模型和Platt模型大鼠的尿蛋白、肾功能及肾脏纤维化相关基因和蛋白。
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公开(公告)号：CN102614164A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210083120.3
申请日：2012-03-27
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/216 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了丹酚酸A在制药中的应用。涉及丹酚酸A在制备抑制肾成纤维细胞和系膜细胞活化的药物中的应用、在制备降低肾纤维化的药物中的应用、在制备改善尿蛋白的药物中的应用、制备改善肾功能的药物中的应用、在制备减轻肾脏炎症及胶原沉积的药物中的应用以及在制备减轻肾脏纤维化指标相关基因和蛋白的药物中的应用。本发明设计了以TGF-β1诱导的大鼠肾成纤维细胞和系膜细胞活化的筛选平台，发现4.94×10-5g/ml～4.94×10-6g/ml的丹酚酸A可抑制TGF-β1诱导的大鼠肾成纤维细胞和系膜细胞的活化。本发明还设计了丹酚酸A对UUO模型和Platt模型大鼠作用的体内实验，发现丹酚酸A中剂量(10mg/kg/d)及高剂量(17.1mg/kg/d)均能降低UUO模型和Platt模型大鼠的尿蛋白、肾功能以及肾脏纤维化相关基因和蛋白。
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公开(公告)号：CN110448625B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201910883354.8
申请日：2019-09-18
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明涉及一种治疗缺氧性肾损伤疾病的中药组合物，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：党参12份、仙灵脾12份、炮附子9份、丹参15份、制大黄9份、紫苏叶9份、桃仁12份、虫草菌丝6份、生蒲黄12份、炙升麻9份、五灵脂12份。本发明还包括所述中药组合物在制备治疗缺氧性肾损伤疾病的药物中的应用。其优点表现在：1、所选取的各原料药之间符合“君臣佐使”配伍原则，协同奏效，疗效佳，且各原料药之间经过试验筛选得到最佳配比，具有效果显著的优点。2、本发明的药物制备方法简便，各原料药来源广泛。3、本发明为患有缺氧性肾损伤疾病类的患者提供了新的治疗方案，提高了该类患者的生存率，具有很好的应用前景。
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