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公开(公告)号：CN112043701A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202011016243.6
申请日：2020-09-24
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/44 , A61K31/14 , A61K31/505 , A61P31/14 , A61P11/00 , C07D213/20 , C07C211/63 , C07D239/42 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N33/12 , A01N25/02 , A01N25/04 , A01P1/00 , C11D7/32 , A61K8/49 , A61K8/41 , A61Q11/00 , A61Q19/10 , A61Q17/00
Abstract: 本发明涉及药学领域，特别是涉及三种长链季铵盐类化合物或其药学上可接受的盐在制备抑制新型冠状病毒3CL蛋白酶或SARS冠状病毒3CL蛋白酶的药物中的应用。本发明的长链季铵盐类化合物可用于治疗新型冠状病毒或SARS冠状病毒感染。
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公开(公告)号：CN115073473B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210545133.1
申请日：2022-05-19
IPC: C07D487/04 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了一种七元环吲哚并氮杂卓类CYP1B1酶抑制剂及其制备方法和应用，所述七元环吲哚并氮杂卓类小分子化合物具有对CYP1B1酶高效的抑制作用，最优效果IC50=10.4 nM；另外，本发明还构建了高效便捷的吲哚并氮杂卓类小分子化合物的化学合成方法，该反应不需要在异氰化物的邻位上带取代基来促进反应，并且底物适应性广泛，反应不需要强酸强碱、混合溶剂等苛刻条件，操作简单、便捷。
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公开(公告)号：CN113069486B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202110355839.7
申请日：2021-04-01
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/122 , A61K9/00 , A61P31/14 , A61K8/9789 , A61K8/02 , A61Q19/10 , A61Q17/00 , A61Q5/02 , A61Q11/00 , C11D3/382 , C11D3/48
Abstract: 本发明涉及药学领域，特别是涉及贯叶连翘提取物及其抑制新型冠状病毒3CLpro或SARS冠状病毒3CLpro的成分在制备抑制新型冠状病毒3CL蛋白酶或SARS冠状病毒3CL蛋白酶的药物或日常外用消毒洗液制品中的应用，所述贯叶连翘提取物含金丝桃素0.3％且可由下列方法制得：将贯叶连翘干燥后用粉碎机制粉，过40目筛后获得贯叶连翘细粉；精密称取50g贯叶连翘细粉置于500mL蒸馏水中，50℃下超声30分钟，过滤得贯叶连翘粗提取液，重复提取三次后合并提取液，再以12000r/min的转速高速离心20分钟，取得上清液；再将上清液减压浓缩至50mL，干燥。所述贯叶连翘抑制新型冠状病毒3CLpro或SARS冠状病毒3CLpro的成分选自金丝桃素、伪金丝桃素或原金丝桃素。
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公开(公告)号：CN112220808A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011294142.5
申请日：2020-11-18
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及药学领域，特别是涉及一种可抑制新型冠状病毒3CL蛋白水解酶的麻黄提取物及其活性成分及其用途。所述麻黄提取物为麻黄水提物和麻黄醇提物，所述活性成分包括草棉黄素、没食子酸、槲皮素及芹菜素。本发明的麻黄提取物及其活性成分可用于治疗新型冠状病毒感染。
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公开(公告)号：CN112168899A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011059203.X
申请日：2020-09-30
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/87 , A61P31/14 , A61K8/9789 , A61Q19/10 , A61Q17/00 , A61Q11/00 , A01N65/08 , A01N43/16 , A01P1/00 , C11D1/83 , C11D3/20 , C11D3/04 , C11D3/08 , C11D3/48 , C11D3/382 , C11D3/60
Abstract: 本发明涉及药学领域，特别是涉及一种可抑制新型冠状病毒3CL蛋白水解酶或SARS冠状病毒3CL蛋白水解酶的藤茶提取物。所述藤茶提取物为藤茶水提物、藤茶醇提物或藤茶黄酮精提物。本发明的藤茶提取物可用于治疗新型冠状病毒或SARS冠状病毒感染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113712964B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111181570.1
申请日：2021-10-11
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/4418 , A61K31/472 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/437 , A61K31/415 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种9,10二氢菲类化合物在制备冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂中的应用。本发明所述的9,10二氢菲类化合物对冠状病毒3CL蛋白酶具有良好的抑制作用，其中，具有式I所示结构的9,10二氢菲类化合物的IC50值在1‑70μM范围内；特别地，具有式II‑C所示结构的9,10二氢菲类化合物的IC50值可达到1.5‑6μM范围内。
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公开(公告)号：CN115073473A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210545133.1
申请日：2022-05-19
IPC: C07D487/04 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了一种七元环吲哚并氮杂卓类CYP1B1酶抑制剂及其制备方法和应用，所述七元环吲哚并氮杂卓类小分子化合物具有对CYP1B1酶高效的抑制作用，最优效果IC50=10.4 nM；另外，本发明还构建了高效便捷的吲哚并氮杂卓类小分子化合物的化学合成方法，该反应不需要在异氰化物的邻位上带取代基来促进反应，并且底物适应性广泛，反应不需要强酸强碱、混合溶剂等苛刻条件，操作简单、便捷。
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公开(公告)号：CN118724922A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202310347438.6
申请日：2023-03-31
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学
IPC: C07D513/04 , A61K31/429 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一类唑啉铵芳醚类CYP1A1共价抑制剂及其制备方法和用途，所述唑啉铵芳醚类CYP1A1共价抑制剂由以下通式I表示。本申请的通式I的唑啉铵芳醚类化合物具有良好的CYP1A1共价抑制活性以及良好的肿瘤或癌症治疗活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112168899B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011059203.X
申请日：2020-09-30
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/87 , A61P31/14 , A61K8/9789 , A61Q19/10 , A61Q17/00 , A61Q11/00 , A01N65/08 , A01N43/16 , A01P1/00 , C11D1/83 , C11D3/20 , C11D3/04 , C11D3/08 , C11D3/48 , C11D3/382 , C11D3/60
Abstract: 本发明涉及药学领域，特别是涉及一种可抑制新型冠状病毒3CL蛋白水解酶或SARS冠状病毒3CL蛋白水解酶的藤茶提取物。所述藤茶提取物为藤茶水提物、藤茶醇提物或藤茶黄酮精提物。本发明的藤茶提取物可用于治疗新型冠状病毒或SARS冠状病毒感染。
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公开(公告)号：CN113712964A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111181570.1
申请日：2021-10-11
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/4418 , A61K31/472 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/437 , A61K31/415 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种9,10二氢菲类化合物在制备冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂中的应用。本发明所述的9,10二氢菲类化合物对冠状病毒3CL蛋白酶具有良好的抑制作用，其中，具有式I所示结构的9,10二氢菲类化合物的IC50值在1‑70μM范围内；特别地，具有式II‑C所示结构的9,10二氢菲类化合物的IC50值可达到1.5‑6μM范围内。
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