合成吸附剂、抗体的纯化方法和抗体的制造方法

    公开(公告)号:CN117241881A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202280032693.5

    申请日:2022-06-08

    Abstract: 一种合成吸附剂,利用以下方法测定而得的、0.5psia~30.0psia的压力条件下的微分细孔容积(mL/g)的最大值超过0.05mL/g。<微分细孔容积(mL/g)的测定方法>1.将放入有干燥后的该合成吸附剂的试样容器减压至10Pa以下,且将JIS K8572中规定的汞减压至10Pa以下并进行脱泡后,以0.5psia的压力填充至该试样容器中。2.对于填充有该汞的试样容器,使压力从0.5psia阶段性地上升至30.0psia,测定此时的汞压入量。3.求出微分细孔容积(mL/g),该微分细孔容积(mL/g)是用基于所述2中测定的汞压入量而算出的使压力上升了一阶段时的汞压入量的增加量除以测定合成吸附剂量而得的。

    甾类化合物的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101374854A

    公开(公告)日:2009-02-25

    申请号:CN200780003117.3

    申请日:2007-01-12

    Abstract: 本发明的目的在于提供甾类化合物的新型的制备方法。按照本发明,提供一种制造3,7-二氧代-5β-胆甾烷酸或其酯衍生物的方法,该方法以在5位和24位具有双键的甾醇类,即胆甾-5,7,24-三烯-3β-醇、麦角甾-5,7,24(28)-三烯-3β-醇、链甾醇、岩藻甾醇或麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇为原料,并且经过下面的4个步骤,即:(I)进行3位羟基的氧化和5位双键向4位的异构化的步骤;(II)通过侧链的氧化切断将24位变成羧基或其酯衍生物的步骤;(III)在7位导入氧官能团的步骤;(IV)通过4位双键的还原饱和化进行5β立体构建的步骤。

    甾类化合物的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101018802A

    公开(公告)日:2007-08-15

    申请号:CN200580030630.2

    申请日:2005-07-12

    Abstract: 本发明的目的在于提供甾类化合物的新型的制备方法。按照本发明,提供一种3,7-二氧代-5β-胆甾烷酸或其酯衍生物的方法,该方法以在5位和24位具有双键的甾醇类,即胆甾-5,7,24-三烯-3β-醇、或麦角甾-5,7,24(28)-三烯-3β-醇、链甾醇或岩藻甾醇、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇为原料,并且经过下面的4个步骤,即:(I)进行3位羟基的氧化和5位双键向4位的异构化的步骤;(II)通过侧链的氧化切断将24位变成羧基或其酯衍生物的步骤;(III)在7位导入氧官能团的步骤;(IV)通过4位双键的还原饱和化进行5β立体构建的步骤。

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