药品原料药用原料或药品用添加物和使用了它们的药品原料药或药品

    公开(公告)号:CN111526891B

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN201880083647.1

    申请日:2018-12-21

    Abstract: 本发明提供对原料药、多肽、生理活性蛋白和酶等进行修饰后的制剂稳定性以及药效的经时稳定性优异的药品原料药用原料和药品用添加物。本发明涉及一种药品原料药用原料或药品用添加物,其为含有通式(1)所示的聚醚组合物(A)的药品原料药用原料或药品用添加物,其中,(A)的分子量分布为单峰性,(A)的重均分子量(Mw)相对于数均分子量(Mn)的比例(Mw/Mn)为1.20以下,以(A)的重量为基准,(A)含有90重量%以上的通式(1)中的m为1的化合物。[式(1)中,OR1、R2O、R3O以及R4O各自独立地是碳原子数为2~8的氧亚烷基,存在多个的情况下,OR1、R2O、R3O以及R4O可以相同也可以不同,其键合形式可以为无规形式、也可以为嵌段形式,a、b、c和d各自独立地为50~1200的整数,X1~X4各自独立地为氢原子、通式(2)所示的取代基或通式(3)所示的取代基,m为1~10的整数。][化1]#imgabs0#

    药品原料药用原料或药品用添加物和使用了它们的药品原料药或药品

    公开(公告)号:CN111526891A

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN201880083647.1

    申请日:2018-12-21

    Abstract: 本发明提供对原料药、多肽、生理活性蛋白和酶等进行修饰后的制剂稳定性以及药效的经时稳定性优异的药品原料药用原料和药品用添加物。本发明涉及一种药品原料药用原料或药品用添加物,其为含有通式(1)所示的聚醚组合物(A)的药品原料药用原料或药品用添加物,其中,(A)的分子量分布为单峰性,(A)的重均分子量(Mw)相对于数均分子量(Mn)的比例(Mw/Mn)为1.20以下,以(A)的重量为基准,(A)含有90重量%以上的通式(1)中的m为1的化合物。[式(1)中,OR1、R2O、R3O以及R4O各自独立地是碳原子数为2~8的氧亚烷基,存在多个的情况下,OR1、R2O、R3O以及R4O可以相同也可以不同,其键合形式可以为无规形式、也可以为嵌段形式,a、b、c和d各自独立地为50~1200的整数,X1~X4各自独立地为氢原子、通式(2)所示的取代基或通式(3)所示的取代基,m为1~10的整数。][化1]

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