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公开(公告)号：CN101574379A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200810043341.1
申请日：2008-05-08
Applicant: 上海中医药大学 , 上海中医大源创科技有限公司
IPC: A61K36/185 , A61K9/107 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/44 , A61K47/34 , A61P9/10 , A61P39/06 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种醋柳黄酮自乳化制剂，由下列重量份的组分及药用辅料制备而成：醋柳黄酮1、自乳化基质3～6，且醋柳黄酮中总黄酮苷元的含量不低于10％，自乳化基质的组成及其重量份为：油相1、乳化剂10～20和助乳化剂3～6。本发明通过将自乳化系统应用于醋柳黄酮制剂，提高了醋柳黄酮制剂的溶出，从而提高其体内的吸收及生物利用度。本发明还公开了上述醋柳黄酮自乳化制剂的制备方法。
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公开(公告)号：CN106038744A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610352992.3
申请日：2016-05-24
Applicant: 上海中医大源创科技有限公司 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/736 , A61P11/00 , A61P11/04 , A61P11/14 , A61P11/10 , A61P39/00 , A61P3/10 , A61P1/02 , A23F3/34
CPC classification number: A61K36/355 , A23F3/34 , A61K9/0095 , A61K36/288 , A61K36/42 , A61K36/736 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种由药食两用中药组成的清润型凉茶，所述凉茶由以下重量份原料制成：金银花1～20份、蒲公英1～20份、乌梅2～40份、罗汉果2～40份，所述金银花与蒲公英的用量相同，所述乌梅与罗汉果的用量相同，且所述金银花与乌梅的用量比为1:2～2:3。本发明还提供了所述凉茶的制备方法。
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公开(公告)号：CN101574379B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200810043341.1
申请日：2008-05-08
Applicant: 上海中医药大学 , 上海中医大源创科技有限公司
IPC: A61K9/107 , A61K36/185 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/44 , A61K47/34 , A61P9/10 , A61P39/06 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种醋柳黄酮自乳化制剂，由下列重量份的组分及药用辅料制备而成：醋柳黄酮1、自乳化基质3～6，且醋柳黄酮中总黄酮苷元的含量不低于10％，自乳化基质的组成及其重量份为：油相1、乳化剂10～20和助乳化剂3～6。本发明通过将自乳化系统应用于醋柳黄酮制剂，提高了醋柳黄酮制剂的溶出，从而提高其体内的吸收及生物利用度。本发明还公开了上述醋柳黄酮自乳化制剂的制备方法。
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公开(公告)号：CN101574380A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200810043342.6
申请日：2008-05-08
Applicant: 上海中医药大学 , 上海中医大源创科技有限公司
IPC: A61K36/185 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/18 , A61K47/40 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P37/04 , A61P9/06 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种醋柳黄酮固体分散体。该分散体由醋柳黄酮和亲水性载体制备而成，其中，醋柳黄酮与亲水性载体的重量比为(1∶1)～(1∶10)。本发明使难溶性的醋柳黄酮高度分散于强亲水性载体中，不仅可以保持难溶性药物的高度分散状态，而且使药物具有良好的润湿性，从而制成可提高药物溶解度、加快药物溶出速率、提高生物利用度的制剂。另外，本发明还公开了醋柳黄酮固体分散体的制备方法。
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公开(公告)号：CN101745082A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810044097.0
申请日：2008-12-11
Applicant: 上海中医大源创科技有限公司
IPC: A61K36/9068 , A61P7/04 , A61P15/04 , A61K35/24
Abstract: 本发明公开了一种治疗药物流产后出血的中药组合物，由下列重量份的原料药制备而成的药剂：益母草6～7.3份、生蒲黄1.3～2.2份、五灵脂l～2.5份、黄芪1～2.5份、炮姜0.5～1.5份、桃仁0.5～1.5份。本发明中药组合物具有祛瘀止血之功效，适用于治疗瘀阻胞宫之出血证；药物流产后蜕膜残留，出血不止。本发明还公开该中药组合物的制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101745082B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200810044097.0
申请日：2008-12-11
Applicant: 上海中医大源创科技有限公司
IPC: A61K36/9068 , A61P7/04 , A61P15/04 , A61K35/24
Abstract: 本发明公开了一种治疗药物流产后出血的中药组合物，由下列重量份的原料药制备而成的药剂：益母草6～7.3份、生蒲黄1.3～2.2份、五灵脂1～2.5份、黄芪1～2.5份、炮姜0.5～1.5份、桃仁0.5～1.5份。本发明中药组合物具有祛瘀止血之功效，适用于治疗瘀阻胞宫之出血证；药物流产后蜕膜残留，出血不止。本发明还公开该中药组合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN110755379B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201911197606.8
申请日：2019-11-29
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种能抗耐药肿瘤的靶向载药系统及其制备方法，所述的靶向载药系统是由聚乙烯亚胺‑α‑生育酚琥珀酸酯聚合物为载药内核，以槲皮素修饰的透明质酸聚合物为外壳的纳米胶束。实验证明：本发明所述的靶向载药系统，不仅存在一定的酸敏性，可在肿瘤微环境条件下主动释放，而且进入血液后会被血液迅速稀释，不会引起严重的溶血，安全性较高，适用于静脉注射给药，并能够在一定程度上逆转耐药肿瘤细胞的耐药性，能显著提高耐药肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，可增加化疗药物在肿瘤部位的蓄积，明显提高化疗药物对耐药肿瘤的治疗效果，以及具有良好的肿瘤靶向作用，无明显的毒副作用；另外，本发明所述制备方法易于实现，操作简单，重复性好。
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公开(公告)号：CN110755379A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911197606.8
申请日：2019-11-29
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种能抗耐药肿瘤的靶向载药系统及其制备方法，所述的靶向载药系统是由聚乙烯亚胺-α-生育酚琥珀酸酯聚合物为载药内核，以槲皮素修饰的透明质酸聚合物为外壳的纳米胶束。实验证明：本发明所述的靶向载药系统，不仅存在一定的酸敏性，可在肿瘤微环境条件下主动释放，而且进入血液后会被血液迅速稀释，不会引起严重的溶血，安全性较高，适用于静脉注射给药，并能够在一定程度上逆转耐药肿瘤细胞的耐药性，能显著提高耐药肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，可增加化疗药物在肿瘤部位的蓄积，明显提高化疗药物对耐药肿瘤的治疗效果，以及具有良好的肿瘤靶向作用，无明显的毒副作用；另外，本发明所述制备方法易于实现，操作简单，重复性好。
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公开(公告)号：CN103819440A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410087945.1
申请日：2014-03-11
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D311/30 , C07D473/12 , C07D213/82 , C07D213/81 , C07D213/84
CPC classification number: C07D311/30 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D473/12
Abstract: 本发明公开了杨梅素药物共晶及其制备方法。所述的杨梅素药物共晶是以杨梅素作为活性药物成分，以咖啡因、烟酰胺、异烟酰胺或4-氰基吡啶为前驱体，通过分子间氢键形成的杨梅素-咖啡因共晶、杨梅素-烟酰胺共晶、杨梅素-异烟酰胺共晶或杨梅素-4-氰基吡啶共晶；所述共晶是采用溶液介导转晶法制备得到。本发明所述的杨梅素药物共晶，在继承杨梅素药理活性的同时，其溶解性、溶出率及稳定性均相对于杨梅素有显著性提高，有利于开发成药物制剂，可促使杨梅素在医药领域的广泛应用。
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公开(公告)号：CN103083235A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310005185.0
申请日：2013-01-07
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/352 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61K47/26 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P39/06 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种杨梅素纳米混悬剂及其制备方法。所述的杨梅素纳米混悬剂采用沉淀法和高压均质法制备所得，其处方组成：杨梅素与稳定剂的重量比为1∶0.25～1∶2.5。本发明通过处方优化，筛选出吐温-80、蓖麻油聚氧乙烯醚（Cremophor EL）、D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯（TPGS）作为稳定剂，制备的杨梅素纳米混悬剂性质稳定，处方组成简单，制备工艺简便可行，粒径范围为100nm～300nm，通过减小药物粒径，明显改善杨梅素的溶解度与溶出，并提高其口服生物利用度及体内组织分布。此外，可将杨梅素纳米混悬剂进行冷冻干燥，所得冻干粉加入适当赋形剂进一步制备口服液、片剂、颗粒剂、胶囊剂等不同的口服制剂，以便于临床应用。
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