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公开(公告)号:CN117645523A
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202311622179.X
申请日:2023-11-30
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07B41/04 , C07C41/01 , C07C43/174 , C07C43/225 , C07C67/31 , C07C69/734 , C07C69/712
Abstract: 本发明公开了一种光催化合成多氟取代烷基醚的方法,属于医药中间体领域。在氩气保护下,将对甲基苯磺酰腙、无机碱、多氟取代烷基醇和反应溶剂混合,密封后在40W 390nm Kessil lamps光源下光照,光源距离反应管为4‑8厘米,控制温度为25‑35℃,4‑16小时后停止反应,得到多氟取代烷基醚化合物。本发明原料廉价易得,操作简单,绿色环保,为多氟取代烷基醚的合成提供了一条新途径。
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公开(公告)号:CN119241324A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411368515.7
申请日:2024-09-29
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07B37/04 , C07B61/00 , C07C41/30 , C07C43/21 , C07C43/225 , C07C43/205 , C07C2/86 , C07C13/28 , C07D209/08 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D307/79 , C07D333/28 , C07D333/54
Abstract: 本发明公开了一种光介导无催化构建C(sp3)‑C(sp3)键的方法,属于有机光合成技术领域。在惰性气体保护下,以对甲苯磺酰腙衍生物1和非活化烷烃或醚2为原料,在碱和有机溶剂中存在下,将反应管在427nm光源下照射4‑20小时,分离纯化后得到C(sp3)‑C(sp3)键偶联化合物3;本发明反应关键为通过缓慢释放供体/供体重氮化合物,光解生成单线态卡宾中间体,随后通过三元环过渡态选择性地插入到烷烃或醚的C‑H键中;该反应体系原料廉价易得,操作简单,绿色环保,为实现C(sp3)‑C(sp3)键的构建提供了一种绿色高效且易于操作的合成策略。同时该方法还可以应用于药物分子的克级合成和后期修饰,展示了其良好的实用性。
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